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公开(公告)号：CN113684188A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202110819767.7
申请日：2021-07-20
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 本发明公开了苦楝树缩叶病毒全基因组序列及其检测方法。该病毒全基因组序列如序列表SEQNO:1所示；该病毒的全基因组序列包含编码gp1、gp2、gp3以及gpY四个蛋白的核苷酸序列，四个核苷酸序列分别如序列表SEQ NO:2‑5所示，gp1、gp2、gp3以及gpY的氨基酸序列分别如SEQ NO:6‑9所示。本发明还提供了检测所述苦楝树缩叶病毒的特异性检测引物，本发明设计的引物具有特异性强、结果可靠，在普通PCR检测中都有稳定可靠的表现。
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公开(公告)号：CN113151606A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110571385.7
申请日：2021-05-25
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测南芥菜花叶病毒的交叉引物等温扩增引物组、试剂盒及应用。针对检测南芥菜花叶病毒存在的问题，本发明设计并筛选了具有高特异性的检测南芥菜花叶病毒的交叉引物等温扩增引物组，并进一步设计了试剂盒和检测方法。本发明提供的试剂盒和方法特异性好，对南方菜豆花叶病毒、番茄环斑病毒、烟草环斑病毒和菜豆荚斑驳病毒等检疫性病毒都呈阴性反应；灵敏度高，实时荧光检测方法最低可以检测到浓度为5×10‑2ng/μL的南芥菜花叶病毒RNA模板，核酸试纸条检测方法最低可以检测到浓度为5ng/μL的南芥菜花叶病毒RNA模板。非常适用于医疗卫生、食品安全以及进出口检疫的现场检测，易于大范围推广应用。
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公开(公告)号：CN113061182A
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN202110390434.7
申请日：2021-04-12
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 本发明公开了一种烟草环斑病毒单链抗体TRAB1及其制备方法和应用，属于生物高分子技术领域。本发明公开的一种烟草环斑病毒单链抗体TRAB1，由15aa组氨酸标签区、184aa烟草环斑病毒重链可变区、15aa连接肽和反向连接的120aa烟草环斑病毒轻链可变区4段顺次连接构成，长度为334个氨基酸残基。TRAB1产量为480～2300mg/L发酵液，纯度为84.9～96.8％。本发明烟草环斑病毒单链抗体TRAB1具有选择性识别烟草环斑病毒外壳蛋白的特性，且对携带烟草环斑病毒样本反应阳性，在烟草环斑病毒出入境检验检疫领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN112385670A
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN202011321675.8
申请日：2020-11-23
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 本发明公开了一种防治福寿螺的复合型植物源杀螺剂及其制备方法和应用，所述杀螺剂由以下重量配比的原料制成：加拿大一枝黄花叶水提液40‑45％，马缨丹根水提液45‑50％，活性成分稳定剂0.1‑0.2％，防腐剂0.1‑0.2％，余量为超纯水；本发明原料资源丰富，成本低廉，杀螺效果好，药效持续稳定，对淡水鱼类无毒性作用，符合环保要求。
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公开(公告)号：CN110845608B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201911141637.1
申请日：2019-11-20
Applicant: 中国计量大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供一种番茄环斑病毒单克隆抗体及其制备方法，以抗原肽CQAAQQAGKNPFGRG免疫BALB/c小鼠，获得杂交瘤细胞株，并从中筛选出能够产生特异性识别该抗原肽单克隆抗体的细胞株，并通过腹水制备法获得特异性识别番茄环斑病毒外壳蛋白QAAQQAGKNPFGRG肽段的单克隆抗体，该单克隆抗体重链可变区和轻链可变区长度分别为181个和118个氨基酸；单克隆抗体的产量为500‑5000mg/L腹水，纯度为85％‑99.5％。本发明单克隆抗体具有特异性识别番茄环斑病毒外壳蛋白的特性，在番茄环斑病毒进出口检验检疫方面具有广阔应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107988244B
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN201711110596.0
