松褐天牛人工饲养和传代方法

    公开(公告)号:CN101228853B

    公开(公告)日:2011-12-28

    申请号:CN200710062972.3

    申请日:2007-01-23

    Abstract: 一种松褐天牛人工饲养和传代方法及其幼虫人工饲料,其方法:将待饲养的松褐天牛蛹放在室温下羽化成虫;再将羽化后的成虫分组放入备有松树枝的容器中进行交配产卵;产卵后的卵常规消毒;将孵出的幼虫接入装有松褐天牛幼虫人工饲料的松褐天牛幼虫饲养容器内,放入健康养虫间内饲养;在整个幼虫饲养过程中调配饲料多次,饲养直至幼虫化蛹。其幼虫人工饲料所含组分:麦麸;豆蛋白;韦氏盐;蔗糖;纤维素;37%甲醛;尼泊金;抗坏血酸;维生素B12;琼脂;酵母;氯化胆碱;水。

    茶尺蠖的人工饲养和传代方法

    公开(公告)号:CN1954669B

    公开(公告)日:2011-09-21

    申请号:CN200510116783.0

    申请日:2005-10-28

    Abstract: 本发明公开了一种茶尺蠖人工饲养和传代方法,其方法步骤如下:(1)在茶尺蠖幼虫化蛹2天时将其装入沙土中,室温下羽化成虫;(2)将上述羽化后的成虫雌雄搭配成对,放入备有营养液的容器中进行交配产卵;(3)将上述交配产卵后的卵常规消毒;(4)将孵出的幼虫接入装有茶尺蠖幼虫人工饲料的茶尺蠖幼虫饲养容器内,放入健康养虫间内饲养;所述的茶尺蠖人工饲料所含组分及其重量百分比如下:麦胚10.5-12.2;干酪素2-4;韦氏盐0.3-1.5;山梨酸0.2-0.4;尼泊金0.1-0.36;维生素C 0.48-0.88;维生素B0.17-0.78;琼脂1.2-1.8;肌醇0.05-0.08;水78-85;(5)在整个幼虫饲养过程中调配饲料1~5次,饲养直至幼虫化蛹。

    苏云金杆菌病毒水分分散粒剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN102007903A

    公开(公告)日:2011-04-13

    申请号:CN201010530977.6

    申请日:2010-10-29

    Inventor: 张永安 王玉珠

    Abstract: 一种苏云金杆菌病毒水分分散粒剂,由定量的苏云金杆菌病毒液与定量的非活性物质合成;其中,BT苏云金杆菌病毒液中病毒含量为1000IU/g-20000IU/g;非活性物质的组份及各组份的重量百分比含量为:润湿剂,0.5%-15%;分散剂,0.5%-15%;助崩解剂,0.1%-0.5%;载体,余量;另还可加有粘接剂,其加入量为占非活性物质总量的0.1%-0.5%;所述的粘接剂由淀粉、羧甲基纤维素和黄原胶中一种或两种以上的物质组成。其制备方法是按配比量计算并备出苏云金杆菌病毒液及各非活性物质,将苏云金杆菌病毒液用所述的载体吸附并干燥,混合后再粉碎,加水造粒,最终得到成品。其可利于苏云金杆菌病毒的随时应用,分散后悬浮,使用时没有粉尘的污染,对人体危害小;流动性好,不结块,不黏壁,贮存稳定性好。

    一种用昆虫卵建立细胞系的方法

    公开(公告)号:CN101423817B

    公开(公告)日:2011-02-09

    申请号:CN200810118629.0

    申请日:2008-08-20

    Abstract: 一种用昆虫卵建立细胞系的方法,步骤如下:1)将产下90~100小时的昆虫受精卵片用次氯酸钠溶液或甲醛溶液浸泡后再消毒;2)处理后的卵粒倒入昆虫细胞培养液中,逐一挤压卵粒释放出胚胎;3)将胚胎剪碎成组织块放入培养箱中培养;4)加入细胞培养液继续培养;5)定时更换培养液,直至增殖的细胞充满整培养瓶;6)吸出半量的细胞培养液,其中含有新增殖出的单个细胞,放入新培养瓶中并加入等量的新细胞培养液,继续放回培养箱中培养;7)周期重复步骤5)及6),细胞开始传代,细胞系建立成功;整过程在无菌下进行。所述的昆虫卵可以是鳞翅目昆虫卵;本发明方法由传统耗时1.5-2年缩减到1-3个月,优势非常明显,且重复性很强。

    一种建立昆虫细胞系的方法

    公开(公告)号:CN1321176C

    公开(公告)日:2007-06-13

    申请号:CN200410029730.0

    申请日:2004-03-25

    Abstract: 本发明涉及建立昆虫细胞系的方法,包括:将昆虫浸没在乙醇溶液中,用无菌蒸馏水清洗昆虫,吸干虫体表面;解剖昆虫,取出需要建立细胞系的完整昆虫组织或器官;分别用生理盐水和细胞培养液清洗昆虫组织或器官,放入无光照的细胞培养箱中培养;加入细胞培养液培养;并不断吸出和换入半量的细胞培养液,直至扩展并增殖的细胞充满培养瓶;把含有新增殖出的单个细胞,连同全部的细胞培养液吸出放入新培养瓶中,加入新的细胞培养液,而原含有组织块的培养瓶中再加入同吸出量同样多的新的细胞培养液,两个培养瓶放入培养箱中培养至细胞系建立初步成功。该方法将能在短期内快速、可重复地建立多种昆虫的细胞系,所需的昆虫细胞培养设备简单,可操作性强。

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