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公开(公告)号:CN118185878A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202410512600.X
申请日:2024-04-25
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C12N5/10 , C12N15/113 , C12N15/867 , A61K35/28 , A61K35/51 , A61P1/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一种microRNA‑301a‑3p修饰的间充质干细胞及其制备方法与应用。所述方法包括:使用过表达microRNA‑301a‑3p的慢病毒感染细胞,感染后进行筛选、培养扩增,即得所述间充质干细胞。本发明制备得到的间充质干细胞增值能力强,具有高效免疫调节功能,能够减轻急性结肠炎小鼠模型的症状,同时改善结肠组织损伤情况,为修饰后的间充质干细胞应用于临床治疗炎症开辟了新的途径。
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公开(公告)号:CN116503321A
公开(公告)日:2023-07-28
申请号:CN202310228711.3
申请日:2023-03-10
Applicant: 周冯源 , 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
Abstract: 本申请公开了一种病理指标确定方法、装置、设备及存储介质,该方法包括:获取待处理骨髓病理图像;对待处理骨髓病理图像进行预处理,得到骨髓样本图像集合;将骨髓样本图像集合进行图像处理,得到骨髓组织区域图像;对骨髓组织区域图像进行图像处理,确定骨髓脂肪组织区域和骨小梁组织区域,去除骨髓脂肪组织区域和骨小梁组织区域,得到处理后的骨髓组织图像;将处理后的骨髓组织图像输入训练好的图像分割模型中,得到骨髓纤维区域;根据骨髓组织区域图像和骨髓纤维区域,统计分析纤维化程度,确定病理指标。该方案能够提取到病理图像的布局细节,从而更全面且细粒度地统计分析纤维化程度,提高了病理指标确定的准确度。
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公开(公告)号:CN119438604B
公开(公告)日:2025-04-08
申请号:CN202510033404.9
申请日:2025-01-09
Applicant: 细胞生态海河实验室 , 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: G01N33/68 , G16B40/20 , G16B40/30 , G16B25/10 , G16B50/10 , G06F18/2135 , G06F18/243 , G06N5/01 , G06N20/20 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明涉及生物诊断技术领域,尤其涉及一种基于血小板RNA、蛋白及血浆细胞因子的三阴性血小板增多症的诊断试剂盒,包括分类联合模块,该分类联合模块通过整合血小板转录组、血小板蛋白质组和血浆细胞因子组的特征标志物构建而成,其中,所述特征标志物选自于所述血小板转录组、所述血小板蛋白质组和所述血浆细胞因子组在生物标志物检测数据中SHAP值大于0.01的生物标志物。本发明提供的诊断试剂盒可以有效识别与三阴性ET相关的特征标志物,为精准医学和临床诊断提供了有力支持。同时,该诊断试剂盒通过单一血液样本对血小板RNA、蛋白和血浆细胞因子进行多项检测,降低了患者的经济负担,具有广泛的临床应用前景。
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公开(公告)号:CN119480132A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411533889.X
申请日:2024-10-30
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
Abstract: 本发明涉及一种用于血栓高危组原发性血小板增多症患者的预后预测模型的建立方法及其应用,建立了一种针对既往有血栓形成病史的原发性血小板增多症患者的动态预后列线图,旨在为临床决策提供更为精确的风险评估工具,通过严格的统计分析验证,本发明开发的动态列线图显示出对血栓高危组原发性血小板增多症患者预后的高预测准确性,为临床实践中的风险评估和个体化治疗提供了有力的支持。
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公开(公告)号:CN119438604A
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202510033404.9
申请日:2025-01-09
Applicant: 细胞生态海河实验室 , 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: G01N33/68 , G16B40/20 , G16B40/30 , G16B25/10 , G16B50/10 , G06F18/2135 , G06F18/243 , G06N5/01 , G06N20/20 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明涉及生物诊断技术领域,尤其涉及一种基于血小板RNA、蛋白及血浆细胞因子的三阴性血小板增多症的诊断试剂盒,包括分类联合模块,该分类联合模块通过整合血小板转录组、血小板蛋白质组和血浆细胞因子组的特征标志物构建而成,其中,所述特征标志物选自于所述血小板转录组、所述血小板蛋白质组和所述血浆细胞因子组在生物标志物检测数据中SHAP值大于0.01的生物标志物。本发明提供的诊断试剂盒可以有效识别与三阴性ET相关的特征标志物,为精准医学和临床诊断提供了有力支持。同时,该诊断试剂盒通过单一血液样本对血小板RNA、蛋白和血浆细胞因子进行多项检测,降低了患者的经济负担,具有广泛的临床应用前景。
