一种G9P8轮状病毒假病毒标准物质及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118909981A

    公开(公告)日:2024-11-08

    申请号:CN202410982917.X

    申请日:2024-07-22

    Abstract: 本发明公开了一种G9P8轮状病毒假病毒标准物质及其制备方法和应用,其制备方法包括以下步骤:(1)G9P8轮状病毒假病毒颗粒的制备;(2)G9P8轮状病毒假病毒颗粒的提取纯化;(3)G9P8轮状病毒假病毒均匀性与稳定性分析;(4)G9P8轮状病毒假病毒标准物质的定值及不确定度分析。本发明制备方法将假病毒构建与反转录‑数字PCR方法相结合,构建了包含VP7和VP4RNA完整序列的假病毒颗粒,研制了具有确定量值的假病毒标准物质,标准物质在‑80℃可稳定保存6个月。本发明方法可以对轮状病毒G9P8假病毒核酸标准物质中VP7和VP4的RNA进行绝对定量,确保了标准物质量值的准确性。

    一种单细胞计数的方法及其系统

    公开(公告)号:CN113640198A

    公开(公告)日:2021-11-12

    申请号:CN202110844306.5

    申请日:2021-07-26

    Abstract: 本发明的方法以荧光标记的单细胞为检测对象,基于微流控芯片形成微米级的流道实现类似流式的“液流聚焦”,直接识别单细胞产生的荧光信号并计数,最后根据一定的数学模型得到样本中的细胞浓度。采用微米级的微流控芯片作为样本流道,依托微流控芯片精细的的加工工艺,直接通过缩小中央流道宽高的方式实现样本流聚焦(无需鞘液挤压),与传统流式细胞仪的液流系统相比液路更简单,更稳定。作为一种高灵敏度,高准确性的细胞定量方法,是一种潜在的计量基准方法,具有广阔的应用前景。

    一种同轴聚焦微纳芯片及其使用方法

    公开(公告)号:CN119000488A

    公开(公告)日:2024-11-22

    申请号:CN202411077958.0

    申请日:2024-08-07

    Abstract: 本发明涉及计量领域,尤其涉及一种同轴聚焦微纳芯片及其使用方法,其结构包括外管、内管、第一进样储液池和第二进样储液池;外管固定在玻璃片的一面上,外管的一端连接有Y型三通接头,另一端设置有废液收集池;内管从Y型三通接头的一侧支口插入并延伸至外管中;第一进样储液池通过管道与内管连通;第二进样储液池通过管道与Y型三通接头的另一侧支口。本发明芯片制造流程更简化、成本低、聚焦效果优异,且可与高倍物镜(如100X油镜)兼容,可用于对纳米荧光球、DNA样本的流式计数检测。

    一种烟草疫霉菌的定量检测方法及其增殖预测系统

    公开(公告)号:CN117802267B

    公开(公告)日:2024-09-13

    申请号:CN202410231453.9

    申请日:2024-03-01

    Abstract: 本发明提供了烟草疫霉菌的定量检测方法及其增殖预测系统,所述方法包括:采用所述的ITS上引物、ITS下引物和荧光探针配置反应体系进行微滴式数字PCR扩增,获得烟草疫霉菌DNA样本的ITS片段拷贝数浓度x,乘以提取的DNA样本体积得到该样本的总拷贝数(copies),除以相应样本称量质量g,即得到单位质量下的烟草疫霉菌含量,即copies/g。并基于实际侵染样本的定量结果建立了科学预测烟草疫霉菌增殖规律的数学模型,为该真菌的准确鉴定、定量,以及对烟草黑胫病的有效防控提供技术支撑。

    一种烟草疫霉菌的定量检测方法及其增殖预测系统

    公开(公告)号:CN117802267A

    公开(公告)日:2024-04-02

    申请号:CN202410231453.9

    申请日:2024-03-01

    Abstract: 本发明提供了烟草疫霉菌的定量检测方法及其增殖预测系统,所述方法包括:采用所述的ITS上引物、ITS下引物和荧光探针配置反应体系进行微滴式数字PCR扩增,获得烟草疫霉菌DNA样本的ITS片段拷贝数浓度x,乘以提取的DNA样本体积得到该样本的总拷贝数(copies),除以相应样本称量质量g,即得到单位质量下的烟草疫霉菌含量,即copies/g。并基于实际侵染样本的定量结果建立了科学预测烟草疫霉菌增殖规律的数学模型,为该真菌的准确鉴定、定量,以及对烟草黑胫病的有效防控提供技术支撑。

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