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公开(公告)号：CN119009182A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411140800.3
申请日：2024-08-20
Applicant: 上海交通大学
IPC: H01M10/42 , H01M4/134 , H01M4/62 , H01M10/052
Abstract: 本申请公开了一种高熵聚合物保护膜及其制备方法与应用，属于锂电池技术领域。本申请提供的高熵聚合物保护膜通过质量比为(5％‑20％)：(75％‑95％)：(1％‑5％)的至少五种聚合物、至少五种锂盐和无机金属添加剂制成，能够形成3D网格结构，不仅可以降低聚合物的结晶度，提高离子电导率和保护膜的延展性，而且极大地降低了聚合物在保护膜中的占比，将聚合物的不良影响降到最低，同时扩大了锂离子传输面积，有利于锂离子均匀沉积/剥离，抑制锂枝晶生长，减小电池阻抗，增强电池循环动力，在制备锂电池中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN115678073B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202211430189.9
申请日：2022-11-15
Applicant: 上海交通大学
IPC: C08J5/22 , C08G73/06 , H01M8/103 , H01M8/1069 , C08L79/04
Abstract: 本发明公开了一种支化聚(芳基哌啶鎓)阴离子交换膜及其制备方法和应用，属于膜技术领域。本发明通过简单的两步合成法，离子化后制备出一种新型的支化型碱性阴离子交换膜。聚合物的支化结构产生了高刚性，大大降低了阴离子交换膜的吸水性和膨胀比，从而提高了尺寸稳定性。其高OH‑导电率、碱性稳定性和高机械强度表明，本发明的支化聚(芳基哌啶鎓)阴离子交换膜可作为碱性燃料电池用阴离子交换膜材料。
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公开(公告)号：CN114824391B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202210365482.5
申请日：2022-04-07
Applicant: 上海交通大学
IPC: H01M8/1025 , H01M8/1069 , C08G65/48
Abstract: 本发明公开了一种含三唑基长侧链的聚苯醚阴离子膜及其制备方法和应用，属于膜技术领域。该膜材料以聚苯醚作为主链，通过季铵盐炔基功能化、叠氮功能化以及Cu(I)催化叠氮化‑炔基环加成(CuAAC)反应，引入具有三唑基的长支链，离子化后制备的一种新型的碱性阴离子交换膜。通过引入具有三唑基的长支链，使膜具有良好的耐碱性、较高的离子传导率和优异的尺寸稳定性，同时三唑基团的引入，进一步提高了膜的氢氧根传导率，可作为碱性燃料电池用阴离子交换膜材料。
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公开(公告)号：CN117039030A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311160218.9
申请日：2023-09-08
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种N，S掺杂多孔碳负载铂合金纳米颗粒的制备方法，涉及燃料电池催化技术领域。包括如下步骤：步骤1、将5‑氨基‑2‑巯基苯并咪唑溶解于盐酸水溶液中，剧烈搅拌，滴加氧化剂，进行氧化聚合反应，得到聚5‑氨基‑2‑巯基苯并咪唑；步骤2、将聚5‑氨基‑2‑巯基苯并咪唑置于管式炉中，惰性气氛条件下，热解制备得到N，S共掺杂多孔碳材料NSPC；步骤3、将N，S共掺杂多孔碳材料NSPC加入水溶液中，超声分散；随后，加入铂盐和过渡金属盐前驱体，搅拌、减压蒸馏、干燥后转移至管式炉高温煅烧，制得N，S共掺杂多孔碳负载铂合金纳米颗粒复合材料。本发明制备得到的复合材料易于宏量制备、铂金属颗粒不易团聚且具有高氧还原催化活性。
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公开(公告)号：CN115394992A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202211128010.4
申请日：2022-09-16
Applicant: 上海交通大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/505 , H01M4/525 , H01M4/62 , H01M10/052 , H01M10/0562
Abstract: 本发明公开了一种三元正极材料包覆和补锂方法及其应用，涉及电化学及能源领域领域。本发明采用商业化CrO3在氧气气氛下，加热处理，得到Cr8O21；得到的Cr8O21在预嵌锂溶液中，惰性气氛搅拌反应，然后过滤，洗涤，烘干，得到Li11Cr8O21；再将得到的Li11Cr8O21按照一定质量分数与三元正极材料惰性气氛下混合球磨均匀得到包覆并补锂正极材料；将制备的包覆并补锂正极材料应用于全固态锂电池。本发明的三元正极材料包覆和补锂方法兼具包覆与补锂功能；包覆材料制备工艺简单，并且包覆层动态稳定，可以显著提高电池稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118763287A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202411140771.0
申请日：2024-08-20
