一种制备纤维状硅酸镁锂粉体的方法

    公开(公告)号:CN106276933A

    公开(公告)日:2017-01-04

    申请号:CN201610583972.7

    申请日:2016-07-22

    CPC classification number: C01B33/26 C01P2002/72 C01P2004/04

    Abstract: 本发明公开了一种制备纤维状硅酸镁锂粉体的方法,所述方法包括以下步骤:1)将1~5.4g镁源溶解于去离子水中,逐滴加入碱溶液生成Mg(OH)2白色沉淀物,室温下搅拌,过滤、洗涤、收集;2)在搅拌条件下将0.03-0.18g锂源溶解于水中,形成含锂离子水溶液;3)将步骤1)制备的Mg(OH)2白色沉淀物加到步骤2)制备的含锂离子水溶液中,加水调制成反应浆料,浆料中的固体含量为2-4wt%;4)用碱溶液调节pH为11-13后,持续搅拌2-4h;5)在反应釜中放入2.16-11.7g固体硅源后,倒入搅拌均匀的反应浆料,160-200℃反应4h-360h;6)所得产物经离心、洗涤至中性后,加入乙醇洗涤,然后过滤,干燥,收集即得纤维状硅酸镁锂粉体。该方法简单,重复性高。

    一种氧化镁纳米晶的制备方法

    公开(公告)号:CN105271318A

    公开(公告)日:2016-01-27

    申请号:CN201510814782.7

    申请日:2015-11-23

    Abstract: 本发明公开了一种氧化镁纳米晶的制备方法,包括如下步骤:(1)将可溶性镁盐或其水合物和表面活性剂溶解于碱性缓冲溶液中;(2)将二氧化碳气体以鼓泡的形式通入上述透明溶液中;(3)将上述溶液加热反应1~4小时;(4)过滤步骤3)得到的产物,并用去离子水洗涤至中性,最后用无水乙醇洗涤1~2次;(5)将步骤(4)所得白色沉淀物在50-80摄氏度烘干10小时;(6)将步骤(5)烘干后的白色固体煅烧,得到氧化镁纳米晶。本发明基于碳化法的各种优异性能,以各种表面活性剂作为形貌指导剂,消除了普通碳化法制备的样品易受Na+,K+影响的弊端,还解决了其环境污染大、成本高等问题。

    一种水热法制备磷酸亚铁锂材料的方法

    公开(公告)号:CN104091950A

    公开(公告)日:2014-10-08

    申请号:CN201410347745.5

    申请日:2014-07-21

    CPC classification number: H01M4/5825 C01B25/45

    Abstract: 本发明公开了一种水热法制备磷酸亚铁锂材料的方法,包括:(1)亚铁盐溶于溶剂中,并搅拌均匀;(2)水溶性的锂的磷酸盐加入到步骤(1)所得溶液中,并搅拌均匀;(3)将有机烧失型表面活性剂加入到步骤(2)所得混合液中,并搅拌均匀;(4)将步骤(3)所得混合液在150-250℃水热反应;(5)将水热反应后得到的沉淀物反复洗涤,经洗涤后的沉淀物烘干得到磷酸亚铁锂前驱体粉体;(6)烘干后的磷酸亚铁锂前驱体粉体进行研磨,然后在惰性气体气氛下500-800℃煅烧。本发明采用一步反应法合成了磷酸亚铁锂复合正极材料,不仅简化了反应步骤,提高了产物纯度,避免了一些杂质相的生成,而且可以有效地调控磷酸亚铁锂复合正极材料的形貌,从而解决了材料批次不稳定、形貌无法调控的问题。

    微纳结构球型MnCO3的制备方法

    公开(公告)号:CN109019694B

    公开(公告)日:2020-10-23

    申请号:CN201811250927.5

    申请日:2018-10-25

    Abstract: 本发明公开了一种微纳结构球型MnCO3的制备方法,其包括步骤:S1、将水溶性锰盐和氨水于醇反应溶剂中溶解,获得反应混合物;其中,水溶性锰盐和氨水的比例为0.25g:1mL~0.5g:1mL,水溶性锰盐与醇反应溶剂中醇组分的比例为0.04g:1mL~0.2g:1mL;S2、将反应混合物在向其中通入CO2的条件下于60℃~80℃反应2h~6h,获得反应产物;S3、将反应产物冷却并固液分离,所得固相经洗涤、干燥获得微纳结构球型MnCO3。根据本发明的制备方法通过CO2鼓泡一锅法直接合成高纯的具有微纳结构的球型MnCO3,无需任何表面活性剂,不仅工艺简单,而且制备成本低,也不会造成任何污染。

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