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公开(公告)号：CN112457969B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202011378175.8
申请日：2020-11-30
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种用于生物大分子的单分子计数系统，主要由压力泵、微流控芯片、引流导管、核酸存储池和鞘液存储池、流量调节装置、荧光检测装置以及数据处理装置组成。本发明还公开了基于所述系统的生物大分子单分子计数的计量方法，该方法包括：样本制备、上样、单分子荧光信号检测与计数等步骤，对单个生物大分子进行检测，无需PCR扩增，避免了可能因PCR污染造成定量结果偏高，或定性出现“假阳性”的情况；且减小实验测量偏差，测量结果可直接溯源到SI单位(摩尔)。同时也节省了检测时间，降低了试剂耗材成本。
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公开(公告)号：CN112695075A
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN202110017639.0
申请日：2021-01-07
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/689 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种用于PCR检测椰毒假单胞菌的引物和探针组合，其上游引物序列为：TTGTCTGGCGGTAGAAACC，下游引物序列为：下游引物：CGAGTCAACTGACCCGAAC，探针序列为：TCGATCCCGTCTGCCTCCACCAATCT。还包括上述引物和探针组合的检测试剂盒。本发明提供的优化设计的引物探针更适用于椰毒假单胞菌的定量检测，且同时适用于荧光定量PCR的检测体系，两种方法表现出良好的线性相关性，引物探针的优化设计扩展了该试剂盒的应用范围，方便检测者根据具体的实验条件进行应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112457969A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202011378175.8
申请日：2020-11-30
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种用于生物大分子的单分子计数系统，主要由压力泵、微流控芯片、引流导管、核酸存储池和鞘液存储池、流量调节装置、荧光检测装置以及数据处理装置组成。本发明还公开了基于所述系统的生物大分子单分子计数的计量方法，该方法包括：样本制备、上样、单分子荧光信号检测与计数等步骤，对单个生物大分子进行检测，无需PCR扩增，避免了可能因PCR污染造成定量结果偏高，或定性出现“假阳性”的情况；且减小实验测量偏差，测量结果可直接溯源到SI单位(摩尔)。同时也节省了检测时间，降低了试剂耗材成本。
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公开(公告)号：CN117327661B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311630959.9
申请日：2023-12-01
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: C12N5/10 , C12N15/85 , C12N15/113 , C12N15/55 , C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了一种抗癌药物敏感性增强的FACT突变体细胞系及构建方法和应用，通过改变Ssrp1与组蛋白结合表面的氨基酸电荷属性，得到了影响FACT与组蛋白结合的突变位点Q265K，进而建立FACT突变体细胞系。本发明构建了与Curaxins抑癌作用机制高度相似的FACT突变体细胞系，该细胞系可为未来靶向药物的研制提供作用模型和热点基因。本发明筛选得到的FACT‑Q265K突变体能够提高细胞对药物的敏感性，该突变位点的发现为解决药物耐受提供了重要参考。
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公开(公告)号：CN117476100A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311457621.8
申请日：2023-11-03
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G16B20/10
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域，公开一种DNA拷贝数含量与质量浓度间量值转换方法，包括：选取所述样本DNA中的内标基因DNA，获取所述内标基因DNA的拷贝数浓度值C1；获取内标基因在样本单倍体基因组中的位点数r；获取所述样本基因组的碱基对数E；获取DNA碱基的平均分子量w；通过所述拷贝数浓度值C1、所述内标基因在样本单倍体基因组中的位点数r、所述碱基对数E和DNA碱基的平均分子量w对所述样本DNA的质量浓度C进行计算；本发明建立了DNA拷贝数含量(copies/μl)精确转换为质量分数(ng/μl)的方法，尤其对转换过引入的不确定度分量进行了有效准确的评估，使经过转换后的标准物质质量分数量值可溯源至国际单位制(g)，从而保证了标准物质量值转换后的计量溯源性。
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公开(公告)号：CN113528469B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202110815581.4
申请日：2021-07-19
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种高危型HPV核酸检测假病毒标准物质。其是将编码HPV衣壳蛋白的L1基因连入腺病毒载体，转染细胞，收集假病毒颗粒，纯化假病毒颗粒，最终用保护剂溶解分装即成。本发明较好的克服了游离DNA对假病毒核酸定量准确性的影响，也利于保证分装后标准物质的均匀性。假病毒是由衣壳蛋白包裹DNA遗传物质，与HPV病毒的结构相近，克服了质粒DNA质控范围的局限性，是科学性更强的标准物质形式。
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公开(公告)号：CN115656499A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211246083.3
申请日：2022-10-12
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01N33/536 , G01N33/543 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供了一种基于纸基快速检测椰毒假单胞菌的方法，本发明属于椰毒假单胞菌检测技术领域。本发明提供的基于纸基快速检测椰毒假单胞菌的方法，是基于特异性抗体的研制，开发了针对椰毒假单胞菌的纸基显色检测方法，其检测过程无需大型仪器，所涉及的实验器具简单易携，方便现场操作，同时缩短了检测时间，有利于椰毒假单胞菌污染食品的快速检测分析，从而减少食物中毒事件的发生。
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