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公开(公告)号：CN113563463B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202110652878.3
申请日：2021-06-11
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
Abstract: 本发明公开了一种抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2的中和纳米抗体及其应用，属于生物医药技术领域。所述中和纳米抗体的可变区具有3个互补决定区CDR1、CDR2和CDR3；所述中和纳米抗体为(a1)‑(a6)中的任意一种。本发明提供的抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2的中和纳米抗体能够与RBD抗原有效结合，融合人IgGFc标签后能有效与人ACE2蛋白竞争结合RBD抗原，对SARS‑CoV‑2假型病毒中和活性高，对于新型冠状病毒SARS‑CoV‑2引起的疾病的预防、临床治疗和诊断试剂的研发均具有重要的科学意义和应用前景。
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公开(公告)号：CN119060195A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202310632850.2
申请日：2023-05-31
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: C07K17/14 , C07K14/705 , C12Q1/24 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12Q1/689 , C40B50/06 , C12R1/01 , C12R1/21 , C12R1/22
Abstract: 本发明涉及一种磁珠‑甘露糖结合凝集素复合物、构建方法及其应用。本发明提供给了一种磁珠‑甘露糖结合凝集素复合物，其中，磁珠与甘露糖结合凝集素通过‑(CH2)3CHOHCH2NH‑基团连接。本发明提供了一种构建磁珠‑甘露糖结合凝集素复合物的方法，其中，将磁珠与甘露糖结合凝集素混合后，孵育。本发明的磁珠‑甘露糖结合凝集素复合物对呼吸道样本中的微生物具有较高的富集效率，从而能够降低测序结果中的宿主背景影响，提高呼吸道微生物的测序数据丰度。
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公开(公告)号：CN118852416A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410917394.0
申请日：2024-07-10
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: C07K16/08 , G01N33/569 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及猴痘病毒检测抗体及其应用，涉及生物技术领域。本发明筛选出3株抗体，包括抗体18F7、抗体27C3和抗体27F1；抗体均包含重链可变区和轻链可变区；抗体18F7的重链可变区包含氨基酸序列如SEQ ID NO.1‑3所示，轻链可变区包含氨基酸序列如SEQ ID NO.4‑6所示；抗体27C3的重链可变区包含氨基酸序列如SEQ ID NO.7‑8、VH‑CDR3：WDY所示，轻链可变区包含氨基酸序列如SEQ ID NO.9‑11所示；抗体27F1的重链可变区包含氨基酸序列如SEQ ID NO.12‑14所示，轻链可变区包含氨基酸序列如SEQ ID NO.15‑17所示。抗体18F7不仅能结合A29L蛋白，还能结合A29L蛋白的同源蛋白A28L、192、A30L。抗体27C3和抗体27F1能特异性识别A29L蛋白。三种抗体针对A29L蛋白均具有较高结合能力，适用于灵敏特异检测猴痘病毒A29L蛋白，可用于临床诊断猴痘病毒感染相关疾病。
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公开(公告)号：CN112301043A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202011091157.1
申请日：2020-10-13
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
Abstract: 本发明公开了一种新型冠状病毒SARS‑CoV‑2复制子、其构建方法及应用，属于病毒学和分子生物学技术领域。所述新型冠状病毒SARS‑CoV‑2复制子为带有单报告基因的SARS‑CoV‑2‑GFP复制子或者带有双报告基因的SARS‑CoV‑2‑GFP‑Luc复制子。本发明还公开了上述新型冠状病毒SARS‑CoV‑2复制子的构建方法及应用。本发明的新型冠状病毒SARS‑CoV‑2复制子，无感染性病毒颗粒的产生，有效降低了利用感染性病毒颗粒筛选抗病毒药物过程中的生物安全风险；同时该复制子所带的报告基因可以允许开展高通量筛选，极大地提高了针对抗新型冠状病毒药物筛选的效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119638823A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411807218.8
申请日：2024-12-10
