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公开(公告)号：CN112716651B
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202110064070.3
申请日：2021-01-18
Applicant: 深圳北京大学香港科技大学医学中心 , 北京大学深圳医院
IPC: A61D7/04 , A61D3/00 , A61B5/0205 , A61B5/00
Abstract: 本申请属于生物实验技术领域，具体涉及脑立体定位联合持续气麻给药系统和脑立体定位麻醉深度定量调节方法。一种脑立体定位联合持续气麻给药系统，其特征在于：包括第一耳棒、第二耳棒、麻醉头套和气体输送装置；麻醉头套用于向实验模型输送麻醉气体和/或氧气并且辅助第一耳棒和第二耳棒完成实验模型的固定。本申请改进了原有脑立体定位仪的结构与功能，使之成为可固定大鼠并给予持续气麻的动物脑立体定位仪器，避免了在实验过程中由于动物麻醉深度过浅或过深造成的实验误差和意外死亡，具有模型状态更稳定，实验精度更高，实验结果更接近实际情况等技术效果。
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公开(公告)号：CN116977282A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202310748509.3
申请日：2023-06-25
Applicant: 北京大学深圳医院(北京大学深圳临床医学院)
IPC: G06T7/00 , G06V10/764 , G06V10/40 , G06V10/82 , G06V10/44 , G06V10/774
Abstract: 本发明公开了一种基于深度网络模型的图像识别方法，属于医疗技术领域。本发明获取待测患者的超声图像并对所述待测患者的超声图像进行预处理；将预处理后的超声图像输入经训练的甲状腺滤泡性癌症图像识别模型中进行图像特征提取；根据所述图像特征进行甲状腺滤泡性癌症图像识别并输出最终识别结果。本发明通过对甲状腺滤泡癌症图像识别模型的不断优化调整，得到训练成熟的甲状腺滤泡癌症图像识别模型进而运用该模型实现对甲状腺滤泡癌症超声图像的判断识别。
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公开(公告)号：CN113144223A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110223465.3
申请日：2021-03-01
Applicant: 北京大学深圳医院 , 深圳北京大学香港科技大学医学中心
IPC: A61K49/22 , A61K47/04 , A61K9/08 , A61K33/42 , A61K33/22 , A61K33/04 , A61K31/198 , A61P39/06 , A61P43/00
Abstract: 本申请属于医用药品技术领域，具体涉及二维材料微泡制剂和二维材料微泡药用液。一种二维材料微泡制剂，其特征在于：包括二维材料、磷脂、甘油、丙二醇、Tris缓冲液组分和控泡剂。一种二维材料微泡药用液，其特征在于：该二维材料微泡药用液系由本申请公开的二维材料微泡制剂和生理盐水互相混合制作而成的。本申请公开的二维材料微泡制剂和二维材料微泡药用液由于采用了植物活性硒作为控泡剂，能够将微泡的粒度控制在一个比较窄的区间内，具有粒度分布均匀、一致性好等技术效果。同时，由于控泡剂能够和制剂中的磷脂、甘油、丙二醇等其他组分通过生物转化形成硒化合物比如硒蛋氨酸，还具有抗氧化和抑制细胞凋亡等多种生物学效应。
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公开(公告)号：CN113143956A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110223476.1
申请日：2021-03-01
Applicant: 北京大学深圳医院 , 深圳北京大学香港科技大学医学中心
Abstract: 本申请属于医用药品技术领域，具体涉及还原性富氢制剂和还原性富氢药用液。一种还原性富氢制剂，其特征在于：包括磷脂、甘油、丙二醇、Tris缓冲液组分、还原性气体和用于密封磷脂、甘油、丙二醇、Tris缓冲液组分、还原性气体的密封容器。使用时候，将生理盐水注入密封容器内并混匀即可形成稳定的还原性富氢药用液。本申请提供的还原性富氢制剂和还原性富氢药用液，具有氢气含量高、氢气泡粒度均匀一致性好以及具有抗氧化和抑制细胞凋亡等多种生物学效应。
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公开(公告)号：CN112294840A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202011202019.6
申请日：2020-11-02
Applicant: 深圳北京大学香港科技大学医学中心 , 北京大学深圳医院
Abstract: 本发明属于动脉粥样硬化药品技术领域，具体涉及二维纳米材料血管斑块清除剂、M2型巨噬细胞诱导剂和细胞自噬调节剂。三种动脉粥样硬化药品均采用硼烯纳米颗粒和/或黑鳞纳米颗粒作为主成份。本发明提供的二维纳米材料动脉粥样硬化药品，能够通过表面活性基团的过氧化作用，促进细胞的自噬过程，还能够在降解的过程中诱导出更多的M2型巨噬细胞释放，并且通过物理吸附作用净化血液，增加血液的流动性，从而可以起到快速清除动脉粥样硬化病变脂质废料进而干预并控制斑块形成的作用。同时，黑磷纳米颗粒和硼烯纳米颗粒还具有很好的生物活性、生物相容性以及自然降解性，不会对人体造成任何药物损伤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110179769A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910504851.2
