-
公开(公告)号：CN105859630A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201510033006.3
申请日：2015-01-22
Applicant: 北京大学
IPC: C07D233/88 , C07D487/04
Abstract: 本发明提供一种咪唑酮衍生物的合成方法及应用，利用碳二亚胺、氨基酸酯的盐酸盐，三级胺，催化量的三氟甲磺酸锌盐制备2-胺基或亚氨基取代的咪唑酮衍生物。该合成方法科学合理，提供了一条合成具有多种取代基的咪唑酮衍生物的通用方法，并且可进一步合成更为复杂的氮杂环分子，如苯并咪唑并咪唑酮等。该方法原料易得，适用范围广，分离产率高，实验设备及操作简单易行，便于进一步的开发应用，合成的产物在生物、制药、材料等方面有潜在的应用价值。
-
公开(公告)号：CN103113181B
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201310039085.X
申请日：2013-01-31
Applicant: 北京大学
IPC: C07C13/15 , C07C2/86 , C07C13/465
Abstract: 本发明涉及一种多取代环戊二烯衍生物的合成方法，步骤：a）将式I所示的炔与低价二茂锆化合物在醚类溶剂中反应，接着在该反应液中加入式II所示的炔继续反应，上述过程反应温度在25℃和所述醚类溶剂的沸点之间；b）将式Ⅲ所示的二碘甲烷以及氯化亚铜和配体加入所述步骤a)的反应液中，反应温度在醚类溶剂的凝固点和-20℃之间；升温至所述醚类溶剂沸点；c）萃取反应液经后处理得到式IV所示的四取代环戊二烯；反应式如下：本发明产率较高，方法原料易得，分离产率高。
-
公开(公告)号：CN103214394B
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201310148863.9
申请日：2013-04-25
Applicant: 北京大学
IPC: C07C251/24 , C07C255/61 , C07D333/22 , C07C249/02 , C07C253/30 , C07D209/52
Abstract: 本发明提供一种炔基亚胺衍生物及其合成方法，利用碳二亚胺、端炔、苯炔前体和活性氟离子制备1-邻胺基芳基取代炔基亚胺衍生物，产率较高，合成方法科学合理，从而提供了一条合成具有多种取代基的炔基亚胺衍生物的通用方法。该方法原料易得，适用范围广，分离产率高，实验设备及操作简单易行，便于进一步开发应用。
-
公开(公告)号：CN103113181A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201310039085.X
申请日：2013-01-31
Applicant: 北京大学
IPC: C07C13/15 , C07C2/86 , C07C13/465
Abstract: 本发明涉及一种多取代环戊二烯衍生物的合成方法，步骤：a）将式I所示的炔与低价二茂锆化合物在醚类溶剂中反应，接着在该反应液中加入式II所示的炔继续反应，上述过程反应温度在25℃和所述醚类溶剂的沸点之间；b）将式Ⅲ所示的二碘甲烷以及氯化亚铜和配体加入所述步骤a)的反应液中，反应温度在醚类溶剂的凝固点和-20℃之间；升温至所述醚类溶剂沸点；c）萃取反应液经后处理得到式IV所示的四取代环戊二烯；反应式如下：本发明产率较高，方法原料易得，分离产率高。
-
-
Patent Agency Ranking
-
公开(公告)号：CN103214394A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310148863.9
申请日：2013-04-25
Applicant: 北京大学
IPC: C07C251/24 , C07C255/61 , C07D333/22 , C07C249/02 , C07C253/30 , C07D209/52
Abstract: 本发明提供一种炔基亚胺衍生物及其合成方法，利用碳二亚胺、端炔、苯炔前体和活性氟离子制备1-邻胺基芳基取代炔基亚胺衍生物，产率较高，合成方法科学合理，从而提供了一条合成具有多种取代基的炔基亚胺衍生物的通用方法。该方法原料易得，适用范围广，分离产率高，实验设备及操作简单易行，便于进一步开发应用。
-
公开(公告)号：CN102532030A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110433508.7
申请日：2011-12-21
Applicant: 北京大学
IPC: C07D233/96 , C07D417/12
Abstract: 本发明公开了一种多取代2-亚胺咪唑啉-4，5-二酮的合成方法，先将取代的碳二亚胺与草酰氯在醚类溶剂中反应，然后加入一级胺和非一级胺的有机碱继续反应生成多取代2-亚胺咪唑啉-4，5-二酮。该方法是合成具有多种取代基的2-亚胺咪唑啉-4，5-二酮衍生物的通用方法，产率较高，原料易得，操作简单，分离产率高，便于进一步开发应用。
-
公开(公告)号：CN101643450A
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200910092120.8
申请日：2009-09-01
Applicant: 北京大学
IPC: C07D239/22 , C07D409/04
Abstract: 本发明公开了一种多取代2，3-二氢-4(1H)-嘧啶硫酮的合成方法，属于有机合成领域。本发明方法包括下列步骤：a)将端烃化合物与烃基金属化合物在醚类溶剂中反应，反应温度在所述溶剂的凝固点和0℃之间；b)加入硫单质继续反应，自然升温至室温；c)加入碳二亚胺，将反应温度升至60-100℃；d)反应液经后处理得到多取代2，3-二氢-4(1H)-嘧啶硫酮。本发明利用端烃化合物与碳二亚胺制备2，3-二氢-4(1H)-嘧啶硫酮衍生物，产率较高，合成方法科学合理，从而提供了一条合成具有多种取代基的2，3-二氢-4(1H)-嘧啶硫酮衍生物的通用方法。该方法原料易得，适用范围广，分离产率高，实验设备及操作简单易行，便于进一步开发应用。
-
公开(公告)号：CN119241592A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411334521.0
申请日：2024-09-24
Applicant: 北京大学
IPC: C07F9/6574
Abstract: 本发明提供一种式(III)或(IV)所示的环状磷酸类化合物及其衍生物的制备方法，其是利用白磷直接合成的一种有机环状磷酸类化合物及其衍生物，该工艺方法避免了传统的磷化工生产中使用污染极大的氯气以及后续的排放问题，是一种更为环保的生产方法。此外，本发明公开的方法反应条件温和、反应时间较短、后处理简单，并可以获得较高的收率。#imgabs0#
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
29
records
(took 0.02 seconds)
