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公开(公告)号：CN105132436B
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201510659032.7
申请日：2015-10-12
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/06
Abstract: 本发明涉及一种调控杨树不定根发育的生长素受体基因及其应用，属于植物基因工程和生物技术领域。PtrFBL1的核苷酸序列如序列表中的序列1所示；PtrFBL1的表达蛋白的氨基酸序列如序列表中序列2所示。本发明通过将PtrFBL1基因转入84k杨，过量表达PtrFBL1的转基因杨树与野生型比较，明显提早生根，且不定根数量明显增多，不定根总长和不定根总面积显著增大，说明PtrFBL1基因是调控杨树不定根发育的关键调节基因，在林木基因工程领域和无性系林业领域有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN108056104A
公开(公告)日：2018-05-22
申请号：CN201610968013.7
申请日：2016-11-05
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明涉及一种抑制美国白蛾生长的杨树化合物及其应用，属于抗虫杨树辅助育种和美国白蛾防治技术领域。本发明通过较为全面的分析抗虫和感虫材料的化合物差异，结合相关分析，鉴定出豆甾醇是杨树对美国白蛾抗性的主要化合物之一，对美国白蛾幼虫的发育具有明显的抑制作用。该化合物可以作为代谢标记物，用于抗虫杨树育种的辅助选择；也可以作为农药成份，用于美国白蛾防治，对于杨树抗虫育种及美国白蛾的有效控制具有重要意义。将豆甾醇辅助选择与常规育种技术有效结合，可以缩短育种时间，加快育种速度，提高杨树抗虫育种效率。
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公开(公告)号：CN102276728A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110227141.3
申请日：2011-08-09
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/21 , A01N43/36 , A01N47/44 , A01P7/04 , C12N15/82 , A01H5/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明以Bt蛋白Bt886-cry3Aa为基础的融合蛋白及其用途，属于生物技术领域。以Bt蛋白Bt886-cry3Aa为基础的融合蛋白，其特征在于：所述Bt886-cry3Aa蛋白的肽链的至少一端融合了氨基酸序列如Seq ID No.1的短肽P1；或者所述Bt886-cry3Aa蛋白的肽链的氨基端融合了氨基酸序列如Seq ID No.1的短肽P1且羧基端融合了氨基酸序列如Seq ID No.2所示的短肽P2。该融合蛋白比野生Bt蛋白能够在害虫体内滞留更长时间，具有更高的杀虫活性。
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公开(公告)号：CN1239707C
公开(公告)日：2006-02-01
申请号：CN200410000020.5
申请日：2004-01-02
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
IPC: C12N15/32 , C12N1/20 , C12N15/70 , C07K14/325 , A01H1/00
Abstract: 本发明属生物技术领域中的植物抗虫基因工程技术领域。本发明涉及一种抗天牛的Bt886cry3A基因的DNA序列和由它编码的蛋白质的氨基酸序列，该基因的DNA序列具有1956个碱基，由它编码的蛋白质具有652个氨基酸。进一步，本发明涉及由上述Bt886cry3A基因构建的原核生物表达质粒、涉及应用上述Bt886cry3A基因防治昆虫尤其是鞘翅目昆虫如天牛和黄粉甲的方法和涉及应用上述Bt886cry3A基因的DNA序列获得抗鞘翅目昆虫的转基因植物的方法。本发明可广泛应用于林木的天牛等鞘翅目昆虫的生物防治。
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公开(公告)号：CN116004653A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202211256206.1
申请日：2022-10-13
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所 , 泰安市泰山林业科学研究院
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种调控杨树木质部发育的PagERF81基因及其应用，涉及生物基因工程技术领域；PagERF81基因的编码区核苷酸序列和氨基酸序列分别如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。本发明通过CRISPR/Cas9敲除PagERF81基因，转基因杨树与野生型比较，木质部区域中导管细胞数量增加，导管细胞面积减少，且木质素含量显著提高，说明PagERF81能够调控杨树木质部发育，且显著抑制木质素合成。本发明为木质素合成的调控手段提供了新的选择，在林木基因工程领域有重要应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114292855B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202111405818.8
