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公开(公告)号：CN112812179B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202110070483.2
申请日：2021-01-19
Applicant: 北京大学
IPC: C07K16/18 , C12N15/13 , C12P21/08 , A61K39/395 , A61P35/00 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/574
Abstract: 本发明提供了一种高特异性高亲和力的抗人CMTM6单克隆抗体；以及所述CMTM6抗体用于医学基础研究、肿瘤进展和预后诊断的用途、及协助选择治疗方案的用途。
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公开(公告)号：CN113981078A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111089720.6
申请日：2021-09-16
Applicant: 北京肿瘤医院(北京大学肿瘤医院) , 无锡臻和生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明提供了一种用于预测晚期食管癌患者抗EGFR靶向治疗疗效的生物标志物及疗效预测试剂盒，其中，生物标志物获取方法包括：提取待检测样本RNA，将待检测样本RNA打断，进行反转录，得到cDNA；基于cDNA通过末端修复、接头连接和文库富集方法构建基因文库；通过捕获探针与目标区域特异性杂交从构建的基因文库中捕获并富集目标基因；利用高通量测序仪测序，获得RNA靶向测序数据；采用RPKM方法定量评估RNA靶向测序数据中基因ALK、NTRK2及NTRK3的表达量；基于评估得到的表达量取平均数得到生物标志物。具备检测灵敏度高、测序费用低、节省探针等优点，更适用于临床试剂盒开发。
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公开(公告)号：CN112812179A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202110070483.2
申请日：2021-01-19
Applicant: 北京大学
IPC: C07K16/18 , C12N15/13 , C12P21/08 , A61K39/395 , A61P35/00 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/574
Abstract: 本发明提供了一种高特异性高亲和力的抗人CMTM6单克隆抗体；以及所述CMTM6抗体用于医学基础研究、肿瘤进展和预后诊断的用途、及协助选择治疗方案的用途。
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公开(公告)号：CN118853885A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202411004278.6
申请日：2024-07-25
Applicant: 北京肿瘤医院(北京大学肿瘤医院)
IPC: C12Q1/6886 , G16B20/50 , G06F17/18 , G16B40/00 , C12N15/11
Abstract: 本发明实施例提供一种用于预测单基因突变或通路基因突变对免疫治疗预后及免疫微环境相关性的应用和方法，其中所述单基因包括ARID1A、KMT2D、COL11A1中的至少一个或多个基因，所述通路基因突变包括补体激活调节通路突变。通过本发明可以评估某一基因或通路突变对免疫治疗的预后价值及疗效预测价值，并且能够更加全面地分析基因突变谱与免疫微环境特征的关系。
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公开(公告)号：CN114530155B
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202210149598.5
申请日：2022-02-18
Applicant: 北京肿瘤医院(北京大学肿瘤医院)
Abstract: 本发明公开了一种还原亲人生前声音并智能互动的方法及系统，其中，所述方法应用于一智能互动系统，所述系统与第一声音采集装置、第一图像采集装置通信连接，所述方法包括：获得第一用户需求信息；获得第一场景化参数需求集合；获得第二用户的采集许可信息，获得第一声音采集集合和第一图像采集集合；获得第一契合度识别结果；进行所述第一声音采集集合进行场景标签标识；获得第一场景化声音采集集合；根据所述第一场景化声音采集集合进行声音模拟和互动。解决了缅怀方式固定传统且无法满足缅怀需求的技术问题，达到了基于用户需求，综合已逝亲人与用户之间契合度、已逝亲人的声音特征实现还原亲人生前声音并智能互动的技术效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114736967B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202210494920.8
