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公开(公告)号:CN111019111A
公开(公告)日:2020-04-17
申请号:CN201911384857.7
申请日:2019-12-28
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 中科廊坊过程工程研究院
IPC: C08G64/30
Abstract: 本发明涉及一种合成生物基聚碳酸酯的离子液体催化剂及合成生物基聚碳酸酯的方法。所述离子液体催化剂的阴离子为氨基酸类阴离子,所述离子液体催化剂的阳离子为季铵类阳离子、季膦类阳离子、咪唑类阳离子、吡啶类阳离子或哌啶类阳离子中的任意一种。本发明所述的氨基酸类离子液体催化剂具有绿色环保、可生物降解,低残留的优点;而且本发明所述催化剂的催化性能优异,与传统的碱金属盐、碱土金属盐或季铵、季膦盐等催化剂相比,离子液体与异山梨醇的形成分子间氢键可以打破异山梨醇的内羟基形成的分子内氢键,活化后的异山梨醇的内羟基/外羟基
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公开(公告)号:CN110724255A
公开(公告)日:2020-01-24
申请号:CN201911112682.4
申请日:2019-11-14
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 中科廊坊过程工程研究院
IPC: C08G64/30
Abstract: 本发明提供一种复配催化剂及其在制备生物基聚碳酸酯中的应用,所述复配催化剂包括卤化物和有机盐类催化剂,所述卤化物包括碱金属卤化物、金属卤化物和碱土金属卤化物中的任意一种或至少两种组合。所述有机盐类催化剂包括有机碱金属催化剂或有机碱土金属催化剂中的任意一种或至少两种的组合,该复配催化剂中所述卤化物和有机盐类催化剂相互协同发挥催化作用,具有更好的催化活性,并且催化剂稳定性高,提高所催化反应的催化选择性,提高产品收率,将该复配催化剂用于生物基聚碳酸酯的制备,提高了催化剂的活性和选择性,反应时间缩短,产物收率提高,并且能够制备得到更高分子量的生物基聚碳酸酯。
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公开(公告)号:CN115703883B
公开(公告)日:2023-11-28
申请号:CN202110932804.5
申请日:2021-08-13
Applicant: 华为技术有限公司 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08G64/30
Abstract: 本申请实施例公开了一种催化剂:R1、R2、R3以及R4中的任一项为取代或未取代的烷基,X1以及X2中的任一项为氮原子、磷原子、次甲基以及铬原子中的一种,R5、R6、R7以及R8中的任一项为氢原子、卤族原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳香基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的羟基、取代或未取代的酯基、取代或未取代的氰基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的硫醇基以及取代或未取代的阴离子基团中的一种。
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公开(公告)号:CN112812287B
公开(公告)日:2022-11-29
申请号:CN202110003421.X
申请日:2021-01-04
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08G64/30
Abstract: 本发明涉及一种离子液体催化制备聚碳酸酯的方法,所述方法为碳酸二酯和二羟基化合物在酰胺类离子液体催化剂的作用下进行熔融聚合反应生成聚碳酸酯;本发明所述方法通过以含酰胺基的化合物为阴离子,四烷基磷为阳离子获得具有催化活性高、选择性好和热稳定性佳的酰胺类离子液体催化剂,并且催化得到了分子量大、玻璃化转变温度高的聚碳酸酯。本发明所述方法的反应条件温和,催化剂结构可设计,反应速率较快;反应过程不需要溶剂,不使用剧毒光气,不会造成环境污染;反应得到的产物无催化剂残留,不含有毒物质,是一种绿色环保的低成本聚碳酸酯制备工艺。
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公开(公告)号:CN111393628B
公开(公告)日:2021-11-09
申请号:CN202010377822.7
申请日:2020-05-07
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08G64/30
Abstract: 本发明提供了一种有机金属络合物的用途和聚碳酸酯预聚体的制备方法。所述有机金属络合物为金属阳离子和有机配体的络合物,用作酯交换法合成聚碳酸酯的催化剂。所述制备方法为:以碳酸酯和二羟基化合物为原料,在上述有机金属络合物的催化作用下进行反应,得到聚碳酸酯预聚体。本发明研究发现有机金属络合物可以同时活化碳酸酯与二羟基化合物,采用其作为酯交换法合成聚碳酸酯的催化剂,可以有效减少烷基化副反应的发生,缩短反应时间,提高酯交换反应的转化率和选择性。
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公开(公告)号:CN112480385A
