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公开(公告)号：CN103801175B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201210455613.5
申请日：2012-11-14
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: B01D53/52
Abstract: 本发明涉及一种多金属氧酸盐及其制备和应用；将0.5-2.0gMoO3或GdO3溶于10-20ml蒸馏水；将1.0-2.0gKOH溶于500-1000ml蒸馏水配置成的溶液加入上述溶液中，并滴加HClO4使混合液酸性保持在pH=4.0-5.0；取1.0-2.0gEu(NO3)3·6H2O溶于10-20ml蒸馏水，在室温、搅拌下，缓慢加入前述混合液中；同时，向混合液中滴加HClO4保持pH=2.0-4.0；在室温条件下，保持搅拌24-72h，过滤、水洗，室温空气干燥12-48h，得到不溶于水的黄色粉末；该脱硫剂氧化性能高，稳定性好，对管道及环境不产生污染，脱硫化氢效率高，可获得单质硫。
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公开(公告)号：CN103801175A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201210455613.5
申请日：2012-11-14
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: B01D53/52
Abstract: 本发明涉及一种多金属氧酸盐及其制备和应用；将0.5-2.0gMoO3或GdO3溶于10-20ml蒸馏水；将1.0-2.0gKOH溶于500-1000ml蒸馏水配置成的溶液加入上述溶液中，并滴加HClO4使混合液酸性保持在pH=4.0-5.0；取1.0-2.0gEu(NO3)3·6H2O溶于10-20ml蒸馏水，在室温、搅拌下，缓慢加入前述混合液中；同时，向混合液中滴加HClO4保持pH=2.0-4.0；在室温条件下，保持搅拌24-72h，过滤、水洗，室温空气干燥12-48h，得到不溶于水的黄色粉末；该脱硫剂氧化性能高，稳定性好，对管道及环境不产生污染，脱硫化氢效率高，可获得单质硫。
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公开(公告)号：CN103012091A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201110283305.4
申请日：2011-09-22
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: C07C47/565 , C07C45/29
Abstract: 本发明涉及一种氧化铜晶格氧氧化制备3，4-二羟基苯甲醛的方法；向高压釜内加入水、粉状氧化亚铜和30～32wt％的氢氧化钠溶液，重量比为2∶1～1.2∶2～2.3；通入氧气，在压力0.15～0.25MPa、温度105～120℃下，反应3～4小时，得到氧化铜晶格氧；将3，4-二羟基扁桃酸，30～32wt％的氢氧化钠溶液和氧化铜晶格氧反应；重量比为1∶1.8～2∶1.4～1.5；反应温度95～102℃，反应7～8小时，滤液用50wt％硫酸酸化至pH＝1.5～2，得3，4-二羟基苯甲醛；滤饼为氧化亚铜循环使用；本氧化铜晶格氧氧化剂选择性高，可重复使用，3，4-二羟基苯甲醛收率达95wt％。
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公开(公告)号：CN109096499B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN201810592956.3
申请日：2018-06-11
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Abstract: 本说明书提供了一种超顺磁纳米磁珠及其制备方法和可控乳化/破乳性能应用。该超顺磁纳米磁珠是一种使用烷基三甲氧基硅烷对超顺磁纳米四氧化三铁(Fe3O4)进行表面修饰得到的具有超顺磁特性的纳米颗粒；所述烷基三甲氧基硅烷的烷基表示为R，R为C4‑C14的直链烷基。本说明书提供的超顺磁纳米磁珠，通过使用具有4‑14链长的直链疏水烷基的烷基三甲氧基硅烷修饰超顺磁纳米四氧化三铁，从而获得了一种可用于稳定Pickering乳液，并且容易破乳的超顺磁纳米磁珠。经测试，超顺磁纳米磁珠比现有的磁性粒子具有更好的稳定Pickering乳液的性能，并且，在较小的外加磁场下即可实现破乳。
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公开(公告)号：CN108931746A
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201810776138.9
申请日：2018-07-16
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: G01R33/12
Abstract: 本发明提供一种液态磁敏感材料的实验装置。该实验装置包括：磁轭、电枢、加热板、样品池和磁场检测器；磁轭为U型结构，其U型臂的上端向内垂直折叠弯曲形成磁间隙，磁间隙中设置有样品池，磁轭的U型臂弯曲的两个端面与样品池的池壁相抵接；加热板固定设置于样品池的底部；电枢缠绕于磁轭的U型中间段；磁场检测器位于样品池的上部，其检测探头位于样品池盛放的液态磁敏感材料中。该实验装置结构紧凑，磁通量大、工作发热量低；能够在产生磁场的同时，控制实验材料的温度、搅拌实验材料、测量磁感应强度的数值并可与观察实验材料在磁场、温度和搅拌的单一或共同作用下发生的性状的改变，使得液态磁敏感材料磁性能的研究方便、快捷。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103695475A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201210367674.6
