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公开(公告)号：CN1321176C
公开(公告)日：2007-06-13
申请号：CN200410029730.0
申请日：2004-03-25
Applicant: 中国科学院动物研究所 , 中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所
IPC: C12N5/06
Abstract: 本发明涉及建立昆虫细胞系的方法，包括：将昆虫浸没在乙醇溶液中，用无菌蒸馏水清洗昆虫，吸干虫体表面；解剖昆虫，取出需要建立细胞系的完整昆虫组织或器官；分别用生理盐水和细胞培养液清洗昆虫组织或器官，放入无光照的细胞培养箱中培养；加入细胞培养液培养；并不断吸出和换入半量的细胞培养液，直至扩展并增殖的细胞充满培养瓶；把含有新增殖出的单个细胞，连同全部的细胞培养液吸出放入新培养瓶中，加入新的细胞培养液，而原含有组织块的培养瓶中再加入同吸出量同样多的新的细胞培养液，两个培养瓶放入培养箱中培养至细胞系建立初步成功。该方法将能在短期内快速、可重复地建立多种昆虫的细胞系，所需的昆虫细胞培养设备简单，可操作性强。
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公开(公告)号：CN1923007A
公开(公告)日：2007-03-07
申请号：CN200510095817.2
申请日：2005-09-02
Applicant: 中国科学院动物研究所 , 江苏太湖地区农业科学研究所
Abstract: 本发明涉及一种含有纳米材料的杆状病毒杀虫悬浮剂，其为在杆状病毒杀虫悬浮剂中加入无机纳米材料而得，所加入的无机纳米材料与杆状病毒的重量比为1∶1～200。该悬浮剂还包括稳定剂、表面活性剂以及水。该纳米材料在用量极小的情况下就能提供杆状病毒杀虫悬浮剂所需的悬浮性能和抗紫外线的能力。采用该组分的杆状病毒杀虫悬浮剂，使开发高含量、超低用量杆状病毒杀虫悬浮剂成为可能，这将大大降低杆状病毒杀虫悬浮剂在田间的用量和使用成本，提高其应用水平。
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公开(公告)号：CN1351141A
公开(公告)日：2002-05-29
申请号：CN00130237.X
申请日：2000-10-31
Applicant: 中国科学院动物研究所
Abstract: 本发明涉及一种对昆虫病毒具增效作用的转寄主粘虫颗粒体病毒,于2000年09月21日保藏于“中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心”,保藏号为CGMCCN0.0493,其颗粒体形态特征为椭圆形,大小均一,长约480-720nm,宽为220-350nm,与原代美洲粘虫颗粒体病毒外形无显著差异,其核衣壳粒子呈杆状,常稍弯,长约300nm,宽约60nm,来自感染了美洲粘虫颗粒体病毒并用东方粘虫逐代增殖驯化虫,该转寄主粘虫颗粒体病毒用于昆虫病毒的增效剂,可提高昆虫病毒防治害虫的效率。
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公开(公告)号：CN101070533B
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN200610078343.5
申请日：2006-05-11
Applicant: 中国科学院动物研究所
IPC: C12N5/06 , C12N15/866
Abstract: 本发明公开了一种来源于昆虫脂肪体组织，并且对杆状病毒高敏感的细胞系，本发明还公开了该细胞系的建立方法，以及该细胞系在杆状病毒规模化生长上的用途。该细胞系可以用来复制这类病毒，用于杆状病毒杀虫剂的规模化生产，以及构建杆状病毒表达载体系统，表达具商业或科学价值的蛋白质。因而具有极高的商业和科研价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100367858C
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：CN200510095817.2
申请日：2005-09-02
Applicant: 中国科学院动物研究所 , 江苏太湖地区农业科学研究所
