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公开(公告)号：CN111943170A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN202010827365.7
申请日：2020-08-17
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 , 济南国科医工科技发展有限公司
IPC: C01B32/15 , C09K11/65 , B82Y20/00 , B82Y40/00 , G01N21/64 , A61K33/44 , A61K41/00 , A61P31/04 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种具有抗菌效能的碳点、其制备方法、组合物及其应用，该碳点通过D-Glu和邻苯二胺合成得到，该碳点具有抗菌效能、光热效应和光致发光特性。本发明的具有抗菌效能的碳点，其表面含有D-Glu的主要官能团，可抑制细菌生长；并且，该碳点还具有优秀的光热效应，升温效果明显，可以在短时间内快速升温，严重破坏细菌的细胞壁结构，进而杀死细菌；通过将双重抑菌方式结合于一体，获得了高效的抑菌性能；此外，碳点DG-CDs对细菌具有超强的亲和能力保证了近红外激光照射后光热效应的空间精度，即确保了光照升温直接作用于细菌本身，进一步增强了DG-CDs的杀菌效率。
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公开(公告)号：CN111714460A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN202010587576.8
申请日：2020-06-24
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 , 济南国科医工科技发展有限公司
Abstract: 本发明公开了一种抗氧化碳量子点、其制备方法、应用及组合物，该抗氧化碳量子点为以叶黄素为原料之一制备的具有还原性的碳量子点。该抗氧化碳量子点可用于体内自由基清除或表面细胞抗氧化。本发明提供的以叶黄素为原料制备的抗氧化碳量子点，不但保留了叶黄素的强还原性还极大地增强了水溶性；并且通过内吞作用，该抗氧化碳量子点能轻易进入细胞中，从而可实现细胞内清除ROS的功效；且本发明的抗氧化碳量子点具有很好的稳定性，不易变质，且在pH值处于5-8的与细胞环境的pH接近的调节下也具有很好的稳定性；本发明提供的制备方法简单，使该抗氧化碳量子点可实现大规模生产，在细胞抗氧化中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110812497A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911073031.9
申请日：2019-11-05
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种用于CTCs特异性捕获的仿生型Janus磁-介孔二氧化硅纳米粒子及其制备方法和应用。其制备方法包括以下步骤：1)制备羧基化的Janus磁-介孔二氧化硅纳米粒子；2)制备融合细胞膜；3)将制得的融合细胞膜包覆在Janus磁-介孔二氧化硅纳米粒子表面，得到仿生型Janus磁-介孔二氧化硅纳米粒子。本发明的仿生型Janus磁-介孔二氧化硅纳米粒子，其核心Janus磁-介孔二氧化硅纳米粒子的非对称性结构和棒状形貌，具有大的比表面积；通过在其表面包覆融合细胞膜，能借助白细胞在循环系统中不会聚集的特性，可减少对血细胞的非特异性吸附，能很好的应用于CTCs的检测。
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公开(公告)号：CN106822921B
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201611270207.6
申请日：2016-12-30
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，提供了一种纳米载药体系，包括：磁·介孔二氧化硅纳米棒载体，负载在该载体上的前体药物GCV，以及由多聚L·赖氨酸和聚乙二醇形成的接枝共聚物PLL·g·PEG，其中，PLL·g·PEG还负载有自杀基因TK。采用磁·介孔二氧化硅纳米棒作为磁靶向载体，负载自杀基因TK/前体药物GCV进入细胞，实现了自杀基因和前体药物传递在时间上和空间上的一致性，以精确释药。通过磁介孔二氧化硅纳米棒和自杀基因/前体药物治疗方法有效结合，进而提高肝癌的综合治疗效果。本发明提供的纳米载药体系的制备方法，工艺简单，适合大规模的工业生产。
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公开(公告)号：CN105079825A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510566396.0
申请日：2015-09-08
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明涉及纳米材料领域，具体为一种纳米粒子，所述的纳米粒子包括介孔二氧化硅棒，嵌设在所述二氧化硅棒一端的磁性粒子，以及负载在所述二氧化硅棒表面的抗体；所述二氧化硅棒的长度为20～500nm，所述磁性粒子的粒径为70～200nm，所述介孔的孔径为1～5nm；抗体可以特异性地与具有表面抗原的细菌结合，因为所述纳米粒子具有表面效应，其特异性结合细菌的能力大大提高了；利用所述纳米粒子兼具优异的磁性能够实现细菌的分离。同时，所述纳米粒子兼具磁性和生物相容性，能够实现在生物医学成像中的应用。本发明所述的一种纳米粒子的制备方法，工艺简单，适合大规模的工业生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119101508A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202411211563.5
