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公开(公告)号：CN101498708A
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN200910300980.6
申请日：2009-03-20
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
IPC: G01N33/00
Abstract: 一种基于生理整合能力的克隆植物抗旱性评价方法，其特征在于将相连克隆分株中的其中一分株(处理株)培养在含质量体积比为10－30％聚乙二醇PEG－6000溶液中进行模拟水分胁迫，另一分株(对照株)培养在含酸性品红的溶液中，观测酸性品红溶液向受胁迫分株方向传输的速度，通过比较水分生理整合能力，快速评价克隆植物的抗旱性。
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公开(公告)号：CN1320109C
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN200510089876.9
申请日：2005-08-10
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明涉及以地锦成熟胚为材料建立其再生体系的方法，包括三个培养阶段：(1)成熟胚切块培养诱导愈伤组织(2)愈伤组织继代培养(3)愈伤组织中体细胞胚的发生和体细胞胚发育成植株。在继代培养中采用分步降低2，4-二氯苯氧乙酸浓度的方法，使体细胞胚的发生率高达53%，可作为地锦遗传转化体系。
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公开(公告)号：CN1752206A
公开(公告)日：2006-03-29
申请号：CN200510090497.1
申请日：2005-08-17
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
IPC: C12N5/04
Abstract: 本发明涉及以五叶地锦胚乳原生质体分离与培养技术，包括五个培养阶段：(1)五叶地锦幼果胚乳切块诱导愈伤组织。(2)得到的愈伤组织2次继代培养获得无色至淡灰白色，松软，易散，细胞圆形，胞质浓的愈伤组织。(3)愈伤组织以纤维素酶(cellulase R－10)、果胶酶(Pectolyase Y23)、甘露醇组合酶解8小时，获得胚乳愈伤原生质体为1.18×106个/g。(4)获得的原生质体经液体浅层培养、固液结合培养、固体培养三种方式培养，原生质体再生细胞壁形成了新的愈伤组织，新愈伤组织转入固体培养基中。(5)所获得细胞团继代培养，获得生长旺盛的愈伤组织。
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公开(公告)号：CN1732759A
公开(公告)日：2006-02-15
申请号：CN200510090496.7
申请日：2005-08-17
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明提出一种迎红杜鹃组培快繁和驯化移栽技术。该技术包括以迎红杜鹃无菌实生苗为外植体诱导丛生芽的初代培养，继代增殖培养，丛生芽生根诱导，组培苗移栽前水培驯化，最后移到花盆，获得迎红杜鹃再生植株的过程。本方法适用于不同地理种源的迎红杜鹃，组培苗丛生芽增殖系数高，生根整齐，移栽经水培驯化后，成活率较高，适用于迎红杜鹃苗木商业生产。
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公开(公告)号：CN101498709A
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN200910300988.2
申请日：2009-03-20
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
IPC: G01N33/00
Abstract: 一种基于生理整合能力的克隆植物耐盐性评价方法，包括如下几个步骤：用不同浓度的NaCl溶液对生理上相互相连的克隆分株对中的其中一分株(处理株)进行模拟盐胁迫处理，另一分株培养在Hoagland营养液中，当受胁迫分株中最新完全展开叶片开始萎蔫时，统计各分株根数增加量及萎蔫历时(天)，根据耐盐指数＝∑盐浓度×两分株根数积累增加率×出现萎蔫历时天数，计算基于生理整合能力的克隆植物耐盐指数，评价克隆植物的耐盐性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1746294A
公开(公告)日：2006-03-15
申请号：CN200510087733.4
申请日：2005-08-08
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明公开一种建立中华结缕草成熟胚再生体系的方法，主要步骤包括以中华结缕草成熟种子为材料，在诱导培养基中培养获得愈伤组织，经继代培养后，在胚性愈伤组织诱导培养基及再生培养基中高频诱导体细胞胚及再生植株。在诱导愈伤组织培养基通过添加一定配比的2，4－D和6－BA以及高浓度碳源有效地提高了愈伤组织的诱导率。在继代培养到再生培养过程，通过不断改变植物生长调节剂浓度配比及核黄素等含量，使植株再生率明显提高，达60％以上。
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公开(公告)号：CN1737126A
公开(公告)日：2006-02-22
申请号：CN200510089877.3
申请日：2005-08-10
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明涉及以野牛草成熟胚为材料建立其再生体系的方法，包括四个培养阶段：(1)外植体直接培养诱导愈伤组织；(2)愈伤组织继代培养；(3)愈伤组织诱导体细胞胚；(4)体细胞胚再生植株。培养过程中前三阶段所使用的培养基是在含有2，4－D和6－BA不同配比的Ms并培养基上进行，第四阶段体细胞胚在不含激素的Ms培养基上发育成完整植株。在胚状体诱导前对愈伤组织进行一段时间的干燥处理，显著的提高了体细胞胚的诱导率。
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公开(公告)号：CN1737125A
公开(公告)日：2006-02-22
申请号：CN200510089876.9
申请日：2005-08-10
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明涉及以地锦成熟胚为材料建立其再生体系的方法，包括三个培养阶段：(1)成熟胚切块培养诱导愈伤组织；(2)愈伤组织继代培养；(3)愈伤组织中体细胞胚的发生和体细胞胚发育成植株。在继代培养中采用分步降低2，4－二氯苯氧乙酸浓度的方法，使体细胞胚的发生率高达53％，可作为地锦遗传转化体系。
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公开(公告)号：CN1714627A
公开(公告)日：2006-01-04
申请号：CN200510090119.3
申请日：2005-08-10
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开一种野牛草成熟种子的灭菌方法，主要步骤包括：将野牛草种子从果颖中取出，用稀释的洗涤剂洗涤，并在流动的自来水中冲洗，进行常规灭菌预处理。在无菌条件下，70～75％乙醇溶液对种子灭菌30～60s后，用高浓度NaClO溶液对其振荡灭菌20～30min，然后用无菌水冲洗5～10次，种子去污染率达95％以上。
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公开(公告)号：CN202444868U
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201220044205.6
申请日：2012-02-13
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
IPC: A01G9/02
Abstract: 本实用新型提供一种用于植物根系研究的培养容器，所述培养容器包括外部套管与透明内衬管，所述外部套管具有可拆卸底盖。所述底盖上设置有透水孔。所述内衬管底部设有均匀分布的通水孔且下部四周设有均匀分布的纵向透水缝。所述内衬管直径小于外部套管0.5cm-1.0cm。内衬管可随时取出，便于观察根系的生长状态；透水孔或纵向透水缝可保证过多的水分流出，避免渍水发生。外套管底部的可拆卸底盖可方便冲洗，并可重复利用。容器的直径及长度可根据实际需要改变，保证植物生长期间不发生窝根现象。
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