公开(公告)号：CN119020490A

公开(公告)日：2024-11-26

申请号：CN202411107197.9

申请日：2024-08-13

Applicant: 北京大学深圳医院

Inventor： 吕兆洁 ,  毕良宽 ,  黄雷 ,  张学齐 ,  徐梓涵 ,  戴芳 ,  王昒鸣 ,  尹玉新

IPC: C12Q1/6886 ,  C12Q1/6851 ,  G01N33/574 ,  G01N33/68 ,  C12N15/11

Abstract: 本申请公开了一种检测生物标志物的表达量的试剂在制备评估肾癌预后的产品中的应用和一种评估肾癌预后的试剂盒，表达量包括mRNA水平和蛋白质水平的表达量，生物标志物包括第一生物标志物和/或第二生物标志物，第一生物标志物包括如下基因：FOS、JUNB、EGR1、NR4A1、IER2、ATF3，第二生物标志物包括如下基因的至少一种：SLC16A9、SLC13A1、CYP4A11、ESRRG。本申请中，整合多组学分析的手段，筛选鉴定出肾癌的预后标志物，即生物标志物，通过对生物标志物检测，能够有助于对肾癌患者的预后进行判断，进而有利于精准治疗和疾病全程管理，改善患者的生存。

公开(公告)号：CN118777470A

公开(公告)日：2024-10-15

申请号：CN202411026867.4

申请日：2024-07-30

Applicant: 北京大学

Inventor： 尹玉新 ,  袁宇瑶 ,  王光熙

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/72 ,  G01N30/86 ,  G01N33/68

Abstract: 本发明提供了用于检测生物标志物的试剂在制备或构建早期胃癌诊断或辅助诊断的产品中的应用，属于临床检验诊断技术领域。在本发明中，所述生物标志物包括硫酸吲哚；或者包括硫酸吲哚、三甲胺N‑氧化物、乙酰‑L‑肉碱和安赛蜜；或者包括硫酸吲哚、三甲胺N‑氧化物、乙酰‑L‑肉碱、安赛蜜、1‑甲基烟酰胺、丙酰‑L‑肉碱、3‑甲基组氨酸和D‑苯基乳酸。本发明的生物标志物具有较高的灵敏度和特异性，对于早期胃癌具有很好的诊断效能，能够为胃癌早诊早治提供有效的技术支持。本发明的生物标志物可以仅通过血浆样本，将无症状或症状不明显的早期胃癌诊断出来，对于胃癌的早诊早治以及改善患者预后、提高患者生存率具有十分重要的意义。

公开(公告)号：CN118717733A

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202411039338.8

申请日：2024-07-31

Applicant: 北京大学

Inventor： 尹玉新 ,  丁如茜

IPC: A61K31/05 ,  A61K31/015 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P37/04

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种抗肿瘤的组合物、预防和/或治疗肿瘤的药物和应用。本发明提供的抗肿瘤的组合物包括白皮杉醇和β‑胡萝卜素；所述白皮杉醇和β‑胡萝卜素联合制剂能够抑制乳腺癌、肝癌、胃癌、前列腺癌、肺癌和结直肠癌多种肿瘤细胞的增殖、生长，以乳腺癌和结直肠癌为例，证明了白皮杉醇和β‑胡萝卜素能够抑制肿瘤的生长和转移，可知，白皮杉醇和β‑胡萝卜素具有治疗和预防多种癌症的应用前景，说明本发明的组合物能显著抑制肿瘤增殖、生长和转移，可用于制备原发和转移性肿瘤的预防和/或治疗药物。

公开(公告)号：CN116969897A

公开(公告)日：2023-10-31

申请号：CN202310942796.1

申请日：2023-07-28

Applicant: 北京大学

Inventor： 尹玉新 ,  李日东 ,  林志强 ,  龚礼栋

IPC: C07D239/48 ,  C07D413/12 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  A61P35/00 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/506 ,  A61K31/505

Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种磺酰胺类化合物及制备方法和应用、药物组合物。本发明提供的磺酰胺类化合物，具有式Ⅰ所示结构：#imgabs0#其中，A为甲基或氘代甲基；R为#imgabs1#或#imgabs2#其中R1和R2独立地为第一C1～4烷基、杂芳基烷基或者R1和R2与它们所连接的N原子共同形成杂环基，所述杂环基为取代或未取代的五元或六元杂环基，所述杂环基含有1～2个选自N、O或S的杂原子；当杂环基为取代杂环基时，所述取代杂环基中取代基为第二C1～4烷基、氧代基、苯基和乙酰基中的一种或多种。本发明提供的磺酰胺类化合物对FAK激酶的活性具有良好的抑制性，能够很好的抑制肿瘤细胞的增殖生长。