申请日：2017-11-12
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 本发明公开了一种褐飞虱生存相关的ATPSb基因、编码蛋白及其应用ATPSb基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，该基因编码ATP合酶b亚基，该基因在维持褐飞虱正常的生存中发挥重要功能，其功能受到抑制会导致褐飞虱存活率下降。ATPSb基因编码的蛋白，氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。所述的ATPSb基因或蛋白的应用，用于农药研发和生物防治褐飞虱。本发明对该基因成功实施了RNA干扰，结果表明害虫的存活率下降，生存受到明显抑制，有望在实现抑制害虫的同时，充分发挥生态防治的功能。
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公开(公告)号：CN109666675A
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201811388131.6
申请日：2018-11-21
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/87 , A01K67/033
Abstract: 本发明公开了一种褐飞虱NlAtg3基因、编码蛋白及其应用。NlAtg3基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，该基因是褐飞虱正常生存所必需，其功能受到抑制会导致褐飞虱存活率下降。NlAtg3基因编码的蛋白，氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。所述的NlAtg3基因或蛋白的应用，用于农药研发和生物防治褐飞虱。本发明对该基因成功实施了RNA干扰，结果表明害虫的存活率下降，有望在实现抑制害虫的同时，充分发挥生态防治的功能。
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公开(公告)号：CN109596700A
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201811387517.5
申请日：2018-11-21
Applicant: 中国计量大学
IPC: G01N27/62
Abstract: 本发明公开了一种快速提取和检测茶叶镉、铅、砷含量的方法及应用。一种快速提取和检测茶叶镉、铅、砷含量的方法，茶叶沸水浸提20 min，然后ICP-MS测定茶水中的镉、铅、砷含量，镉、铅、砷三种元素在茶水中的含量与其在茶叶中的含量均呈线性关系，镉的线性方程为Y=7.40623X+0.0235（r=0.9999）,铅的线性方程为Y=5.44998X+0.03008（r=0.9935），砷的线性方程为Y=2.25405X+0.01115（r=0.9822），其中X为元素在茶水中的含量，Y为元素在茶叶中的含量。一种快速推测茶水镉、铅、砷含量的方法，利用茶叶的镉、铅、砷总量通过线性方程来推测茶水中的镉、铅、砷的含量。本发明采用了日常饮茶习惯类似的沸水浸提法作为茶叶元素测定前处理替代方法，建立了快速简便的检测和评估方法。反过来，可以用来指导日常饮茶习惯。
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公开(公告)号：CN105532581B
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201510936490.0
申请日：2015-12-16
Applicant: 中国计量大学
IPC: A01K67/033
Abstract: 本发明公开了一种在体外研究昆虫共生菌经卵垂直传播的方法。该方法首先将共生菌从昆虫体内取出离心纯化，得到共生菌悬液，然后解剖虫体获得卵巢，置于细胞培养基中，之后将纯化后的共生菌悬液加入到含有卵巢的细胞培养基中，进行共生菌和昆虫卵巢的共培养，最后在显微镜下观察共生菌进入卵巢的情况。本发明有助于在体外对昆虫共生菌经卵垂直传播的机制进行研究。
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公开(公告)号：CN113736917B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202111026220.8
申请日：2021-09-02
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/94
Abstract: 本发明公开了一种用于检测苦楝树缩叶病毒的LAMP‑LFD检测的引物组及检测方法，属于农作物病害检测领域。所述LAMP‑LFD可视化检测引物组包括5条引物：CLSV‑F3、CLSV‑B3、CLSV‑FIP、CLSV‑BIP、CLSV‑LB和1条探针引物：CLSV‑Pb。本发明还提供一种苦楝树缩叶病毒的可视化检测方法，其是运用环介导的等温扩增方法同时结合横向试纸条检测CLSV，建立LAMP‑LFD方法检测CLSV，二者相结合的技术，使LAMP扩增检测结果更加明显直观，其特点是特异性高，灵敏度高，操作简单，适用于基层和现场使用。
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