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公开(公告)号:CN1994464A
公开(公告)日:2007-07-11
申请号:CN200510136788.X
申请日:2005-12-31
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: A61K38/55 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/107 , A61K9/12 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P9/12 , A23L1/305
Abstract: 本发明涉及血管紧张素I转换酶抑制剂及其应用,其具有序列表SEQID NO:1中氨基酸序列。本发明应用现代分子生物技术对珠蛋白进行酶解,对具有ACE抑制活性较强的部分进行分离纯化,对纯化得到的肽进行氨基酸序列分析,并研究了此肽在体内对ACE的抑制活性,结果表明此肽有很好的降血压效果。因此,可以将此活性肽及其衍生物或者其盐类作为高血压患者的长期治疗药物,或者作为食品添加剂制成保健食品。
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公开(公告)号:CN1990447A
公开(公告)日:2007-07-04
申请号:CN200510136733.9
申请日:2005-12-28
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C49/643 , C07C45/80 , A61K31/122 , A61P9/12 , A61P1/04 , A61P3/00
Abstract: 本发明涉及生物医药化合物,具体地说是扁蕾芴酮及其衍生物和它们的制备与应用,其化学结构通式如下式(1),其中R1、R2和R3可为H或-CH3。本发明具有抗氧化、抗菌和平滑肌舒张等活性;可用于制备医疗药物,特别是食品抗氧化剂、植物杀菌剂及钙离子拮抗剂等方面的药物。
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公开(公告)号:CN1623600A
公开(公告)日:2005-06-08
申请号:CN200310105262.6
申请日:2003-12-04
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明至少是由六种Ala-Pro,Thr-Pro,Val-Pro,Glu-Pro,Lys-Pro,Arg-Pro,Gly-Pro所表示的,或者其盐类中一种成分所构成的ACE抑制剂。应用现代分子生物学技术对鱼蛋白的酶加水分解,对具有ACE抑制活性分馏部分进行了分离和纯化,对其分子构造即肽的氨基酸序列进行了分析,发现由序列Ala-Pro,Thr-Pro,Val-Pro,Glu-Pro,Lys-Pro,Arg-Pro,Gly-Pro所表示的氨基酸序列二肽。上述二肽对ACE活性有较好的抑制作用。上述的6种活性肽的C末段均由脯氨酸构成,它形成的肽键很难被蛋白分解酶切断,在体内可以长时间地抑制ACE活性。因此,可以将上述活性肽或者其盐类作为高血压患者的长期治疗药物,或者添加在食品中作为健康保健食品。
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公开(公告)号:CN1613445A
公开(公告)日:2005-05-11
申请号:CN200310105009.0
申请日:2003-11-05
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: A61K31/352 , A61K9/00 , A61P1/12
Abstract: 本发明属于生物技术领域;具体地说是木犀草素及其衍生物在抑制肠蠕动药物中的应用,木犀草素及其衍生物的结构式如右式,其中:R1,R2,R3,R4可以是氢、羟基、烷氧基、酰基。本发明优点为:应用范围广;可做为先导性的药物基础,来设计开发出新型高效药物;药性可靠,效果显著。
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公开(公告)号:CN1994464B
公开(公告)日:2010-05-05
申请号:CN200510136788.X
申请日:2005-12-31
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: A61K38/55 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/107 , A61K9/12 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P9/12 , A23L1/305
Abstract: 本发明涉及血管紧张素I转换酶抑制剂及其应用,其具有序列表SEQID NO:1中氨基酸序列。本发明应用现代分子生物技术对珠蛋白进行酶解,对具有ACE抑制活性较强的部分进行分离纯化,对纯化得到的肽进行氨基酸序列分析,并研究了此肽在体内对ACE的抑制活性,结果表明此肽有很好的降血压效果。因此,可以将此活性肽及其衍生物或者其盐类作为高血压患者的长期治疗药物,或者作为食品添加剂制成保健食品。
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公开(公告)号:CN1990875A
公开(公告)日:2007-07-04
申请号:CN200510136767.8
申请日:2005-12-30
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C12P21/00 , A61K38/01 , A61K38/04 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/107 , A61K9/12 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P9/12 , A23L1/30
Abstract: 本发明涉及动物血液的开发利用,一种珠蛋白酶解物,其以猪血中的血红蛋白脱除血红素后得到的珠蛋白为原料,通过加蛋白酶酶解的方法,制成富含活性肽的蛋白酶解物。该酶解物具有显著抑制血管紧张素I转换酶活性的作用,可用于治疗和预防高血压,同时具有增强机体防御功能、调节生理节律、预防疾病和促进康复等作用。
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