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公开(公告)号:CN113512114A
公开(公告)日:2021-10-19
申请号:CN202110907552.0
申请日:2021-08-09
Applicant: 北京大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12P21/02 , A61K39/395 , A61P31/14 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及免疫学领域和分子病毒学领域,特别是SARS‑Cov‑2的诊断、预防和治疗领域。具体而言,本发明提供了可识别SARS‑Cov‑2突变株的单克隆抗体,以及包含所述抗体的组合物(例如,诊断剂和治疗剂)。此外,本发明还涉及所述抗体的用途。本发明的抗体可用于诊断、预防和/或治疗SARS‑Cov‑2感染和/或由所述感染引起的疾病(例如,COVID‑19)。
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公开(公告)号:CN111592594A
公开(公告)日:2020-08-28
申请号:CN202010177710.7
申请日:2020-03-13
Applicant: 北京大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61K45/06 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及免疫学领域和分子病毒学领域,特别是新型冠状病毒的诊断、预防和治疗领域。具体而言,本发明涉及抗新型冠状病毒的单克隆抗体,以及包含所述抗体的组合物(例如,诊断剂和治疗剂)。此外,本发明还涉及所述抗体的用途。本发明的抗体可用于诊断、预防和/或治疗新型冠状病毒的感染和/或由所述感染引起的疾病(例如,新型冠状病毒肺炎)。
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公开(公告)号:CN120035677A
公开(公告)日:2025-05-23
申请号:CN202280100612.0
申请日:2022-09-30
IPC: C12Q1/6869 , C12N9/78 , C07H21/00
Abstract: 提供了确定一个或多个真核细胞的基因组双链(ds)DNA上的转录因子结合位点的方法,该方法包括将基因组dsDNA与dsDNA脱氨酶在将基因组dsDNA的胞嘧啶转化为尿嘧啶的条件下接触,从而产生经处理的基因组dsDNA,和将经处理的基因组dsDNA上未转化的胞嘧啶鉴定为转录因子结合位点。
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公开(公告)号:CN118043478B
公开(公告)日:2025-03-14
申请号:CN202380013637.1
申请日:2023-10-20
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/6883 , C12Q1/6869 , C12Q1/6806 , C40B50/06 , C12N15/11 , G16B20/20 , G16B20/50 , G16B40/00 , G06N7/01
Abstract: 本发明涉及一种或多种用于胚胎植入前无创基因检测的准确方法。具体地,本发明涉及用于扩增溶液中微量DNA的系统和方法,以及分析来自体外培养胚胎的培养液的生物样本以确定胚胎中遗传病的易感性的连锁分析方法。
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公开(公告)号:CN118957058A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411384889.8
申请日:2023-10-20
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6869 , G16B20/20 , G16B20/50 , G16B40/00 , G06N7/01
Abstract: 本发明涉及一种或多种用于胚胎植入前无创基因检测的准确方法。具体地,本发明涉及用于扩增溶液中微量DNA的系统和方法,以及分析来自体外培养胚胎的培养液的生物样本以确定胚胎中遗传病的易感性的连锁分析方法。
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公开(公告)号:CN118308491A
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202310018280.8
申请日:2023-01-06
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本公开提供了单细胞DNA甲基化分析的方法,其能够实现高通量,可应用于多种组织内单细胞的全基因组DNA甲基化测序。
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公开(公告)号:CN105315698B
公开(公告)日:2017-07-28
申请号:CN201510155218.9
申请日:2015-04-03
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明提供了一类新的荧光染料结构及其合成方法,该类蒽结构荧光染料具有相似于荧光素类分子的高吸光系数、高量子产率等性能,同时有具有更加红移的激发和发射波长。本发明提供的合成方法简单经济,适于大量合成和对分子结构进行基团修饰。本发明列举了通过将该类分子进行磷酸化修饰,可以得到一类具有荧光可产生性质的磷酸酶底物分子,具有广泛的生物学应用前景。
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公开(公告)号:CN104630202A
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201310562192.0
申请日:2013-11-13
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种能够减小微量核酸物质整体扩增时产生偏倚的扩增方法,其特征在于,将所述核酸物质随机分散到若干互不连通的独立反应体系中,扩增使用的引物序列中包含3-20个随机碱基,随机碱基随机选自A、G、C、T中的二个、三个或四个。使用本发明的扩增方法相对于微量核酸物质在大体系中的扩增方法,扩增偏倚降低降低1个数量级以上,扩增结果能够准确反应原始核酸物质中的定量信息,可允许更多的扩增循环,从而获得更多的产物。
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