申请日：2021-11-24
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明公开了一种调控杨树木质部发育的PagARR9基因及其应用，涉及生物基因工程技术领域；PagARR9基因的编码区核苷酸序列和氨基酸序列分别如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。本发明通过将PagARR9基因转入杨树，过量表达PagARR9的转基因杨树与野生型比较，木质部显著减少，通过CRISPR/Cas9敲除PagARR9基因，转基因杨树与野生型比较，木质部显著增加；说明细胞分裂素响应调节因子基因PagARR9，是调控杨树木质部发育的关键调节因子。本发明为木质部发育的调控手段提供了新的选择，在林木基因工程领域有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN108056104B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201610968013.7
申请日：2016-11-05
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明涉及一种抑制美国白蛾生长的杨树化合物及其应用，属于抗虫杨树辅助育种和美国白蛾防治技术领域。本发明通过较为全面的分析抗虫和感虫材料的化合物差异，结合相关分析，鉴定出豆甾醇是杨树对美国白蛾抗性的主要化合物之一，对美国白蛾幼虫的发育具有明显的抑制作用。该化合物可以作为代谢标记物，用于抗虫杨树育种的辅助选择；也可以作为农药成份，用于美国白蛾防治，对于杨树抗虫育种及美国白蛾的有效控制具有重要意义。将豆甾醇辅助选择与常规育种技术有效结合，可以缩短育种时间，加快育种速度，提高杨树抗虫育种效率。
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公开(公告)号：CN109679965B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201811138971.7
申请日：2018-09-28
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明涉及一种调控杨树叶型发育基因及其应用，属于植物基因工程和生物技术领域；调控杨树叶型发育基因PagKNAT2/6b的核苷酸序列如序列表中的序列1所示；PagKNAT2/6b的表达蛋白的氨基酸序列如序列表中序列2所示。本发明通过将PagKNAT2/6b基因转入84k杨，过量表达PagKNAT2/6b的转基因杨树与野生型比较，出现明显的卷曲、褶皱的叶型，说明PagKNAT2/6b基因是调控杨树叶片发育的关键，在林木基因工程领域和无性系林业领域有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN116183470B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202211658459.1
申请日：2022-12-22
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
IPC: G01N15/1433 , G01N15/01 , G01N1/28 , G01N1/30 , G01N1/40
Abstract: 本发明公开了一种基于细胞流式分选的木本植物细胞程序性死亡检测方法，属于细胞检测技术领域，包括如下步骤：木质部细胞原生质体制备及AnnexinV、PI染色处理；对染色的木质部细胞原生质体进行成像流式检测处理；对染色的木质部细胞原生质体进行流式分群、分选；对分选后不同凋亡亚群细胞显微成像检测其形态；提取分选后不同凋亡亚群细胞的RNA，利用RT‑qPCR检测细胞程序性死亡及材性形成相关基因的表达量。本发明检测木本植物细胞程序性死亡的方法，通过流式细胞仪分群分析出不同凋亡阶段细胞个数，得出不同阶段凋亡率；又进一步通过流式细胞仪对不同凋亡亚群细胞进行分选，通过RT‑qPCR鉴定相关基因表达水平；该方法利用流式细胞仪分选木质部细胞程序性死亡不同阶段的特定细胞，具有定量可靠，分析准确，结果精度高等优点。
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公开(公告)号：CN116183470A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202211658459.1
申请日：2022-12-22
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于细胞流式分选的木本植物细胞程序性死亡检测方法，属于细胞检测技术领域，包括如下步骤：木质部细胞原生质体制备及AnnexinV、PI染色处理；对染色的木质部细胞原生质体进行成像流式检测处理；对染色的木质部细胞原生质体进行流式分群、分选；对分选后不同凋亡亚群细胞显微成像检测其形态；提取分选后不同凋亡亚群细胞的RNA，利用RT‑qPCR检测细胞程序性死亡及材性形成相关基因的表达量。本发明检测木本植物细胞程序性死亡的方法，通过流式细胞仪分群分析出不同凋亡阶段细胞个数，得出不同阶段凋亡率；又进一步通过流式细胞仪对不同凋亡亚群细胞进行分选，通过RT‑qPCR鉴定相关基因表达水平；该方法利用流式细胞仪分选木质部细胞程序性死亡不同阶段的特定细胞，具有定量可靠，分析准确，结果精度高等优点。
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