公开(公告)日:2021-03-12
申请号:CN202011409275.2
申请日:2020-12-04
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08G64/30
Abstract: 本发明提供了一种双核离子液体催化制备聚碳酸酯的方法,以二羟基化合物和碳酸二酯为原料,按照摩尔比1:0.9~1:8的投料比加入反应器,在惰性气体保护下,以双核咪唑基离子液体为催化剂,通过熔融酯交换法合成聚碳酸酯。与文献报道相比,通过调控双咪唑环间烷基链的长度和变换阴离子的结构,在阴阳离子的协同催化作用下,所合成的聚碳酸酯的重均分子量达到5×104~16×104g/mol,酯交换时间缩短25%~50%,缩聚时间缩短20%~40%。
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公开(公告)号:CN109280160B
公开(公告)日:2020-10-27
申请号:CN201710600601.X
申请日:2017-07-21
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08G64/30
Abstract: 本发明涉及一种离子液体催化制备聚碳酸酯的方法,其特征在于使用杂环含氮类离子液体作为催化剂,催化剂用量为二羟基化合物物质量的5×10‑3‑5%,以二羟基化合物和碳酸二酯为原料,二羟基化合物和碳酸二酯投料摩尔比为1:0.8‑1:10,熔融聚合得到相应的聚碳酸酯。聚碳酸酯的合成过程分为酯交换和缩聚两个阶段:酯交换阶段在反应温度为90‑180℃,常压,反应时间0.05‑6h的条件下,得到预聚物;缩聚阶段为所述预聚物在200‑270℃,真空度为4.0×10‑3MPa‑1.0×10‑5MPa,反应时间0.05‑7h的条件下,合成得到聚碳酸酯。该合成方法催化剂组分简单,分子结构可设计;且催化剂碱性强,活性高;副产物可回收利用,降低了成本;合成方法不使用剧毒光气,且不需要溶剂,三废产生极少,符合清洁生产的概念。
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公开(公告)号:CN111138650B
公开(公告)日:2021-07-16
申请号:CN202010049454.3
申请日:2020-01-16
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08G64/30
Abstract: 本发明提供了一种高分子量高柔韧性生物基聚碳酸酯共聚物及其制备方法,在氮气氛围下,以碳酸二酯、1,4:3,6‑二脱水己六醇和二羟基化合物为原料,加入催化剂,通过酯交换和缩聚两个阶段得到高分子量高柔韧性聚碳酸酯共聚物。所得聚碳酸酯共聚物数均分子量为2.5×104~12.1×104g/mol,玻璃化转变温度为50~200℃,5%热失重温度在330℃以上,同时具有优良的力学性能,可以有效地用于多种用途。本发明的聚碳酸酯共聚物与均聚碳酸酯相比,分子量、聚合度、力学性能、热稳定性等均有明显改善,同时合成过程绿色环保,不含光气等剧毒原料产品。
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公开(公告)号:CN111393628A
公开(公告)日:2020-07-10
申请号:CN202010377822.7
申请日:2020-05-07
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08G64/30
Abstract: 本发明提供了一种有机金属络合物的用途和聚碳酸酯预聚体的制备方法。所述有机金属络合物为金属阳离子和有机配体的络合物,用作酯交换法合成聚碳酸酯的催化剂。所述制备方法为:以碳酸酯和二羟基化合物为原料,在上述有机金属络合物的催化作用下进行反应,得到聚碳酸酯预聚体。本发明研究发现有机金属络合物可以同时活化碳酸酯与二羟基化合物,采用其作为酯交换法合成聚碳酸酯的催化剂,可以有效减少烷基化副反应的发生,缩短反应时间,提高酯交换反应的转化率和选择性。
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公开(公告)号:CN109280160A
公开(公告)日:2019-01-29
申请号:CN201710600601.X
申请日:2017-07-21
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08G64/30
Abstract: 本发明涉及一种离子液体催化制备聚碳酸酯的方法,其特征在于使用杂环含氮类离子液体作为催化剂,催化剂用量为二羟基化合物物质量的5×10-3-5%,以二羟基化合物和碳酸二酯为原料,二羟基化合物和碳酸二酯投料摩尔比为1:0.8-1:10,熔融聚合得到相应的聚碳酸酯。聚碳酸酯的合成过程分为酯交换和缩聚两个阶段:酯交换阶段在反应温度为90-180℃,常压,反应时间0.05-6h的条件下,得到预聚物;缩聚阶段为所述预聚物在200-270℃,真空度为4.0×10-3MPa-1.0×10-5MPa,反应时间0.05-7h的条件下,合成得到聚碳酸酯。该合成方法催化剂组分简单,分子结构可设计;且催化剂碱性强,活性高;副产物可回收利用,降低了成本;合成方法不使用剧毒光气,且不需要溶剂,三废产生极少,符合清洁生产的概念。
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