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公开(公告)号：CN104825394A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510185154.7
申请日：2015-04-17
Applicant: 北京大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/42 , A61K31/635 , A61K31/704 , A61K33/24 , A61K31/337 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种靶向肿瘤相关成纤维细胞的载药脂质体，该脂质体表面用肿瘤相关成纤维细胞特异性表达蛋白的高亲和力配体修饰。本发明的靶向载药脂质体可以将药物靶向递送至肿瘤相关成纤维细胞内，通过作用于肿瘤相关成纤维细胞，进而对肿瘤微环境进行干预，实现肿瘤治疗作用。同时该肿瘤相关成纤维细胞靶向制剂还可与常规肿瘤细胞靶向纳米制剂联合用药，增强其抗肿瘤效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110856750B
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN201810937360.2
申请日：2018-08-16
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明提供具有高信号激活效应的pH敏感缀合物、胶束、及其制备方法和用途。所述的pH敏感缀合物包含亲水链段和疏水链段，亲水链段主要为聚乙二醇等强亲水性聚合物，疏水链段则为如下式1所示具有叔氨基结构的聚烷基氨基丙烯酸酯，其中，各个符号如说明书中所定义。疏水链段中包含标记分子。通过将标记分子修饰在聚合物的疏水链段，可实现光动力效应的pH响应激活，降低对正常组织的光毒性。此外，本发明还提供所述pH敏感缀合物、胶束在肿瘤、皮肤病和眼科疾病的光动力治疗以及与光热治疗、化学治疗和免疫治疗的联合应用中的用途。
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公开(公告)号：CN115785346A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202210069223.8
申请日：2022-01-20
Applicant: 北京大学
IPC: C08F283/06 , C08F220/34 , C08F220/14 , C08F220/20 , C08F220/18 , C08G65/334 , A61K47/34 , A61K9/107 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P9/10 , A61P17/00 , A61P27/02 , A61P31/00 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了含非pH敏感型单体的pH敏感聚合物的合成及应用，本发明包括pH敏感型嵌段聚合物的合成、pH敏感型胶束制剂的制备，及其在荧光成像、药物递送、免疫佐剂、肿瘤靶向诊断等方面的应用。所述的pH敏感型嵌段聚合物包含亲水链段和亲疏水性可调的疏水链段。其中，亲水链段为亲水性单体组成的重复片段，疏水链段则为如下式1所示的pH敏感的单体和非pH敏感的单体的共聚物。其中，各个标记符号如说明书中所定义。
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公开(公告)号：CN104825394B
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201510185154.7
申请日：2015-04-17
Applicant: 北京大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/42 , A61K31/635 , A61K31/704 , A61K33/24 , A61K31/337 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种靶向肿瘤相关成纤维细胞的载药脂质体，该脂质体表面用肿瘤相关成纤维细胞特异性表达蛋白的高亲和力配体修饰。本发明的靶向载药脂质体可以将药物靶向递送至肿瘤相关成纤维细胞内，通过作用于肿瘤相关成纤维细胞，进而对肿瘤微环境进行干预，实现肿瘤治疗作用。同时该肿瘤相关成纤维细胞靶向制剂还可与常规肿瘤细胞靶向纳米制剂联合用药，增强其抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN110856750A
公开(公告)日：2020-03-03
申请号：CN201810937360.2
申请日：2018-08-16
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明提供具有高信号激活效应的pH敏感缀合物、胶束、及其制备方法和用途。所述的pH敏感缀合物包含亲水链段和疏水链段，亲水链段主要为聚乙二醇等强亲水性聚合物，疏水链段则为如下式1所示具有叔氨基结构的聚烷基氨基丙烯酸酯，其中，各个符号如说明书中所定义。疏水链段中包含标记分子。通过将标记分子修饰在聚合物的疏水链段，可实现光动力效应的pH响应激活，降低对正常组织的光毒性。此外，本发明还提供所述pH敏感缀合物、胶束在肿瘤、皮肤病和眼科疾病的光动力治疗以及与光热治疗、化学治疗和免疫治疗的联合应用中的用途。
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公开(公告)号：CN105816885A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610235654.1
申请日：2016-04-15
Applicant: 北京大学
IPC: A61K47/48 , A61K45/06 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K31/12 , A61K39/395 , A61K38/08 , A61K38/12 , A61K9/14 , A61P35/00
CPC classification number: A61K45/06 , A61K9/146 , A61K31/12 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K38/08 , A61K38/12 , A61K39/395 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，提供一种药物白蛋白纳米粒、制备方法及其在肿瘤靶向治疗中的应用。该纳米粒为亲和素和白蛋白两种蛋白包载难溶性抗肿瘤药物的纳米粒子。亲和素和白蛋白之间存在静电相互作用，而且纳米粒中的亲和素可以和生物素结合。亲和素可以将包载药物的该纳米粒靶向至生物素富集部位。在给予该纳米粒前，使用生物素化抗体预先靶向肿瘤部位，可以改善该纳米粒制剂在肿瘤部位的分布。将生物素化抗体和该纳米粒制剂联合用药可以起到比单克隆抗体和不含亲和素的白蛋白纳米粒联合用药更好的抗肿瘤效果。
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