公开(公告)号：CN110819620B

公开(公告)日：2022-11-01

申请号：CN201810902108.8

申请日：2018-08-09

Applicant: 北京大学

Inventor： 席建忠 ,  骆宇峰

IPC: C12N15/10 ,  C12N9/22 ,  C12N15/63

Abstract: 本发明公开了一种对类球红细菌进行基因突变的方法。本发明提供了一种对类球红细菌进行基因点突变从而获得突变菌株的方法，包括如下步骤：基于基因编辑技术，用融合蛋白对类球红细菌的基因组进行编辑，通过筛选获得突变菌株；所述融合蛋白中含有具有DNA靶向作用的蛋白和具有单核苷酸定向突变功能的酶。本发明方法整个流程操作简单、步骤少；在针对特定代谢通路的调控上更加精准严密、脱靶率低；且具普遍适用性，是在工业生产和环境保护等方面具有重要应用价值的新型微生物基因改造技术。

公开(公告)号：CN107880132B

公开(公告)日：2022-06-17

申请号：CN201610873788.6

申请日：2016-09-30

Applicant: 北京大学 ,  北京唯尚立德生物科技有限公司

Inventor： 席建忠 ,  马明 ,  庄峰锋 ,  孙常宏

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/85

Abstract: 本发明涉及一种融合蛋白、使用其进行同源重组的方法以及其在将外源DNA分子同源重组到靶标序列中的应用。本发明的融合蛋白包括CRISPR蛋白、TALEN或者ZFN蛋白，生物素结合蛋白以及连接子；其通过将外源单链DNA分子招募到CRISPR、TALEN或者ZFN蛋白切割的双链DNA断裂处，实现外源DNA序列的高效、精确插入；与传统的CRISPR基因编辑技术相比，本发明的融合蛋白及使用其的同源重组方法大幅度地提高了同源重组效率。

公开(公告)号：CN114606219A

公开(公告)日：2022-06-10

申请号：CN202210338777.3

申请日：2022-04-01

Applicant: 北京大学

Inventor： 席建忠 ,  王博仑 ,  赵俊轩

IPC: C12N9/48 ,  C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/57 ,  C12N15/85 ,  C12N5/10 ,  G01N33/569 ,  G01N33/68 ,  A61K38/48 ,  A61K47/68 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了一种冠状病毒中和效应蛋白及其应用。本发明提供了一种蛋白质，为氨基酸序列如SEQ ID No.1的第1‑740位或经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加或具有80％以上同一性且具有相同功能的蛋白质，或在此基础上连接蛋白标签后得到的蛋白。本发明所提供的C4‑1蛋白能与冠状病毒S蛋白结合，并抑制其与人细胞的ACE2受体结合，从而有效中和冠状病毒的，并在细胞水平上得以证明。同时其对应的DNA序列利于在人细胞系中进行可溶性表达，为冠状病毒的治疗提供了新的方向。

公开(公告)号：CN114606218A

公开(公告)日：2022-06-10

申请号：CN202210338376.8

申请日：2022-04-01

Applicant: 北京大学

Inventor： 席建忠 ,  王博仑 ,  赵俊轩

IPC: C12N9/48 ,  C07K19/00 ,  C12N15/57 ,  C12N15/62 ,  C12N15/85 ,  C12N5/10 ,  G01N33/569 ,  A61K38/48 ,  A61K39/395 ,  A61K47/68 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了冠状病毒中和效应蛋白及其应用。本发明提供了一种蛋白质，为氨基酸序列如SEQ ID No.1的第1‑740位或经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加或具有80％以上同一性且具有相同功能的蛋白质，或在此基础上连接蛋白标签后得到的蛋白。本发明所提供的C4‑2蛋白能与冠状病毒S蛋白结合，并抑制其与人细胞的ACE2受体结合，从而有效中和冠状病毒的，并在细胞水平上得以证明。同时其对应的DNA序列利于在人细胞系中进行可溶性表达，为冠状病毒的治疗提供了新的方向。

公开(公告)号：CN104844696A

公开(公告)日：2015-08-19

申请号：CN201410056380.0

申请日：2014-02-19

Applicant: 北京大学

Inventor： 席建忠 ,  孙常宏 ,  王干诚

IPC: C07K14/00 ,  C07K1/00 ,  G01N33/68

Abstract: 一种“转录激活子样效应因子(Transcription Activator Like Effectors，TALE)”功能蛋白，所述“转录激活子样效应因子”功能蛋白的重复可变的双氨基酸残基RVD(repeat variable di-residues)分别为精氨酸R和缬氨酸V、或者分别为缬氨酸V和异亮氨酸I、或者分别为甘氨酸G和天冬氨酸D、或者分别为精氨酸R和色氨酸W、或者分别为苏氨酸T和甘氨酸G、或者分别为半胱氨酸C和甘氨酸G、或者分别为谷氨酸E和半胱氨酸C。

