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公开(公告)号：CN105734056A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610203246.8
申请日：2016-03-31
Applicant: 中国水稻研究所
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了水稻抽穗期主效QTL的分子标记及其应用。所述分子标记是H70和301K，其中，H70引物对由SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所述序列组成；301K引物对由SEQ ID No.3和SEQ ID No.4所示序列组成；这两个分子标记与抽穗期QTL紧密连锁，可用于鉴定和选育水稻抽穗期品种。本发明还公开了利用上述分子标记鉴定、选育水稻抽穗期的方法。本发明首次精细定位了位于第5染色体短臂上的控制抽穗期的主效QTL，并获得了紧密连锁的InDel标记H70和301K。只需检测这些标记的扩增条带特性，可以判断鉴定抽穗期主效QTL的变异存在与否，来预测水稻的抽穗期表型，用于指导水稻抽穗期改良的育种工作。
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公开(公告)号：CN118028312A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410317592.3
申请日：2024-03-20
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种水稻OsCAD1突变基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。所述水稻OsCAD1基因在水稻抗白叶枯病的抗性育种中的应用。本发明还公开了一种水稻OsCAD1突变蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示，其在水稻抗白叶枯病的抗性育种中的应用。本发明通过EMS诱变粳稻品种长粳3号(CG3)获得了水稻类病斑突变体，其对白叶枯病菌具有显著抗性，然后利用图位克隆的方法鉴定控制水稻类病变的基因，通过遗传转化验证基因功能，得到了水稻免疫负调控基因——OsCAD1基因。本发明的研究表明，水稻OsCAD1基因及其编码的蛋白能有效应用于水稻抗病性分子改良工作，具有良好开发应用前景。
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公开(公告)号：CN114292861A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202210019599.8
申请日：2022-01-10
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了水稻免疫负调控蛋白OsPHD1及其突变体与应用。本发明通过EMS诱变获得OsPHD1功能缺失突变体lm212‑1，该突变体在大田种植环境中表现出自发性细胞死亡表型。人工接种结果显示，相较于野生型，突变体osphd1(lm212‑1)对白叶枯病的抗性显著增强，OsPHD1可应用于水稻抗病性分子改良育种中，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN113373149A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110666936.8
申请日：2021-06-16
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/82 , C12N15/50 , C07K14/165
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域，特别是涉及一种利用水稻胚乳细胞特异表达新冠病毒刺突蛋白的表达载体及其应用。本发明提供一种启动表达新冠病毒刺突蛋白的重组启动子，所述重组启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发利用水稻的胚乳细胞的蛋白体作为重组蛋白的贮存点，通过水稻胚乳特异性表达的重组启动子，介导重组新冠病毒刺突蛋白进入胚乳细胞的内膜系统并储存至胚乳细胞的蛋白体中，从而达到大量生产的目的，表达稳定，且制备的新冠病毒刺突蛋白耐储存。
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公开(公告)号：CN112501346A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011578411.0
申请日：2020-12-28
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与水稻白叶枯病抗性相关的SNP分子标记、检测引物对及应用，涉及作物遗传育种技术领域。本发明所述SNP分子标记是通过全基因组关联分析的方法得到的，并将所述SNP分子标记定位在水稻参考基因组第11号染色体上的第27792921bp处的核苷酸单碱基突变和第11号染色体上的第26220673bp处的核苷酸单碱基突变，定位在其附近的基因为编码NBS‑LRR类抗病蛋白域的基因，证明其与水稻抗病有关。利用本发明提供的所述SNP分子标记，可以找到与白叶枯病抗性显著关联的抗性基因，并建立在抗性材料中表达的检测方法，为后续的水稻抗病育种提供基因资源。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109287478A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811512192.9
申请日：2018-12-11
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开一种长粒形两系不育系的选育方法，步骤为：选择长粒形水稻作为供体亲本，与两系不育系杂交；在后代中，初步选择长宽比大于3.8的单株收获种子；将得到的长粒形种子后代主穗幼穗发育到5叶期时用23.5℃低温处理7天，淘汰结实正常株，保留结实差或未结实株割茬再生，在幼穗发育5叶期用22℃低温处理7天后，移至正常状况下生长，获得带长粒基因的种子并种植，经过连续多代选择，选择出生长正常、农艺性状优良且长宽比大于3.8的两系不育系进行育性特征及配合力观察，最终获得生长正常、长粒形的两系不育系。本发明的选育方法适用于对现有两系不育系进行粒形改良，显著提高水稻外观品质。
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公开(公告)号：CN106993528A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201710221534.0
申请日：2017-04-06
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明是一种密穗型水稻两系不育系选育方法，步骤为：选择密穗型水稻资源材料作为密穗型性状基因的供体亲本，与传统稀穗型两系不育系杂交；在后代中，初步选择穗着粒密度≥12粒/cm的单株收获种子；将得到的高着密度种子后代主穗幼穗发育到5叶期时低温处理7天，淘汰结实正常株，保留结实差或未结实株割茬再生，在幼穗发育5叶期处理7天后，移至正常状况下生长，获得带密穗基因的种子并种植，经过连续多代选择，选择出生长正常、农艺性状优良且穗着粒密度≥12粒/cm的两系不育系进行抗性、育性特征及配合力观察，最终获得生长正常、着粒密度高的两系不育系。本发明的选育方法适用于对现有两系不育系进行穗型改良，显著提高水稻产量。
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公开(公告)号：CN106047893A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610578958.8
申请日：2016-07-20
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明提供OsCOL16基因在控制水稻抽穗期中的应用，基因OsCOL16来自水稻品种日本晴，其cDNA序列如SEQ ID NO:1所示，该基因编码具有448个氨基酸的B‑box/CCT锌指蛋白，属于CONSTANS‑like转录因子基因家族，遗传转化实验表明，过表达OsCOL16基因在短日照和长日照条件下均抑制水稻抽穗。进一步研究发现OsCOL16基因表现为昼夜节律表达，定位在细胞核中并具有转录自激活活性，通过上调Ghd7来抑制Ehd1、Hd3a和RFT1的表达，最终延迟抽穗。
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公开(公告)号：CN1559191A
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN200410016877.6
申请日：2004-03-11
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种利用根系指标选育超级稻方法，属于水稻育种领域。本发明所述的利用根系指标选育超级稻方法，控制水稻亲本和组合的根系总量，其亲本及组合的平均每有效分蘖的不发根节数量在5节以上，增加根系的平均长度和分枝，使20厘米以下土壤中的根系比例占总根量的20％以上。本发明确定了超级稻选育具体根系指标，明确水稻的根系不是越发达越好，以不发根节数作为鉴定和选择指标，具有直观、方便、可操作性强等优点。采用该方法选育的超级稻亲本和组合，可防止选育后期早衰，提高超级稻的结实率和籽粒充实度，充分发挥超级稻新组合的高产潜力。
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公开(公告)号：CN119736311A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411904481.9
申请日：2024-12-23
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种提高水稻耐盐性的Ehd2基因、基因突变体、方法及应用，Ehd2是水稻成花转变的关键开花因子，本发明通过图位克隆和Mutmap方法鉴定了一系列Ehd2新等位突变体，进一步研究发现，该系列突变体除了极端晚抽穗表型外，Ehd2功能缺失增强了水稻幼苗对盐胁迫的抗性。本发明通过对Ehd2耐盐性的功能解读，进一步阐明了水稻耐盐的遗传机制，同时也为提高水稻耐盐性及其品种遗传改良提供理论依据和技术支撑。
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