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: C07K16/08 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及检测A35R蛋白的单克隆抗体及其应用。本发明筛选出6株抗体，包括抗体4E7、抗体11G12、抗体6F10、抗体6C11、抗体18C3、抗体23A7；本发明具体公开了上述抗体的重链可变区氨基酸序列、轻链可变区氨基酸序列，及其重链可变区与轻链可变区具体的互补决定区氨基酸序列、框架区氨基酸序列。抗体4E7、11G12不仅能结合A35R‑MPXV蛋白，还能结合A35R蛋白的同源蛋白A35R‑CPXV、A35R‑VTT8和A35R‑Variola。抗体6F10，6C11，23A7和18C3能够特异性识别A35R‑MPXV蛋白。所述单克隆抗体针对A35R蛋白均具有较高结合能力，适用于灵敏特异地检测及预防猴痘病毒A35R蛋白，可用于临床上诊断与防治猴痘病毒感染相关疾病。
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公开(公告)号：CN119506189A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202311027106.6
申请日：2023-08-15
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: C12N5/071 , C12Q1/24 , C12Q1/6869 , G01N15/14
Abstract: 本发明涉及一种呼吸道样本单细胞悬液的制备方法及其应用，所述方法包括以下步骤：取新鲜呼吸道样本置于无菌收集瓶中；加入Dulbecco改良Eagle培养基补至5‑30ml，然后加入液化剂液化，于30‑40℃水浴中液化10‑30分钟；离心，吸弃上清；加入温和的细胞消化酶重悬细胞，孵育，得到细胞悬液；过滤；离心，吸弃上清；加入DMEM+9‑11％胎牛血清重悬细胞，得到单细胞悬液。
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公开(公告)号：CN114605555B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202210315128.1
申请日：2022-03-28
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
Abstract: 本发明公开了一种抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2的双特异中和抗体及其应用，属于生物医药技术领域。其为双特异抗体A4‑A7或者双特异抗体A7‑A4，均包括纳米抗体A4和纳米抗体A7，纳米抗体A4和纳米抗体A7均包括可变区，可变区均具有3个互补决定区CDR1、CDR2和CDR3。本发明还公开了编码上述抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2双特异中和抗体的核苷酸分子、含有上述核酸分子的重组质粒、重组菌和转基因细胞系以及应用。本发明的抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2的双特异中和抗体，对SARS‑CoV‑2关切的变异株和关注的变异株假型病毒都有中和能力，IC50达到亚纳摩尔级别，具有良好的广谱中和活性。
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公开(公告)号：CN114605555A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210315128.1
申请日：2022-03-28
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
Abstract: 本发明公开了一种抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2的双特异中和抗体及其应用，属于生物医药技术领域。其为双特异抗体A4‑A7或者双特异抗体A7‑A4，均包括纳米抗体A4和纳米抗体A7，纳米抗体A4和纳米抗体A7均包括可变区，可变区均具有3个互补决定区CDR1、CDR2和CDR3。本发明还公开了编码上述抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2双特异中和抗体的核苷酸分子、含有上述核酸分子的重组质粒、重组菌和转基因细胞系以及应用。本发明的抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2的双特异中和抗体，对SARS‑CoV‑2关切的变异株和关注的变异株假型病毒都有中和能力，IC50达到亚纳摩尔级别，具有良好的广谱中和活性。
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公开(公告)号：CN113563463A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110652878.3
申请日：2021-06-11
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
Abstract: 本发明公开了一种抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2的中和纳米抗体及其应用，属于生物医药技术领域。所述中和纳米抗体的可变区具有3个互补决定区CDR1、CDR2和CDR3；所述中和纳米抗体为(a1)‑(a6)中的任意一种。本发明提供的抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2的中和纳米抗体能够与RBD抗原有效结合，融合人IgGFc标签后能有效与人ACE2蛋白竞争结合RBD抗原，对SARS‑CoV‑2假型病毒中和活性高，对于新型冠状病毒SARS‑CoV‑2引起的疾病的预防、临床治疗和诊断试剂的研发均具有重要的科学意义和应用前景。
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