Applicant: 上海交通大学
IPC: H01M10/0569 , H01M10/0567 , H01M10/42 , H01M10/052
Abstract: 本申请涉及锂金属电池技术领域，公开了一种电解液、锂金属电池及其应用。电解液包括锂盐、有机溶剂和添加剂；有机溶剂具有式(1)所示的结构式：#imgabs0#其中，R1，R2，R3，R4各自独立的为苯基、卤素、C1‑C10的烷基、C1‑C10的烯基、C1‑C10的炔基、C1‑C10的卤代烷基、C1‑C10的卤代烯基、C1‑C10的卤代炔基、C1‑C10的氰代烷基、C1‑C10的氰代烯基或C1‑C10的氰代炔基。本申请电解液中有机溶剂的极性高，其羰基氧原子和氮原子能与锂离子形成络合物，降低锂离子的溶剂化能，提高离子导电率；其能够耐受更高的充电电压，从而提高电池的能量密度；其能够在正负极材料表面形成稳定的正极/固体电解质界面层(CEI/SEI)，阻止电解液与电极材料直接接触，抑制电极材料的分解和副反应，提高电池的循环寿命和稳定性。
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公开(公告)号：CN117069986A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311040434.X
申请日：2023-08-17
Applicant: 上海交通大学
IPC: C08J5/22 , H01M8/1041 , H01M8/1069 , C08G61/12 , C08L65/00
Abstract: 本发明公开了一种聚(吡啶‑芴基)阴离子交换膜及其制备方法和应用。包括如下步骤：(1)将吡啶‑芴基单体与二(1,5‑环二烯)镍(0)、1,5‑环辛二烯和2,2′‑联吡啶加入有机溶剂中，在惰性气氛下搅拌反应，得到聚(吡啶‑芴基)前驱体；(2)将聚(吡啶‑芴基)前驱体溶于有机溶剂中，加入SOCl2，室温搅拌反应，得到聚(吡啶‑芴基)；(3)将聚(吡啶‑芴基)溶解在有机溶剂中，室温搅拌并过滤，将滤液浇铸在干净的玻璃板上，去除残留溶剂，然后将薄膜小心从玻璃板上剥落，得到Cl‑型膜，再将Cl‑型膜置于KOH溶液中进行离子交换，得到OH‑型膜，惰性气氛条件下洗涤，得到聚(吡啶‑芴基)阴离子交换膜。本发明制备得到阴离子交换膜具有碱稳定性和长使用寿命。
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公开(公告)号：CN116969515A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202310953256.3
申请日：2023-07-31
Applicant: 上海交通大学
IPC: C01G49/00 , C01B32/05 , H01M4/62 , H01M4/58 , H01M10/0525
Abstract: 本发明属于锂离子电池负极材料开发领域，涉及到一种碳包覆对称修饰Anderson型多金属氧酸盐的制备方法。以未修饰的Anderson型多金属氧酸盐为原料，通过水热法与适量的三羟甲基化合物进行反应；冷却至室温，在反应体系中加入适量的正丁基溴化铵(TBABr)，搅拌抽滤得到对称修饰的Anderson型多金属氧酸盐；最后与石墨经机械球磨，得到碳包覆对称修饰Anderson型多金属氧酸盐。本发明合成方法简单、成本低；所合成的碳包覆对称修饰Anderson型多金属氧酸盐可以提供三维骨架的锂离子传输，在锂离子电池领域具有广袤的应用前景。
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公开(公告)号：CN115678073A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211430189.9
申请日：2022-11-15
Applicant: 上海交通大学
IPC: C08J5/22 , C08G73/06 , H01M8/103 , H01M8/1069 , C08L79/04
Abstract: 本发明公开了一种支化聚(芳基哌啶鎓)阴离子交换膜及其制备方法和应用，属于膜技术领域。本发明通过简单的两步合成法，离子化后制备出一种新型的支化型碱性阴离子交换膜。聚合物的支化结构产生了高刚性，大大降低了阴离子交换膜的吸水性和膨胀比，从而提高了尺寸稳定性。其高OH‑导电率、碱性稳定性和高机械强度表明，本发明的支化聚(芳基哌啶鎓)阴离子交换膜可作为碱性燃料电池用阴离子交换膜材料。
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公开(公告)号：CN114853771A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210614238.8
申请日：2022-05-31
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D487/22 , C07F1/10 , B01J31/22 , C01B32/40 , C25B1/00 , C25B11/085
Abstract: 本发明公开了一种具有氮碳共配位银活性位点的卟啉分子及其制备方法和应用。其将结构明确的氮碳共配位金属活性位点引入进卟啉分子中，可以应用在电催化二氧化碳还原中，通过引入这种不对称配位金属的活性位点用于调控配位金属中心的电子结构，从而提高催化活性。在室温情况下，该催化剂在‑1.0V(vsRHE)的电位下，电催化二氧化碳还原生成一氧化碳的选择性达到91％。本发明制备的卟啉分子催化剂具有不对称氮碳共配位金属的活性位点和较高的电化学二氧化碳还原催化活性，为开发新型高效的二氧化碳还原电催化材料提供了思路。
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