Abstract: 本发明涉及一种含有纳米材料的杆状病毒杀虫悬浮剂，其为在杆状病毒杀虫悬浮剂中加入无机纳米材料而得，所加入的无机纳米材料与杆状病毒的重量比为1∶1～200。该悬浮剂还包括稳定剂、表面活性剂以及水。该纳米材料在用量极小的情况下就能提供杆状病毒杀虫悬浮剂所需的悬浮性能和抗紫外线的能力。采用该组分的杆状病毒杀虫悬浮剂，使开发高含量、超低用量杆状病毒杀虫悬浮剂成为可能，这将大大降低杆状病毒杀虫悬浮剂在田间的用量和使用成本，提高其应用水平。
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公开(公告)号：CN1327773C
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200410098439.9
申请日：2004-12-10
Applicant: 中国科学院动物研究所 , 河南省济源白云实业有限公司
Abstract: 本发明涉及一种昆虫杆状病毒杀虫剂，其为高含量的昆虫杆状病毒和作为助剂的表面活性剂的冻干粉，表面活性剂的量不低于病毒冻干粉重量的十分之一。该昆虫杆状病毒杀虫剂是将分离提纯得到的昆虫杆状病毒原液同一定量的表面活性剂充分混匀后冻干得到的，还可以将冻干粉进一步粉碎至325-1000目。该昆虫杆状病毒杀虫剂可单独使用，也可与化学杀虫剂联合使用。其在水溶液中的分散性好、易保藏、方便运输，并且田间用量少，对农林害虫的防治有重大意义。
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公开(公告)号：CN1673355A
公开(公告)日：2005-09-28
申请号：CN200410029730.0
申请日：2004-03-25
Applicant: 中国科学院动物研究所 , 中国林业科学研究院森林保护研究所
IPC: C12N5/06
Abstract: 本发明涉及建立昆虫细胞系的方法，包括：将昆虫浸没在乙醇溶液中，用无菌蒸馏水清洗昆虫，吸干虫体表面；解剖昆虫，取出需要建立细胞系的完整昆虫组织或器官；分别用生理盐水和细胞培养液清洗昆虫组织或器官，放入无光照的细胞培养箱中培养；加入细胞培养液培养；并不断吸出和换入半量的细胞培养液，直至扩展并增殖的细胞充满培养瓶；把含有新增殖出的单个细胞，连同全部的细胞培养液吸出放入新培养瓶中，加入新的细胞培养液，而原含有组织块的培养瓶中再加入同吸出量同样多的新的细胞培养液，两个培养瓶放入培养箱中培养至细胞系建立初步成功。该方法将能在短期内快速、可重复地建立多种昆虫的细胞系，所需的昆虫细胞培养设备简单，可操作性强。
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公开(公告)号：CN1470872A
公开(公告)日：2004-01-28
申请号：CN02125360.9
申请日：2002-07-26
Applicant: 成都天友生物科技股份有限公司 , 中国科学院动物研究所
IPC: G01N33/53 , G01N33/561 , G01N33/569 , C12Q1/04
Abstract: 本发明涉及一种昆虫微粒子病(Nosema属)的诊断方法及其诊断试剂盒。具体地，本发明通过碱、二价金属离子螯合剂与去垢剂组成的DNA提取液处理样品，再经过苯酚氯仿抽提得到样品中的DNA；并根据微粒子(Nosema属)基因组中一段高度保守的DNA序列设计的引物来扩增微粒子基因组片段；通过电泳即可检测出昆虫是否受到微粒子(Nosema属)感染。本发明的方法和相关的试剂盒具有成本低、使用简便、特异性强、广谱性高等优点，并能检测出发病早期的感染昆虫。
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公开(公告)号：CN1784977A
公开(公告)日：2006-06-14
申请号：CN200410098439.9
申请日：2004-12-10
Applicant: 中国科学院动物研究所 , 河南省济源白云实业有限公司
IPC: A01N63/00
Abstract: 本发明涉及一种昆虫杆状病毒杀虫剂，其为高含量的昆虫杆状病毒和作为助剂的表面活性剂的冻干粉，表面活性剂的量不低于病毒冻干粉重量的十分之一。该昆虫杆状病毒杀虫剂是将分离提纯得到的昆虫杆状病毒原液同一定量的表面活性剂充分混匀后冻干得到的，还可以将冻干粉进一步粉碎至325－1000目。该昆虫杆状病毒杀虫剂可单独使用，也可与化学杀虫剂联合使用。其在水溶液中的分散性好、易保藏、方便运输，并且田间用量少，对农林害虫的防治有重大意义。
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