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公开(公告)号：CN105283545A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201480033286.1
申请日：2014-06-09
Applicant: 株式会社可乐丽 , 公立大学法人横滨市立大学
IPC: C12N5/10 , C12N5/071 , C12N5/0735 , C12N5/0775 , C12M3/00 , C12Q1/68
Abstract: 提供全面地捕捉成熟细胞的基因模式的组织结构体及其制作方法。组织结构体是通过与从血管细胞、间充质细胞、由血管细胞分泌的因子、由间充质细胞分泌的因子、由血管细胞与间充质细胞两者存在而分泌的因子所组成的组中选择的至少一种细胞和/或因子一起，将来自干细胞的内胚层、外胚层或中胚层细胞进行共培养而得到的组织结构体；对于多种功能使用皮尔逊积差相关系数(Pearson product-moment correlation coefficient)测定出的值，所述组织结构体由该值相比于从胎儿采集的细胞或生物体组织更接近从成人体采集的细胞或生物体组织的值的生物体组织而构成。
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公开(公告)号：CN112262217B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN201980039721.4
申请日：2019-06-14
Applicant: 公立大学法人横滨市立大学
IPC: C12Q1/04 , C12Q1/6834 , C12Q1/6837 , C12Q1/6841 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12Q1/6881 , C12Q1/6897 , G01N33/50 , G01N33/53 , G01N33/68 , C12N15/09
Abstract: 本文提供能够检测在分化细胞群体中未分化细胞的残余/混入的标记基因。通过使用选自由ESRG，VSNL1，THY1，SFRP2，SPP1，USP44及CNMD组成的组中至少1个基因作为未分化标记，检测在分化细胞群体中存在的未分化细胞。检测未分化细胞的方法，作为未分化标记的使用方法，以及未分化细胞检测试剂盒。本文也提供未分化细胞株的选择方法。
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公开(公告)号：CN109072167B
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN201680083583.6
申请日：2016-03-16
Applicant: 株式会社岛津制作所 , 公立大学法人横滨市立大学 , 国立大学法人大阪大学 , 康宁股份有限公司
IPC: C12M3/00
Abstract: 细胞培养容器具备收纳容器、细胞培养区域、培养液供给部、以及排出部。细胞培养区域是用于培养细胞的区域，设于收纳容器内。培养液供给部以预定流量以下的流量向所述细胞培养区域内供给培养液。排出部将细胞培养区域内的液体向所述收纳容器外排出。整流部是多个流出口沿着与培养液的从培养液供给部朝向排出部的流动方向垂直的方向均等地配置而成的。
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公开(公告)号：CN107208056B
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN201580066955.X
申请日：2015-12-08
Applicant: 公立大学法人横滨市立大学
Abstract: 本发明提供用于廉价稳定并且大量地诱导人器官细胞的基盘技术。也提供在使多能性干细胞分化之后，实施至少1次以上传代之后诱导的细胞，其中，作为未分化(多能性)细胞标志物的NANOG，OCT4，MYC，LIN28A是阴性，作为内胚层细胞标志物的CXCR4，CER1，HHEX，GATA4是阴性，作为肠内胚层细胞标志物的CDX2，HOXB9是阳性，再者，作为间充质细胞标志物的Brachyury(T)是阴性，作为胰腺细胞标志物的PDX1是阴性，可至少分化为肝细胞、胰腺细胞及肠细胞的细胞。上述细胞的制作方法及扩增方法、使用上述细胞制作器官细胞的方法、冷冻－保存上述细胞，构建用于制造器官细胞的工作细胞库的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111386335A
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201880068077.9
申请日：2018-10-26
Applicant: 公立大学法人横滨市立大学
Abstract: 提供了一种用于人为诱导和控制多个组织之间的“组织间相互作用”的系统。用于生物体移植植的构建物，所述构建物中结构体与细胞团块连接，前述结构体是具有立体结构的物体，能模仿或具有类似于生物体的结构和/或功能。
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公开(公告)号：CN105308170B
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201480032635.8
申请日：2014-06-05
Applicant: 株式会社可乐丽 , 公立大学法人横滨市立大学
Abstract: 本发明提供一种培养容器，该培养容器能够高效地制作出大小均匀的球状体，通过设计能够容易实施培养基更换和细胞回收的微型空间构造而具有所设计的微型空间构造。该培养容器排列有具有底部(11)和开口部(12)的多个凹陷(10)。底部(11)具有半球状和圆锥台状中的任一种形状，开口部(12)由从与底部(11)之间的交界包围到凹陷(10)的端部的、锥角为1度以上且20度以下的壁构成。此外，交界的等效直径为50μm以上且2mm以下，从底部(11)的底到端部的深度为等效直径的0.6倍以上且3倍以下，构成开口部(12)的壁形成有与底部(11)相连续的面，且相连续的面的倾斜在交界处发生变化。
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公开(公告)号：CN114729347B
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202080078492.X
申请日：2020-11-12
Applicant: 公立大学法人横滨市立大学 , 荣研化学株式会社
IPC: C12N15/09 , C12Q1/6881 , C12Q1/6851
Abstract: 提供应用等温核酸扩增法、尤其是LAMP法的再生医疗等制品的中间制品和/或最终制品中混入的未分化的人多能干细胞的高灵敏度且简易的检测法及其试剂盒。检查非未分化细胞群中未分化细胞混入的有无的方法，该方法包括通过等温核酸扩增法检测样品中的未分化细胞与非未分化细胞间表达量具有显著差异的未分化标记基因来源的RNA，其中所述样品包含成为检查对象的细胞群来源的核酸。用于检查非未分化细胞群中未分化细胞混入的有无的试剂盒，其包含能够通过等温核酸扩增法检测未分化细胞与非未分化细胞间表达量具有显著差异的未分化标记基因来源的RNA的试剂。
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公开(公告)号：CN108368484B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN201680070326.9
申请日：2016-12-19
Applicant: 公立大学法人横滨市立大学
IPC: C12N5/077 , A01K67/027 , C12N5/0775 , C12Q1/02
Abstract: 本发明在人组织、内脏器官制作法中以医疗应用为目标，提供一种大幅度改善每1个细胞的功能、实现成本的大规模削减的改良方法。本发明提供一种器官芽的制作方法，该方法包括在血液细胞的存在下、在体外培养血管内皮细胞、间充质系细胞、以及组织或内脏器官细胞。本发明还提供利用所述方法制作出的器官芽、使用了该器官芽的组织或内脏器官的制作方法、器官芽的移植方法、组织或内脏器官的再生或功能恢复方法、非人嵌合动物的制作方法及评价药剂的方法。
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公开(公告)号：CN105378064B
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN201480037287.3
申请日：2014-07-15
Applicant: 公立大学法人横滨市立大学
IPC: C12N5/071 , A01K67/027 , A61L27/00 , C07D499/21 , G01N33/50
Abstract: 本发明提供在体外向生物学组织赋予血管系统的方法，其包括将生物学组织与血管细胞及间质细胞共培养。由上述方法被赋予血管系统的生物学组织。组织或器官的制作方法，其包括将上述生物学组织移植到非人动物，分化为血管网构建的组织或器官。组织或器官的再生或功能恢复方法，其包括将上述生物学组织移植到人或非人动物，分化为血管网构建的组织或器官。非人嵌合体动物的制作方法，其包括将上述生物学组织移植到非人动物，分化为血管网构建的组织或器官。评价药剂的方法，其使用选自上述生物学组织、由上述方法制作的组织及器官、以及由上述方法制作的非人嵌合体动物的至少1个。再生医疗用组合物，其含由上述方法赋予血管系统的生物学组织。
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