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公开(公告)号:CN114191552B
公开(公告)日:2024-01-02
申请号:CN202111416989.0
申请日:2020-05-27
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
Abstract: 本发明公开了一系列抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2的药物及其应用,体外细胞试验结果表明:所述的化合物能显著抑制SARS‑CoV‑2对正常细胞的侵染,在细胞水平对新型冠状病毒SARS‑CoV‑2有抑制作用,能显著降低病毒在细胞中的毒价,并抑制其在细胞中的增殖,且具有剂量依赖性。因此,可作为新型冠状病毒SARS‑CoV‑2抑制剂,具有治疗人感染该病毒后导致的COVID‑19肺炎,或者动物感染后导致的其它疾病的潜力。
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公开(公告)号:CN115975019A
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202211219872.8
申请日:2022-09-30
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及一种抗新型冠状病毒的抗体及其用途,该抗体包含重链可变区和轻链可变区,重链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ IDNO:1~3所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3;并且轻链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO:4~6所示的LCDR1、LCDR2和LCDR3;或者重链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO:7~9所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3;并且轻链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO:10~12所示的LCDR1、LCDR2和LCDR3。本发明的抗体对多种新型冠状病毒均具有高中和活性。
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公开(公告)号:CN115960218A
公开(公告)日:2023-04-14
申请号:CN202211219684.5
申请日:2022-09-30
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种抗新型冠状病毒的抗体及其用途,该抗体包含重链可变区和轻链可变区,重链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ IDNO:1~3所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3;并且轻链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO:4~6所示的LCDR1、LCDR2和LCDR3;或者重链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO:7~9所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3;并且轻链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:11所示的LCDR1、LCDR2和LCDR3。本发明的抗体对多种新型冠状病毒均具有高中和活性。
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公开(公告)号:CN114191552A
公开(公告)日:2022-03-18
申请号:CN202111416989.0
申请日:2020-05-27
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
Abstract: 本发明公开了一系列抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2的药物及其应用,体外细胞试验结果表明:所述的化合物能显著抑制SARS‑CoV‑2对正常细胞的侵染,在细胞水平对新型冠状病毒SARS‑CoV‑2有抑制作用,能显著降低病毒在细胞中的毒价,并抑制其在细胞中的增殖,且具有剂量依赖性。因此,可作为新型冠状病毒SARS‑CoV‑2抑制剂,具有治疗人感染该病毒后导致的COVID‑19肺炎,或者动物感染后导致的其它疾病的潜力。
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公开(公告)号:CN108926707B
公开(公告)日:2021-12-03
申请号:CN201710384729.7
申请日:2017-05-26
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
Abstract: PF4的抗RSV应用,本发明公开了血小板因子4能通过抑制宿主体内呼吸道合胞病毒复制减轻病毒感染症状,是有效的抗呼吸道合胞病毒感染干预措施。本发明提供了血小板因子4在制备预防和/或治疗呼吸道合胞病毒感染所致疾病和/或症状的药物中的用途,还提供了适于所述药物的给药途径、剂型以及所述药物与其他药物的联合用药等;此外还提供了用血小板因子4抑制体外细胞中的呼吸道合胞病毒的非治疗目的的方法。
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公开(公告)号:CN113563463A
公开(公告)日:2021-10-29
申请号:CN202110652878.3
申请日:2021-06-11
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
Abstract: 本发明公开了一种抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2的中和纳米抗体及其应用,属于生物医药技术领域。所述中和纳米抗体的可变区具有3个互补决定区CDR1、CDR2和CDR3;所述中和纳米抗体为(a1)‑(a6)中的任意一种。本发明提供的抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2的中和纳米抗体能够与RBD抗原有效结合,融合人IgGFc标签后能有效与人ACE2蛋白竞争结合RBD抗原,对SARS‑CoV‑2假型病毒中和活性高,对于新型冠状病毒SARS‑CoV‑2引起的疾病的预防、临床治疗和诊断试剂的研发均具有重要的科学意义和应用前景。
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公开(公告)号:CN107375911B
公开(公告)日:2021-04-02
申请号:CN201710570706.5
申请日:2017-07-13
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
Abstract: 本发明提供了胆固醇‑25‑羟化酶、编码胆固醇‑25‑羟化酶的核酸序列或诱导胆固醇‑25‑羟化酶表达的物质在制备预防和/或治疗肠道病毒感染所致疾病和/或症状的药物中的用途,以及适于所述药物的给药途径、剂型,所述药物可包含的其他活性成分以及所述药物与其他药物的联合用药等;还提供了用胆固醇‑25‑羟化酶表达载体抑制体外细胞中的肠道病毒的非治疗目的的方法;以及用胆固醇‑25‑羟化酶、编码胆固醇‑25‑羟化酶的核酸序列及诱导胆固醇‑25‑羟化酶表达的物质中的至少一种抑制体外细胞中的肠道病毒的非治疗目的的用途。
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公开(公告)号:CN111349721A
公开(公告)日:2020-06-30
申请号:CN202010197610.0
申请日:2020-03-19
Applicant: 北京卓诚惠生生物科技股份有限公司 , 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q1/689 , C12Q1/14 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/93 , C12R1/445 , C12R1/46 , C12R1/21 , C12R1/45
Abstract: 本公开涉及一种用于检测呼吸道感染病原体的核酸试剂、试剂盒、系统及方法,其中,所述核酸试剂包括分别彼此独立存放或互相任意混合存放的SEQ ID NO.1-34所示的引物和SEQ ID NO.37-53所示的探针。本公开通过以上所述的引物和探针建立了检测呼吸道感染病原体的核酸试剂、试剂盒、系统及方法,能够实现快速、全面、敏感、特异、自动的检测结果判定。
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公开(公告)号:CN107375911A
公开(公告)日:2017-11-24
申请号:CN201710570706.5
申请日:2017-07-13
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
CPC classification number: A61K38/44 , A61K45/00 , A61K48/005 , C12Y114/99038
Abstract: 本发明提供了胆固醇-25-羟化酶、编码胆固醇-25-羟化酶的核酸序列或诱导胆固醇-25-羟化酶表达的物质在制备预防和/或治疗肠道病毒感染所致疾病和/或症状的药物中的用途,以及适于所述药物的给药途径、剂型,所述药物可包含的其他活性成分以及所述药物与其他药物的联合用药等;还提供了用胆固醇-25-羟化酶表达载体抑制体外细胞中的肠道病毒的非治疗目的的方法;以及用胆固醇-25-羟化酶、编码胆固醇-25-羟化酶的核酸序列及诱导胆固醇-25-羟化酶表达的物质中的至少一种抑制体外细胞中的肠道病毒的非治疗目的的用途。
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公开(公告)号:CN102007208A
公开(公告)日:2011-04-06
申请号:CN200980113369.0
申请日:2009-04-16
Applicant: 生物梅里埃公司 , 中国医学科学院病原生物学研究所 , 首都医科大学附属北京儿童医院
CPC classification number: C12N7/00 , C07K14/005 , C12N2770/00 , C12N2770/00021 , C12N2770/32011 , C12N2770/32711 , C12N2770/32721 , C12N2770/32722 , C12Q1/701 , G01N33/569 , G01N33/56983
Abstract: 本发明涉及人类鼻病毒遗传群C(HRV-C)的新毒株的表征以及用于通过PCR扩增检测HRV-C的方法和试剂盒。
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