申请日：2012-09-28
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
CPC classification number: Y02E50/17
Abstract: 本发明涉及一种利用膜分离技术原位分离发酵液中乙醇的方法；将发酵液置于膜组件下半部分或者与膜组件相连的发酵罐中，使发酵与分离同时进行，加温至发酵温度20～60℃，使发酵液自行发酵，当发酵液中乙醇质量浓度达到3～12％时，打开真空泵，在膜上部抽真空，使乙醇蒸汽与膜进行接触，保持膜后侧压力为2.6～3.9kPa，发酵液上空的乙醇蒸汽透过蒸汽渗透膜并不断进入膜后侧，最后利用冷凝器收集得到增浓的乙醇浓缩液；该发明可以及时的将发酵过程中产生的乙醇分离出来，有效克服产物乙醇对酵母细胞的抑制现象，增强细胞活性，提高葡萄糖转化率，并且能有效减小膜污染，提高传质面积，增强乙醇生产的稳定性。
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公开(公告)号：CN102086151B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN200910242086.8
申请日：2009-12-04
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: C07C59/64 , C07C51/367
Abstract: 一种制备3-甲氧基-4-羟基扁桃酸的方法，以愈创木酚与乙醛酸为原料，搅拌下向乙醛酸溶液中缓慢加入30wt％的氢氧化钠溶液，反应温度0～50℃，pH值1～7，得到乙醛酸钠溶液；在氮气保护、搅拌下将愈创木酚加至水中，缓慢加入30wt％的氢氧化钠溶液，反应温度0～50℃，pH值11～12，得到愈创木酚钠；在氮气保护、搅拌下，将乙醛酸钠溶液缓慢滴至愈创木酚钠溶液中，乙醛酸钠与愈创木酚钠摩尔比1∶1.2～2，反应温度0～20℃，pH值11～12，滴加30～90min后，再搅拌1～3h，在反应温度下静止反应24～36h，然后用50wt％的硫酸溶液将反应液酸化，pH值控制4～5；收率95wt％以上。
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公开(公告)号：CN103012116A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201110282990.9
申请日：2011-09-22
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: C07C59/52 , C07C51/367
Abstract: 本发明涉及一种乙醛酸缩合制备3，4-二羟基苯乙醇酸的方法；冷却35～45wt％乙醛酸溶液至10～15℃，滴加30wt％的氢氧化钠溶液，反应温度10～15℃，溶液pH值6～7，得到乙醛酸钠溶液；在反应釜中依次加入去离子水、30wt％的氢氧化钠溶液和邻苯二酚，搅拌10分钟后，降温至5～8℃，45～60分钟内滴加完乙醛酸钠溶液，反应8～10小时后，在上述温度下静止老化45～48小时；乙醛酸钠、邻苯二酚和氢氧化钠摩尔比为1∶1.5～2.0∶1.4～1.5；去离子水与邻苯二酚重量比为10～15∶1；本方法采用低温缩合，控制缩合反应过程体系的pH值，避免了邻位产物和串联反应的发生，简化了后续处理工艺。
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公开(公告)号：CN105712859B
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201410737002.9
申请日：2014-12-05
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: C07C47/575 , C07C45/78
Abstract: 本发明属于有机萃取技术领域，为一种异香兰素离心萃取方法，该方法采用3,4－二羟基苯甲醛选择性甲基化反应合成含量为91wt％～93wt％异香兰素粗品液，含有香兰素5wt％～6wt％，藜芦醛2wt％～3wt％；以1.2m3/h～1.5m3/h流量，与流量为0.4m3/h～0.5m3/h的萃取苯，共同注入离心萃取机的轻相入口，在重相入口注入30wt％～32wt％氢氧化钠溶液，经离心萃取分离，在轻相出口流出的富含藜芦醛苯相，蒸馏得藜芦醛和溶剂苯；再将重相出口流出的富含异香兰素和香兰素水相，与溶剂苯共同注入另一离心萃取机轻相入口，在重相入口注入30wt％～32wt％硫酸溶液，又经离心萃取分离，在轻相出口流出富含异香兰素苯相，蒸馏得到的异香兰素产品，提纯得最终产品。
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公开(公告)号：CN105732383A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201410768798.4
申请日：2014-12-11
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Abstract: 一种碳纤维油剂用双三羟甲基丙烷正辛酸酯的合成方法，包括如下步骤：在装有电动搅拌器、温度计、冷凝管的反应釜中，依次加入酸性离子液体[Hmim]HSO4、双三羟甲基丙烷、正辛酸，缓慢升温，控制反应温度，回流一定时间，反应结束，反应液降温，静止分层，上层的双三羟甲基丙烷正辛酸酯经水洗、干燥得淡黄色油状产品。
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