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公开(公告)号：CN1456662A
公开(公告)日：2003-11-19
申请号：CN03137405.0
申请日：2003-06-19
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明提供一种高效表达纤溶酶原Kringle5的毕赤酵母菌株及其获得方法，并提供了纤溶酶原Kringle5纯化工艺。本发明通过PCR扩增、连接、转化、抗性筛选等步骤，最终获得高效表达纤溶酶原Kringle5的毕赤酵母菌株。本发明所提供的纤溶酶原Kringle5纯化工艺包括离心、沉淀、过柱等步骤，其特点是操作简单、产率高。本发明所获得的产物纤溶酶原Kringle5蛋白不含非天然成分，应用时一般不会引起免疫反应。
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公开(公告)号：CN1298743C
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN200410006549.8
申请日：2004-03-08
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种融合蛋白及其编码基因与应用，其目的是提供一种融合蛋白及其编码基因与在制备治疗新生血管异常生成引起的疾病的药物中的应用。该融合蛋白，是具有序列表中SEQ ID №：2氨基酸残基序列的蛋白质，或者是将SEQ ID №：2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有与SEQ ID№：2的氨基酸残基序列相同活性的由SEQ ID №：2衍生的蛋白质。细胞实验证明，本发明的融合蛋白可有效地抑制血管内皮细胞的增殖，从而抑制血管的新生，进一步可抑制肿瘤生长；该融合蛋白可用于制备治疗新生血管异常生成引起的疾病(如肿瘤)的药物，具有广阔的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN1666997A
公开(公告)日：2005-09-14
申请号：CN200410006549.8
申请日：2004-03-08
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种融合蛋白及其编码基因与应用，其目的是提供一种融合蛋白及其编码基因与在制备治疗新生血管异常生成引起的疾病的药物中的应用。该融合蛋白，是具有序列表中SEQ ID №：2氨基酸残基序列的蛋白质，或者是将SEQ ID №：2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有与SEQ ID№：2的氨基酸残基序列相同活性的由SEQ ID №：2衍生的蛋白质。细胞实验证明，本发明的融合蛋白可有效地抑制血管内皮细胞的增殖，从而抑制血管的新生，进一步可抑制肿瘤生长；该融合蛋白可用于制备治疗新生血管异常生成引起的疾病(如肿瘤)的药物，具有广阔的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN1182240C
公开(公告)日：2004-12-29
申请号：CN03137405.0
申请日：2003-06-19
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明提供一种高效表达纤溶酶原Kringle5的毕赤酵母菌株及其获得方法，并提供了纤溶酶原Kringle5纯化工艺。本发明通过PCR扩增、连接、转化、抗性筛选等步骤，最终获得高效表达纤溶酶原Kringle5的毕赤酵母菌株。本发明所提供的纤溶酶原Kringle5纯化工艺包括离心、沉淀、过柱等步骤，其特点是操作简单、产率高。本发明所获得的产物纤溶酶原Kringle5蛋白不含非天然成分，应用时一般不会引起免疫反应。
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