申请日：2019-06-11
Applicant: 北京大学深圳医院 , 深圳北京大学香港科技大学医学中心
Abstract: 本申请属于抗癌药物技术领域，具体涉及一种可以诱导病灶部位局部免疫应答的微纳米粒子药物载体。其包括包衣层、纳米药物载体和化学药物，化学药物附着在纳米药物载体上，包衣层通过自组装包覆在纳米药物载体和化学药物的外部；包衣层为病灶部位细胞膜；本申请可以诱导病灶部位局部免疫应答的微纳米粒子药物载体能够通过与病灶部位细胞之间的信息传导将纳米药物载体和化学药物局部释放，并通过病灶部位细胞之间的信息传导将化学药物逐层传递到附近转移的病灶，仅仅诱发病灶部位的局部免疫反应，调动免疫系统有针对性地杀死癌细胞。
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公开(公告)号：CN105861532A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610219113.X
申请日：2016-04-08
Applicant: 北京大学深圳医院 , 深圳北京大学香港科技大学医学中心
Abstract: 本发明涉及一种调节细胞中的多巴胺转运体基因表达的方法，其特征在于，包括以下步骤：提高所述细胞中的微小RNA?491(miRNA?491)(SEQ ID NO:1)量从而下调所述DAT基因的表达；或降低所述细胞中的miRNA?491量，从而上调所述DAT基因的表达。miRNA?491在制备调节人细胞摄取多巴胺的药物中的用途。一种用于调节人细胞摄取多巴胺的组合物，其包含miRNA?491或其抑制剂，以及药学可接受的载剂、赋形剂、稀释剂、佐剂中的一种或多种。
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公开(公告)号：CN111450279B
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202010418146.3
申请日：2020-05-18
Applicant: 北京大学深圳医院 , 深圳北京大学香港科技大学医学中心
IPC: A61L2/10 , A61L2/26 , A61L9/20 , A61L9/00 , B32B33/00 , B32B5/02 , B32B5/26 , B32B7/04 , B01D53/72 , A61L101/12
Abstract: 本发明属于防疫用品技术领域，具体涉及一种餐桌用紫外杀菌消毒装置。其包括支柱、伞状架构、伞布、紫外发生部件和防护机构。本申请提供的餐桌用紫外杀菌消毒装置，正常就餐时候，可以通过防疫帷幕或防护帷幕形成方舱式的封闭就餐环境，通过对外部的病菌形成隔离，防止外部病菌入侵餐桌的用餐空间或杀菌消毒空间，为顾客提供安全和周到的服务。消毒杀菌时候，可以通过紫外发生部件为餐桌的用餐空间消毒杀菌，防止病菌滋生，保证就餐环境的健康、卫生，同时还可以通过紫外线屏蔽帷幕或紫外屏蔽层将紫外线屏蔽在杀菌消毒空间也即餐桌的用餐空间以内，避免紫外线对周围其他餐桌的顾客造成损伤。
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公开(公告)号：CN118059124A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202211424865.1
申请日：2022-11-14
Applicant: 深圳北京大学香港科技大学医学中心 , 北京大学深圳医院
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种脂肪肝逆转、脑卒中和心梗预防及类风湿关节炎防治药物。一种脂肪肝逆转、脑卒中和心梗预防及类风湿关节炎防治药物，其特征在于：该药物是由黑磷纳米材料制作而成的。黑磷纳米材料可以为黑磷纳米片和/或黑磷量子点。本申请公开的脂肪肝逆转、脑卒中和心梗预防及类风湿关节炎防治药物，可以对脂肪肝、脑卒中、心梗和类风湿关节炎等疾病进行有效防治，同时还具有生物相容性好及细胞毒性低等技术效果。
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公开(公告)号：CN112294840B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202011202019.6
申请日：2020-11-02
Applicant: 深圳北京大学香港科技大学医学中心 , 北京大学深圳医院
Abstract: 本发明属于动脉粥样硬化药品技术领域，具体涉及二维纳米材料血管斑块清除剂、M2型巨噬细胞诱导剂和细胞自噬调节剂。三种动脉粥样硬化药品均采用硼烯纳米颗粒和/或黑鳞纳米颗粒作为主成份。本发明提供的二维纳米材料动脉粥样硬化药品，能够通过表面活性基团的过氧化作用，促进细胞的自噬过程，还能够在降解的过程中诱导出更多的M2型巨噬细胞释放，并且通过物理吸附作用净化血液，增加血液的流动性，从而可以起到快速清除动脉粥样硬化病变脂质废料进而干预并控制斑块形成的作用。同时，黑磷纳米颗粒和硼烯纳米颗粒还具有很好的生物活性、生物相容性以及自然降解性，不会对人体造成任何药物损伤。
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