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公开(公告)号:CN119708094A
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202411921860.9
申请日:2024-12-25
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C07H15/203 , A61K8/60 , A61K8/67 , A61K8/41 , A61Q19/00 , A61Q19/02 , A61Q19/08 , C07H1/00 , C07H1/06 , C07D307/62 , C07C229/12 , C07C227/18
Abstract: 本发明属于离子液体技术领域,具体涉及一种甜菜碱基超分子离子液体及其制备方法和应用、护肤美容产品。本发明提供的一种甜菜碱基超分子离子液体,其化学结构式如式Ⅰ或式Ⅱ所示。本发明制备的一种超分子离子液体具有良好的抗氧化特性,该超分子离子液体可用于皮肤美白、抗氧化提亮等护肤美容领域。并且本发明的超分子离子液体生物安全性高,可增强活性成分渗透,且制备方法简单以及绿色经济,具有广泛的应用前景。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117618603A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202311377170.7
申请日:2023-10-23
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
Abstract: 本发明公开了一种光催化降解黄曲霉毒素方法,包括含黄曲霉毒素的样品,将含有黄曲霉毒素的样品采用LED UV固化系统进行光照处理,其中LED UV固化系统波长为278nm,辐射能量为100%,所述含黄曲霉毒素的样品为黄曲霉毒素标准品溶液以及含有黄曲霉毒素的药食两用药材,其中含有黄曲霉毒素的药食两用药材通过将薏苡仁和胖大海放置于高温高湿环境获得,其中温度:30℃;湿度80%,存放30天获得。本发明提供降解黄曲霉毒素方法降解效率高、反应时间短,设备成本低、安全性高,能耗低,消杀效果好,将含有黄曲霉毒素的药食两用药材制备成供试品溶液后采用LED UV固化系统进行光照处理,采用UPLC‑MS/MS检测降解率,采用UPLC‑Q‑TOF‑MS/MS进行分析以及使用MTT法检测其毒性对本降解方法进行检测。
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公开(公告)号:CN104693104A
公开(公告)日:2015-06-10
申请号:CN201310656305.3
申请日:2013-12-09
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C07D209/58 , A61K31/403 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P33/06 , A61P35/00 , A23L1/30
CPC classification number: C07D209/58
Abstract: 本发明涉及通过植物化学的提取分离手段从豆科云实属植物喙荚云实[Caesalpina minax Hance]的种子苦石莲中分离得到2个新的卡山烷型二萜生物碱类化合物。
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公开(公告)号:CN103923075A
公开(公告)日:2014-07-16
申请号:CN201310014885.6
申请日:2013-01-16
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C07D407/06 , A61K31/366 , A61P35/00 , A23L1/30
CPC classification number: C07D407/06 , A23L33/00 , A23V2002/00 , A23V2200/308
Abstract: 本发明涉及六个新型链状二萜类化合物的制备方法及应用,包括该类成分从山楝中分离,体外试验证实这六个新型链状二萜类化合物具有显著细胞毒活性,可作为抗肿瘤药物的应用。
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公开(公告)号:CN103804185A
公开(公告)日:2014-05-21
申请号:CN201210458438.5
申请日:2012-11-15
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C07C62/32 , C07C69/732 , C07C69/757 , C07C69/736 , A61K31/194 , A61K31/216 , A61P31/00 , A61P13/02 , A23L1/30
CPC classification number: C07C62/32 , A23L33/105 , A23V2002/00 , C07C69/732 , C07C69/736 , C07C69/757 , C07C2602/44 , A23V2250/21 , A23V2200/328
Abstract: 本发明涉及的是从猫须草抗临床泌尿系统活性有效部位中分离得到的11个结构新颖的酚酸类化合物的化学结构及其制备治疗和/或预防抗临床泌尿系耐药菌药物中的应用。利用各种柱色谱等分离技术从该有效部位中分离得到8个新的酚酸类成分。运用现代波谱技术(IR,UV,MS,1D,2D-NMR)鉴定分离所得的该8个结构新颖的酚酸类化合物的化学结构,并分别命名为Clerodendranoic?acid?A(1),Clerodendranoicacid?B(2),Clerodendranoic?acid?C(3),Clerodendranoic?acid?D(4),Clerodendranoic?acid?E(5),Clerodendranoic?acid?F(6),Clerodendranoic?acid?G(7),Clerodendranoic?acid?H(8),Clerodendranoic?acid?I(9),Clerodendranoic?acid?J(10),Clerodendranoic?acid(11)。该11个新化合物的结构特征为结构新颖的咖啡酸或(和)迷迭香酸聚合物。
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公开(公告)号:CN103664859A
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201210323483.X
申请日:2012-09-05
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C07D311/92 , A61K31/352 , A61P9/00
CPC classification number: C07D311/92
Abstract: 本发明涉及的是从风轮菜活血化瘀有效部位中分离得到的1个结构新颖的异戊烯基萘醌。用水对风轮菜干燥地上部分进行提取,提取物经大孔树脂纯化富集后,得到50-95%乙醇洗脱物,再经碱提酸沉法富集,精制后即得到本发明中的风轮菜有效部位。采用各种柱色谱等分离技术从该风轮菜有效部位中分离得到1个新的异戊烯基萘醌。应用现代波谱技术(IR,UV,MS,1D,2D-NMR)鉴定分离所得的化合物,并命名为2,2-dimethyl-3,10-dihydroxy-3,4,4a,10b-tetrahydro-5H-naphtho[1,2-b]-pyran-6-one(1)。其特征是该化合物为结构新颖的萘醌和/或异戊烯的聚合物。
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