公开(公告)号：CN101533005A

公开(公告)日：2009-09-16

申请号：CN200910081873.9

申请日：2009-04-14

Applicant: 北京大学

Inventor： 黄岩谊 ,  席建忠 ,  王建斌 ,  周莹

IPC: G01N33/48 ,  G01N33/15 ,  G03F7/00

CPC classification number: B01L3/0203 ,  B01L3/502715 ,  B01L2200/021 ,  B01L2200/0642 ,  B01L2300/0829 ,  B01L2300/0864

Abstract: 本发明涉及一种微流分配装置、其制备方法及用途，属于微量试验设备领域，准确地说属于微流分配领域。本发明的微流分配装置包括一个微流分配芯片，该芯片具有至少一个微流层；每个微流层中具有至少两条并列的微流通道或者一组由一条根微流通道经过至少一次分叉而形成的微流通道树；所述微流通道横截面积为1μm2～1mm2，且除了入口、出口与外界相通外，其他部分都在微流分配芯片的内部。本发明的微流分配装置廉价且易于制造，能够准确地分配纳升级别的液体样品，在微流体、微分析、药物筛选、细胞检测、组合化学反应等多个领域有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN118931839A

公开(公告)日：2024-11-12

申请号：CN202410996481.X

申请日：2024-07-24

Applicant: 北京大学

Inventor： 席建忠

IPC: C12N5/09 ,  C12N5/071

Abstract: 本发明公开了一种用于培养胃癌肝转移微肿瘤模型的培养基及培养方法。本发明提供了一种用于培养胃癌肝转移的微肿瘤模型的培养基，进一步地，本发明还提供了利用该培养基培养胃癌肝转移微肿瘤模型的方法。利用本发明方法得到的胃癌肝转移微肿瘤模型可以准确反应患者肝转移病灶的各种特征，是肿瘤精准诊疗领域良好的科研实验模型和临床前实验模型。可以预见，这种培养方法在胃癌的研究和临床诊断治疗领域具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN114606219B

公开(公告)日：2023-10-31

申请号：CN202210338777.3

申请日：2022-04-01

Applicant: 北京大学

Inventor： 席建忠 ,  王博仑 ,  赵俊轩

IPC: C12N9/48 ,  C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/57 ,  C12N15/85 ,  C12N5/10 ,  G01N33/569 ,  G01N33/68 ,  A61K38/48 ,  A61K47/68 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了一种冠状病毒中和效应蛋白及其应用。本发明提供了一种蛋白质，为氨基酸序列如SEQ ID No.1的第1‑740位或经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加或具有80％以上同一性且具有相同功能的蛋白质，或在此基础上连接蛋白标签后得到的蛋白。本发明所提供的C4‑1蛋白能与冠状病毒S蛋白结合，并抑制其与人细胞的ACE2受体结合，从而有效中和冠状病毒的，并在细胞水平上得以证明。同时其对应的DNA序列利于在人细胞系中进行可溶性表达，为冠状病毒的治疗提供了新的方向。

公开(公告)号：CN115925892A

公开(公告)日：2023-04-07

申请号：CN202210851475.6

申请日：2022-07-20

Applicant: 北京大学

Inventor： 席建忠 ,  杨晔

IPC: C07K16/10 ,  C12N15/13 ,  G01N33/569 ,  A61K39/42 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了一种抗新型冠状病毒的中和抗体d9及其应用。本发明提供的抗SARS‑CoV‑2的抗体d9的重链可变区中H‑CDR1、H‑CDR2和H‑CDR3的氨基酸序列依次如SEQ ID No.1、2和3所示；轻链可变区中L‑CDR1、L‑CDR2和L‑CDR3的氨基酸序列依次如SEQ ID No.4、5和6所示。本发明制备了一种抗SARS‑CoV‑2的中和抗体d9。实验证明，抗体d9能够特异性结合SARS‑CoV‑2的S蛋白RBD，能够中和多种SARS‑CoV‑2流行突变株。本发明所提供的抗体可用于冠状病毒感染的防治，具有重要的生物学和医学意义。

公开(公告)号：CN102586224B

公开(公告)日：2014-05-28

申请号：CN201110007573.3

申请日：2011-01-14

Applicant: 北京大学

Inventor： 席建忠 ,  黄璜

IPC: C12N15/10

Abstract: 本发明涉及小RNA的制备方法，特别涉及一种简单、快速、低成本的制备即用(ready-to-use)esiRNA的新方法。本发明采用集成了高分子微球(高分子块体)的芯片对esiRNA进行简单、快速、低成本地制备，利用这个芯片在聚合物支架上进行扩增、转录和酶消化，从而简化了液体转移和纯化等操作步骤，将esiRNA的制备方法由现有技术的6个步骤缩减为本发明的3个步骤，大大简化了esiRNA的制备过程；同时，利用该芯片可以对esiRNA产物的量进行裁剪和归一化，使得esiRNA无需进一步的处理就可以直接用于基因沉默导致的功能丧失(loss-of-function)研究。