申请日：2022-05-07
Applicant: 北京大学肿瘤医院 , 上海思路迪医学检验所有限公司
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574
Abstract: 本发明提供了能够预测肿瘤患者对免疫检查点抑制剂疗法的耐药性的方法。本发明还提供了耐药基因AKT1和/或CDH1、它们的mRNA、cDNA或蛋白及其检测试剂。本发明的耐药基因及其检测试剂可以用于预测肿瘤患者对免疫治疗的耐药性，以及靶向疗法联合或不联合免疫治疗的敏感性。本发明的AKT1和/或CDH1基因突变能够作为预测dMMR/MSI‑H胃肠肿瘤患者中对免疫检查点抑制剂疗法原发耐药的生物标志物，从而能够准确预测耐药人群，避免盲目用药，提高免疫检查点抑制剂疗法治疗的经济性。
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公开(公告)号：CN116721772A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202311002302.8
申请日：2023-08-10
Applicant: 北京市肿瘤防治研究所 , 北京大学
Abstract: 本发明提供一种肿瘤治疗预后预测方法、装置、电子设备及存储介质，属于医学检测技术领域，所述方法包括：获取待测患者的肿瘤抗HER2治疗信息，肿瘤抗HER2治疗信息包括肿瘤组织的切片图像、临床报告信息和患者信息；将待测患者的肿瘤抗HER2治疗信息输入至双模态预后模型，得到双模态预后模型输出的待测患者的肿瘤抗HER2治疗预后预测结果；双模态预后模型用于对肿瘤抗HER2治疗信息中的肿瘤组织的切片图像、临床报告信息和患者信息进行多模态特征融合，并基于融合得到的特征确定待测患者的肿瘤抗HER2治疗预后预测结果。本发明可以有效提高肿瘤抗HER2治疗预后预测精度，有助于患者的肿瘤抗HER2治疗预后的有效评估。
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公开(公告)号：CN116370641A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202211692196.6
申请日：2022-12-28
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 北京大学肿瘤医院
IPC: A61K45/06 , A61K39/395 , A61K31/4709 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及用于治疗消化系统恶性肿瘤的联用药物，其包括第一治疗剂、第二治疗剂、任选第三治疗剂，所述第一治疗剂为阿扎胞苷和/或地西他滨，所述第二治疗剂为抗PD‑L1抗体，所述第三治疗剂安罗替尼或其药学上可接受的盐。另外，本发明还提供了所述联用药物在制备用于治疗消化系统恶性肿瘤的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN115083611B
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202210977871.3
申请日：2022-08-16
Applicant: 北京肿瘤医院(北京大学肿瘤医院)
Abstract: 本发明提供了一种可用来评估免疫微环境的空间分析方法，在该方法中，我们创立了两个空间指标——“互作评分”和“互作百分比”，二者分别指代在肿瘤中心视野内，距离20um范围内，中心细胞（肿瘤细胞）与周边细胞（特定免疫细胞亚型）的配对数与中心细胞总细胞数的比值，以及以肿瘤细胞为中心，半径20um内，是否有免疫细胞亚型细胞存在，如果有记为1，如果没有记为0，然后比上所有中心细胞数量的比值。该方法可通过空间分析距离肿瘤细胞最近的免疫细胞数量，从空间分布来反映患者的免疫状态，进一步可分析其与免疫治疗疗效和预后的关系。
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公开(公告)号：CN115294129A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202211219861.X
申请日：2022-10-08
Applicant: 北京肿瘤医院(北京大学肿瘤医院)
Abstract: 本发明提供一种肿瘤免疫治疗预后评估方法、装置、电子设备及存储介质，属于医学检测技术领域，包括：将待测患者的每个肿瘤组织切片中各个肿瘤微环境的图像特征信息输入到免疫细胞评分模型，获得免疫细胞评分模型输出的待测患者的各类细胞亚型免疫细胞的评分；将待测患者的各类细胞亚型免疫细胞的评分输入到预设回归模型，获取预设回归模型输出的待测患者的肿瘤免疫治疗预后评估结果；免疫细胞评分模型的网络参数是基于肿瘤免疫治疗疗效预测模型的网络参数确定的，肿瘤免疫治疗疗效预测模型是基于肿瘤组织切片中肿瘤微环境的图像特征信息样本及其对应的样本免疫治疗疗效标签训练得到的。本发明可以实现对患者的肿瘤免疫治疗预后的有效评估。
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