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公开(公告)号：CN103054794A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201310009133.0
申请日：2013-01-10
Applicant: 北京大学
CPC classification number: A61K9/06 , A61K9/0019 , A61K47/10 , A61K47/34
Abstract: 一种难溶性药物凝胶组合物及其制备方法，具体涉及一种包含难溶性药物纳米晶的温敏凝胶组合物及其制备方法。其中，药物纳米晶均匀分散在温敏凝胶中，属于药物制剂领域。其制备过程：先制备药物纳米晶混悬液，再将温敏材料直接加入到药物纳米晶混悬液中制备成药物纳晶凝胶组合物；也可以分别制备药物的纳米晶和空白温敏凝胶，再将药物纳米晶均匀分散于制备好的温敏凝胶中。本发明的难溶性药物凝胶组合物，制备方法简单，既能够提高一般药物纳米晶的稳定性，增加难溶性药物凝胶的载药量，而且能够明显延长药物的释放时间。
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公开(公告)号：CN113174063B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202110481835.3
申请日：2021-04-30
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明属于医药及卫生技术领域，具体涉及一种生物黏附增强型温敏壳聚糖基防术后粘连水凝胶的制备及应用，包括以下步骤：一、在壳聚糖上接枝羟丁基基团制备具有温敏性能的羟丁基壳聚糖。二、在壳聚糖上接枝巯基乙酸制备具有增强生物黏附性能的巯基化壳聚糖。三、将羟丁基壳聚糖溶液和巯基化壳聚糖溶液按照一定比例进行物理混合得到生物黏附增强型温敏壳聚糖基防术后粘连水凝胶。本发明产品具有以下优点：具有可逆温度敏感相变能力，低温时为流动性良好的液体，方便注射使用，注射到创面后可以快速流动贴合覆盖不规则创面，在生理温度下迅速形成水凝胶屏障隔离相邻组织或器官表面，预防术后粘连形成。
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公开(公告)号：CN113174063A
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202110481835.3
申请日：2021-04-30
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明属于医药及卫生技术领域，具体涉及一种生物黏附增强型温敏壳聚糖基防术后粘连水凝胶的制备及应用，包括以下步骤：一、在壳聚糖上接枝羟丁基基团制备具有温敏性能的羟丁基壳聚糖。二、在壳聚糖上接枝巯基乙酸制备具有增强生物黏附性能的巯基化壳聚糖。三、将羟丁基壳聚糖溶液和巯基化壳聚糖溶液按照一定比例进行物理混合得到生物黏附增强型温敏壳聚糖基防术后粘连水凝胶。本发明产品具有以下优点：具有可逆温度敏感相变能力，低温时为流动性良好的液体，方便注射使用，注射到创面后可以快速流动贴合覆盖不规则创面，在生理温度下迅速形成水凝胶屏障隔离相邻组织或器官表面，预防术后粘连形成。
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公开(公告)号：CN103705943B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201410003163.5
申请日：2014-01-03
Applicant: 北京大学
IPC: A61K47/48 , A61K9/14 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种还原响应型聚乙二醇化药物纳米药物复合物的制备及其应用，其特征在于采用还原敏感的二硫键将PEG和药物偶联并制成纳米药物复合物，既提高了药物的水溶性，又改善了药物的体内行为，同时还利用还原敏感的聚乙二醇化药物中的二硫键在肿瘤部位特异性降解的特点，保证药物的完全释放和活性，是一种良好的肿瘤治疗方案。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN117368484A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311204286.0
申请日：2023-09-18
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种纳米粒在活细胞转运过程中与蛋白间相互作用的实时原位检测技术，一种分离提取活细胞内与纳米粒相互作用的蛋白的方法，所述方法步骤如下：制备含有过氧化物酶或生物素连接酶的纳米粒，或制备含有标记反应底物以及过氧化物酶或生物素连接酶的纳米粒；2)将步骤1的纳米粒与细胞按照pulse‑chase的方案共孵育，于纳米粒在细胞转运的不同时刻，通过过氧化氢激发纳米粒催化使标记反应底物活化，使与纳米粒相互作用的细胞蛋白标记上反应底物。4)使用链酶亲和素包被的磁珠分离被标记的与纳米粒相互作用的细胞蛋白。
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公开(公告)号：CN111658771A
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN201910179252.8
申请日：2019-03-08
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一类级联实施肿瘤一体诊疗化的多功能纳米复合物(iTmNC)及其制备方法和在肿瘤诊断和/或治疗中的应用，属于纳米生物医药技术和肿瘤诊疗领域。该多功能纳米复合物主要具有以下优势：(1)荧光有机骨架中的PEG链为壳层，可提高体内循环时间；(2)有机/无机双载药功能，能增加靶向前药PDC的负载量；(3)具有均一纳米结构能渗透并积聚到肿瘤组织；(4)NIR/pH双刺激诱导的肿瘤区域局部药物释放；(5)光学/光声双模成像指导选择合适的治疗时间；(6)PDC经受体-配体作用实现整合素αvβ3阳性肿瘤细胞的主动靶向、无机纳米粒HCuS经NIR照射实现光治疗，两者有机结合实现增效治疗。
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公开(公告)号：CN104825394B
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201510185154.7
申请日：2015-04-17
Applicant: 北京大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/42 , A61K31/635 , A61K31/704 , A61K33/24 , A61K31/337 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种靶向肿瘤相关成纤维细胞的载药脂质体，该脂质体表面用肿瘤相关成纤维细胞特异性表达蛋白的高亲和力配体修饰。本发明的靶向载药脂质体可以将药物靶向递送至肿瘤相关成纤维细胞内，通过作用于肿瘤相关成纤维细胞，进而对肿瘤微环境进行干预，实现肿瘤治疗作用。同时该肿瘤相关成纤维细胞靶向制剂还可与常规肿瘤细胞靶向纳米制剂联合用药，增强其抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN104548125B
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201410838596.2
申请日：2014-12-30
Applicant: 北京大学
IPC: A61K47/60 , A61K31/337 , A61K9/14 , A61P35/00 , A61K47/34
Abstract: 本发明涉及一种聚乙二醇化紫杉醇纳米晶体的制备及其应用。本发明的纳米晶体由聚乙二醇化的紫杉醇与紫杉醇组成，首先以亲水性聚合物聚乙二醇(PEG)、紫杉醇(PTX)和小分子连接剂为起始原料，制备成聚乙二醇化紫杉醇(PEG‐PTX)，然后以此为修饰剂，制备聚乙二醇化紫杉醇纳米晶体(PEG‐PTX‐NCs)，所制备的聚乙二醇化紫杉醇纳米晶体，粒径较小，载药量可达80％以上，具有长循环作用，增加了紫杉醇的抗肿瘤效果。
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