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公开(公告)号：CN1948340A
公开(公告)日：2007-04-18
申请号：CN200510108340.7
申请日：2005-10-12
Applicant: 北京大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/63 , C12N5/10 , A61K38/17
Abstract: 本发明公开了一个与有丝分裂原激活蛋白激酶p38相互作用的蛋白及其编码基因与应用。其目的是提供一个与有丝分裂原激活蛋白激酶p38相互作用的蛋白及其编码基因与其在制备与有丝分裂原激活蛋白激酶p38信号通路相关疾病的治疗性药物中的应用。该蛋白是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：1)序列表中的SEQ ID №：1；2)将序列表中SEQ ID №：1的氨基酸残基序列经过一至十个氨基酸残基的取代、缺失或添加且与有丝分裂原激活蛋白激酶p38相互作用，并对其具有调控作用的蛋白质。本发明在医学和生物制药领域具有较大的实际意义和广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN1763188A
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN200410084055.1
申请日：2004-10-19
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种蛇毒类凝血酶及其编码基因与应用，其目的是提供一种蛇毒类凝血酶、蛇毒类凝血酶成熟蛋白及它们的编码基因与以该蛇毒类凝血酶和/或蛇毒类凝血酶成熟蛋白为活性成分的具有溶栓和防止血栓形成作用的药物。本发明所提供的蛇毒类凝血酶具有下述氨基酸残基序列之一：1)序列表中的序列1；2)将序列表中序列1的氨基酸残基序列经过一至十个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有溶栓和防止血栓形成作用的蛋白质。该重组表达的蛇毒类凝血酶成熟蛋白具有蛇类类凝血酶所具有的酰胺酶解活性、精氨酸酯酶活性，可以特异性地降解纤维蛋白原的β链，还可降解纤维蛋白原引起的血栓，具有降粘、溶栓的功效。
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公开(公告)号：CN1666997A
公开(公告)日：2005-09-14
申请号：CN200410006549.8
申请日：2004-03-08
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种融合蛋白及其编码基因与应用，其目的是提供一种融合蛋白及其编码基因与在制备治疗新生血管异常生成引起的疾病的药物中的应用。该融合蛋白，是具有序列表中SEQ ID №：2氨基酸残基序列的蛋白质，或者是将SEQ ID №：2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有与SEQ ID№：2的氨基酸残基序列相同活性的由SEQ ID №：2衍生的蛋白质。细胞实验证明，本发明的融合蛋白可有效地抑制血管内皮细胞的增殖，从而抑制血管的新生，进一步可抑制肿瘤生长；该融合蛋白可用于制备治疗新生血管异常生成引起的疾病(如肿瘤)的药物，具有广阔的工业应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1182240C
公开(公告)日：2004-12-29
申请号：CN03137405.0
申请日：2003-06-19
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明提供一种高效表达纤溶酶原Kringle5的毕赤酵母菌株及其获得方法，并提供了纤溶酶原Kringle5纯化工艺。本发明通过PCR扩增、连接、转化、抗性筛选等步骤，最终获得高效表达纤溶酶原Kringle5的毕赤酵母菌株。本发明所提供的纤溶酶原Kringle5纯化工艺包括离心、沉淀、过柱等步骤，其特点是操作简单、产率高。本发明所获得的产物纤溶酶原Kringle5蛋白不含非天然成分，应用时一般不会引起免疫反应。
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公开(公告)号：CN101870734A
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN201010182001.4
申请日：2010-05-25
Applicant: 北京大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N5/10 , A61K38/17 , A61P35/00 , A61P19/02 , A61P19/04 , A61P29/00 , A61P27/14
CPC classification number: C07K14/8146 , A61K38/00 , C07K14/78 , C07K2319/00 , C12N9/6435 , C12Y304/21007
Abstract: 本发明公开了一种抑制新生血管生成的融合多肽及其编码基因与应用，该融合多肽是靶向性抑制金属基质蛋白酶的活性十肽、恩度的前25肽和血管生长抑素的kringle 5结构域组成的三靶点多肽。细胞试验表明，该融合多肽可以有效的抑制内皮细胞的增殖、迁移，进而抑制新生血管的生成，从而可应用于制备治疗由新生血管增生异常产生的疾病的药物，并可用于肿瘤治疗。
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公开(公告)号：CN100513419C
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200610089136.X
申请日：2006-08-04
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种抑制p38激酶活性的多肽及其应用。该多肽，是下述氨基酸残基序列之一：1)序列表中的SEQ ID NO：1；2)序列表中的SEQ ID NO：3。本发明的多肽可以进入细胞，并在体内体外特异地抑制p38激酶活性，阻断p38通路的信号传递，可以抑制炎症反应。
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公开(公告)号：CN1456662A
公开(公告)日：2003-11-19
申请号：CN03137405.0
申请日：2003-06-19
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明提供一种高效表达纤溶酶原Kringle5的毕赤酵母菌株及其获得方法，并提供了纤溶酶原Kringle5纯化工艺。本发明通过PCR扩增、连接、转化、抗性筛选等步骤，最终获得高效表达纤溶酶原Kringle5的毕赤酵母菌株。本发明所提供的纤溶酶原Kringle5纯化工艺包括离心、沉淀、过柱等步骤，其特点是操作简单、产率高。本发明所获得的产物纤溶酶原Kringle5蛋白不含非天然成分，应用时一般不会引起免疫反应。
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公开(公告)号：CN1384359A
公开(公告)日：2002-12-11
申请号：CN02121363.1
申请日：2002-06-17
Applicant: 北京大学
IPC: G01N33/53 , G01N33/531 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了一种检测人血液中Klotho(KL)蛋白的方法,是利用KL蛋白抗体来检测人血液中的KL蛋白。KL蛋白抗体的制备方法为:利用RT－PCR技术,从人肾脏组织的RNA中扩增出KL基因的部分cDNA序列,将该片段cDNA克隆到pET质粒,构建成KL蛋白片段的表达载体;将表达载体转化E.coli细菌株BL21/DE3,通过IPTG的诱导,使转化菌表达外源蛋白;将培养诱导的细胞收集,破碎,用Ni－NTA结合分离的方法,获得纯化的KL蛋白片段;用获得的纯化的KL重组蛋白片段注射兔子,从兔子身上收集血清,经饱和硫酸铵纯化得到抗KL蛋白抗体。然后利用KL蛋白抗体采用Westem方法或者ELISA方法检测人血液中的KL蛋白。本发明利用特异地KL蛋白片段制备的抗体,可以特异地识别KL蛋白。利用制备的抗体可以在人的血液中检测到KL蛋白,用于临床和研究中。
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