公开(公告)号：CN112852778B

公开(公告)日：2022-06-24

申请号：CN202110390382.3

申请日：2021-04-12

Applicant: 北京大学

Inventor： 尹玉新 ,  梁会 ,  夏冯雨

IPC: C12N9/16 ,  C12N15/55 ,  C12N15/85 ,  A61K48/00 ,  A61K38/46 ,  A61P35/00 ,  A61P39/06

Abstract: 本发明提供了一种参与调控端粒长度的PTEN亚型蛋白质PTENγ及其应用，属于功能蛋白质技术领域。参与调控端粒长度的PTEN亚型蛋白质PTENγ，氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。PTENγ为新型的PTEN亚型蛋白质，以CUG639为翻译起始点。经蛋白定位实验证明，PTENγ蛋白质分布在细胞核内，且在核仁区有明显富集。构建PTENγ特异性敲除细胞系，发现与野生型对照组相比，该PTENγ特异性敲除细胞系的端粒长度显著缩短，且细胞增殖显著减慢，证明PTENγ发挥参与端粒长度维持的生物学作用。因此，本发明提供了所述PTENγ及其相关基因或重组表达载体在制备抗衰老或治疗肿瘤的药物中的应用。

公开(公告)号：CN113024514B

公开(公告)日：2022-02-15

申请号：CN202110325241.3

申请日：2021-03-26

Applicant: 北京大学

Inventor： 尹玉新 ,  李日东 ,  宁显玲

IPC: C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D213/71 ,  C07D213/40 ,  C07D409/12 ,  C07D471/04 ,  C07D413/12 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/538 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4433 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明提供了氨基二硫代甲酸酯类化合物及其制备方法和药物组合物及应用，属于药物化学技术领域。本发明提供的氨基二硫代甲酸酯类化合物具有Mpro抑制活性，可用于抗(新型)冠状病毒。应用例的结果显示，本发明提供的氨基二硫代甲酸酯类化合物均对Mpro具有抑制作用，且对Mpro具有抑制作用呈剂量依赖性，其中，所述氨基二硫代甲酸酯类化合物在10μM浓度条件下对Mpro的抑制率为35.5～97.5％。

公开(公告)号：CN112813046A

公开(公告)日：2021-05-18

申请号：CN202110022315.6

申请日：2021-01-08

Applicant: 北京大学

Inventor： 尹玉新 ,  梁会 ,  张巧玲

IPC: C12N9/16 ,  A61K38/46 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

Abstract: 本发明提供了一种PTEN亚型蛋白及其应用，涉及生物技术技术领域，所述的PTEN亚型蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明提供了新型的PTEN亚型蛋白，为与PTEN调控相关的疾病，尤其是肿瘤转移提供了新的诊断、治疗方法和药物筛选平台。

公开(公告)号：CN112151121A

公开(公告)日：2020-12-29

申请号：CN202011022045.0

申请日：2020-09-25

Applicant: 北京大学

Inventor： 尹玉新 ,  袁宇瑶

IPC: G16B40/20 ,  G16B50/00 ,  G16H50/20 ,  G01N30/86

Abstract: 本发明涉及一种食管癌诊断的诊断标志物、试剂盒及筛选方法和食管癌诊断模型的构建方法，属于临床检验诊断技术领域。本发明所述诊断标志物包括44种血清代谢标志物中的任意一种或多种。本发明所述诊断标志物对于食管癌具有较好的灵敏性和特异性，可用于食管癌诊断(包括早期诊断)，对于改善食管癌的预后、提高食管癌患者的生存率具有重要意义。

公开(公告)号：CN107226789B

公开(公告)日：2019-11-08

申请号：CN201710321371.3

申请日：2017-05-09

Applicant: 北京大学

Inventor： 尹玉新 ,  宁显玲 ,  齐海龙

IPC: C07C333/20 ,  C07D295/21 ,  C07D265/30 ,  C07D277/04 ,  C07D295/32 ,  C07D213/75 ,  C07C333/22 ,  A61K31/325 ,  A61K31/54 ,  A61K31/535 ,  A61K31/426 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/495 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/427 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一系列氨基二硫代甲酸酯类化合物、其制备方法以及在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明通过对小分子化合物库进行活性筛选，从中发现一种新结构类型的PKM2抑制剂，并根据该抑制剂设计合成了一系列具有通式I所示的结构的氨基二硫代甲酸酯类化合物。通过酶活性测试，证实该类化合物对PKM2的抑制活性和选择性都显著优于目前已有的PKM2抑制剂。对本发明中的化合物分别进行了丙酮酸激酶M2和M2亚型及MCF‑7、HCT116、Hela、H1299四种肿瘤细胞系的杀伤作用测试，活性测试证明此类化合物具有显著的抑制肿瘤细胞增殖的作用。

公开(公告)号：CN104926905B

公开(公告)日：2018-04-03

申请号：CN201410105576.4

申请日：2014-03-20

Applicant: 北京大学

Inventor： 尹玉新 ,  王玉飞 ,  周德敏 ,  杨振军

IPC: C07H19/167 ,  C07H1/00 ,  C07C43/23 ,  C07C41/16 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及三苯甲基类化合物及其制备方法和应用，具体涉及纺锤体驱动蛋白Eg5的小分子抑制剂三苯甲基类化合物及其制备方法，以及所述化合物在制备预防或治疗抗肿瘤的药物中的应用。所述化合物为式Ⅰ化合物或式Ⅱ化合物。本发明所述的化合物是通过特异性地靶向纺锤体驱动蛋白Eg5的变构口袋，在其中增加化合物与氨基酸残基的相互作用，从而增强抑制Eg5的活性。本发明所述的化合物对癌细胞具有有效的细胞增殖抑制作用和细胞凋亡的细胞周期特异性诱导作用。