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公开(公告)号:CN118416214A
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202410405650.8
申请日:2024-04-07
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: A61K39/395 , C12N5/0786 , A61K45/06 , A61P7/00 , A61P7/04 , A61K31/573 , A61K31/167
Abstract: 本发明提供了一种阻断单核巨噬细胞功能的CD38抑制剂在治疗ITP中的应用。特别是,作为CD38抑制剂的抗CD38抗体与单核巨噬细胞膜表面的CD38分子特异性结合抑制单核巨噬细胞的增殖,降低单核巨噬细胞数量和比例,有效抑制ADCC作用,迅速提升患者血小板计数,可以用于治疗多种类型的ITP患者,治疗ITP有效率高。
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公开(公告)号:CN115039759B
公开(公告)日:2023-11-03
申请号:CN202210215718.7
申请日:2022-03-07
Applicant: 细胞生态海河实验室 , 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: A01N1/02
Abstract: 本发明提供了一种红细胞保存液及其应用。所述红细胞保存液包括红细胞保存基液和抗氧化剂,所述抗氧化剂包括尿酸。所述红细胞保存液能够用于体外长期保存红细胞,通过在红细胞保存基液中引入尿酸作为抗氧化剂,可以进一步活化红细胞,极其显著地增强红细胞抗溶血凋亡的能力,体外保存时间明显延长,这对于输血用红细胞的超长期体外低温保存,具有重大应用价值。
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公开(公告)号:CN116342509A
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202310231898.2
申请日:2023-03-10
Applicant: 周冯源 , 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: G06T7/00 , G06T7/13 , G06V10/764 , G06V10/82 , G06N3/08 , G06N3/0464
Abstract: 本申请公开了一种巨核细胞的检测方法、系统、装置、存储介质及产品,包括:获取病理切片图片并对所述病理切片进行预处理,其中,所述预处理还包括基于所述病理切片生成小尺寸病理切片;将预处理后的病理切片输入至预先训练好的分割模型,输出巨核细胞信息及位置信息;将所述小病理切片拼接以生成高分辨率病理切片图片;将所述高分辨率病理切片图片输入至分类模型,输出巨核细胞分类结果;基于所述高分辨率病理切片图片获取巨核细胞成簇信息,并基于所述巨核细胞信息及位置信息、所述巨核细胞分类结果、所述巨核细胞成簇信息生成医疗信息。该方法解决了人工审核巨核细胞切片准确率低、阅片时间长的问题。
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公开(公告)号:CN111363756B
公开(公告)日:2023-01-17
申请号:CN202010254351.0
申请日:2020-04-02
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
Abstract: 本发明提供了一种珠蛋白基因双表达慢病毒载体及其应用,所述慢病毒载体包括P2A‑T2A连接肽连接的经优化的多个珠蛋白基因,在蛋白质水平上实现了珠蛋白的高效表达,载体的长度得到实质性缩减,显著提高了慢病毒包装效率,降低了生产工艺的复杂程度和质控要求,从根本上解决了珠蛋白慢病毒载体的低效高能耗的缺陷,为高性价比大规模稳定生产基因治疗药物提供了创新方案。
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公开(公告)号:CN111574595B
公开(公告)日:2022-10-04
申请号:CN202010442092.4
申请日:2020-05-22
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C07K14/015 , C12N15/35 , C12N15/864 , C40B40/02 , C40B50/06 , A61K48/00 , A61P7/04 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P27/02 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了腺相关病毒突变体及其应用,所述腺相关病毒突变体的外壳蛋白包括SEQ ID NO:1~5所示的氨基酸序列,或与SEQ ID NO:1~5具有98%以上同一性、且具有相同或相似生物学功能的氨基酸序列。本发明通过对野生型腺相关病毒的外壳蛋白编码基因进行拼接重组,构建腺相关病毒库,采用抗AAV外壳蛋白的中和抗体筛选得到腺相关病毒突变体,对人源肝脏细胞的感染能力强,并能够躲避中和抗体的中和作用,有针对性地解决了血友病治疗领域存在的技术障碍。
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