申请日：2024-08-30
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种荧光碳量子点、其制备方法及其在细胞器和类器官成像、线粒体膜电位监测中的应用，该方法包括以下步骤：S1、将1,5‑二氨基蒽醌、香草酸、乙二胺混合于溶剂中，加热下进行水热反应，反应完成后冷却至室温；S2、将步骤S1所得产物离心，取离心液，加入硅胶后旋转蒸发，然后用洗脱剂洗脱，收集洗脱液，冷冻干燥，得到荧光碳量子点；其中，溶剂为去离子水或乙醇，洗脱剂为二氯甲烷和甲醇的混合物。本发明提供的G‑CDs和R‑CDs均表现出了优异的光学特性，以及特定的线粒体和溶酶体靶向特性，这使它们能用于活细胞器成像和动态跟踪。同时还验证了，这些碳点在类器官系统中也具备实现高效生物成像的能力。
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公开(公告)号：CN114235540B
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202111384825.4
申请日：2021-11-22
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种涂片自动喷染装置，包括：喷头芯，其具有喷头入口以及与所述喷头入口连通的至少一个空腔注入口；以及喷头帽，其具有依次连通的喷头空腔、至少两个旋流入口、旋流室和喷头出口；所述喷头芯配合插设在所述喷头帽内，染液由所述喷头入口注入后经所述空腔注入口进入所述喷头空腔，然后经所述旋流入口沿切向进入所述旋流室，在所述旋流室内形成旋流，最后从所述喷头出口喷出。本发明提供的涂片自动喷染装置，通过设置具有多个切向旋流入口的小型低压旋流雾化喷头，能够将染液喷在涂片表面，相比于人工滴染，本发明具有染色均匀、染色效率高等优点，同时本发明的装置结构简单、维护方便、工作压力较低，便于实现涂片的染色自动化。
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公开(公告)号：CN116410746A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202310345495.0
申请日：2023-04-03
Applicant: 郑州中科生物医学工程技术研究院 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于β‑胡萝卜素检测的荧光探针的制备方法，该包括以下步骤：1)将1,5‑萘二胺溶解在无水乙醇，向得到的混合液中加入硝酸，搅拌，超声分散，得到前驱液；2)将所述前驱液转移至反应釜中，加热下反应；3)反应结束后冷却至室温，产物离心，去沉淀，取上清液，通过柱层析纯化，用洗脱液洗脱收集目标产物，所得产物旋转干燥，得到所述荧光探针。本发明提供的荧光探针具有合成方法简单，生物相容性良好，细胞毒性小的优点，并可实现规模化生产；本发明的荧光探针能够实现β‑胡萝卜素浓度的高灵敏度检测，且该检测方法操作简便快捷；本发明提供的荧光探针还能够用于细胞内溶酶体的靶向成像以及斑马鱼成像。
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公开(公告)号：CN116217473A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310204608.5
申请日：2023-03-06
Applicant: 重庆国科医创科技发展有限公司 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C07D213/79 , C07D213/803 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种稀土铕联吡啶配合物荧光探针，其具有如下式(I)所示的化学结构式：其通过以下方法制备得到：S1、将2,2':6',2"‑三联吡啶‑4‑甲酸溶解于无水乙醇中，搅拌；S2、向步骤S1得到的溶液中加入铕盐的乙醇溶液，加热下搅拌反应；S3、将步骤S2所得固体产物使用乙醇重结晶，然后洗涤，冷冻干燥，得到所述稀土铕联吡啶配合物荧光探针。本发明以2,2':6',2"‑三联吡啶‑4‑甲酸和EuCl3﹒6H2O为原料，采用一步反应法制得荧光发射在617nm左右的稀土铕联吡啶配合物，相比于现有稀土铕联吡啶配合物的制备方法，具有操作简便、快捷，合成成本低等特点，更利于实现规模化生产。
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公开(公告)号：CN114796272B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202210385013.X
申请日：2022-04-13
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种银纳米@碳点复合协同抗菌材料、其应用及抗菌药物，其通过以下方法制备得到：1)制备碳点；2)将葡萄糖和聚乙烯吡咯烷酮加入超纯水中超声溶解，加热，得到溶液A；3)制备碳点溶液，将硝酸银溶解于水和碳点溶液的混合液中，搅拌均匀，得到溶液B；4)将溶液A和溶液B混合，搅拌反应，反应结束后离心，干燥，得到。本发明提供的银纳米@碳点复合协同抗菌材料具有比单独碳点和银纳米粒子更高的氧化还原能力，表现出了对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌优异的协同抗菌性能，其以碳点作为封端剂，制备方法简单；该银纳米@碳点复合协同抗菌材料介导的活性氧诱导产生的氧化应激进一步证实了其在抗菌方面的良好应用前景。
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