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公开(公告)号：CN109928889B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN201910101970.3
申请日：2019-02-01
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: C07C229/12 , C07C227/18 , C08G63/91 , C08G69/48
Abstract: 本发明涉及一种羧酸甜菜碱型含氟化合物及其合成方法和应用。它以氟化叔胺化合物为起始原料，与溴乙酸叔丁酯溶反应得氟化叔丁基保护的季铵盐产物；将氟化叔丁基保护的季铵盐产物、三乙基硅烷溶解于无水DCM中，冰浴条件下滴加三氟乙酸，恢复至室温后继续反应，减压蒸馏除去溶剂和三氟乙酸，用盐酸溶液溶解后冻干，置换除去残留的三氟乙酸，即得羧酸甜菜碱型含氟化合物。本发明可以此制备氟化聚合物，制备方法简单、产率高、易分离、纯度高。化合物中含有多种化学活性基团，如羟基、氨基、羧基、乙炔基、叠氮基和巯基等，可用于药物，聚合物，纳米载体及植入材料的氟化标记，满足19F MRI探针开发的需要。
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公开(公告)号：CN113214507A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110518029.9
申请日：2021-05-12
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种抗菌糖肽水凝胶的制备方法，具体步骤如下：取葡甘聚糖与高碘酸钠发生反应，加入乙二醇终止反应，得到氧化葡甘聚糖，透析冻干，与抗菌肽混合反应，得到抗菌肽葡甘聚糖；将透明质酸与3‑马来酰亚胺基丙酸在室温下反应，得到酯化透明质酸，透析、冷冻干燥，然后与胶原肽混合，发生加成反应透析冻干，得到胶原肽透明质酸；将胶原肽透明质酸与抗菌肽葡甘聚糖混合制备成抗菌糖肽水凝胶。本发明所得水凝胶对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和真菌等微生物菌具有良好的抗菌性能，水凝胶的制备工艺简单，可降解、生物相容性好。
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公开(公告)号：CN112023036A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010685081.9
申请日：2020-07-16
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所 , 山东第一医科大学附属肿瘤医院
IPC: A61K39/39 , A61K39/385 , A61K39/00 , A61K47/64 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种自组装纳米表位疫苗及其应用，通过对T细胞表位肽进行阳离子化修饰，使其与阴离子佐剂通过静电作用，并于水溶液中自组装形成纳米复合疫苗。所述疫苗能够预防或治疗肿瘤或作为抗癌活性制剂的联用制剂。本发明的表位疫苗具有组分明确、易制备、特异性腔、安全性高，具有良好的临床转化及实际应用前景。解决了合成疫苗合成效率低、分离纯化困难等问题。与其他疫苗相比，本发明表位疫苗制备方法简单，形成的疫苗纳米颗粒尺寸有利，不需要额外递送载体，实现抗原与佐剂的自递送，促进抗原呈递细胞活化，诱导抗肿瘤免疫反应，抑制肿瘤生长，能够实现肿瘤预防和治疗的功能。
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公开(公告)号：CN107684628B
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN201711121575.9
申请日：2017-11-14
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K51/06 , A61K49/12 , A61K101/02
Abstract: 本发明涉及一种用于巯基检测的氟‑19磁共振造影探针的制备方法与应用。其结构和组成如下，其中x为5~50的整数，y为5~50的整数。本发明涉及一种氧化还原响应激活胺基质子化的新型19F磁共振造影的纳米探针，用于生物体内的巯基检测。此纳米探针对巯基化合物选择性高，且检测信号易于分析处理。同时，此纳米探针具备灵敏度高、操作简便、组织伤害小和分辨率高等特点，为生物体巯基化合物的实时、原位可视化监测提供了重要手段。
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公开(公告)号：CN109928889A
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201910101970.3
申请日：2019-02-01
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: C07C229/12 , C07C227/18 , C08G63/91 , C08G69/48
Abstract: 本发明涉及一种羧酸甜菜碱型含氟化合物及其合成方法和应用。它以氟化叔胺化合物为起始原料，与溴乙酸叔丁酯溶反应得氟化叔丁基保护的季铵盐产物；将氟化叔丁基保护的季铵盐产物、三乙基硅烷溶解于无水DCM中，冰浴条件下滴加三氟乙酸，恢复至室温后继续反应，减压蒸馏除去溶剂和三氟乙酸，用盐酸溶液溶解后冻干，置换除去残留的三氟乙酸，即得羧酸甜菜碱型含氟化合物。本发明可以此制备氟化聚合物，制备方法简单、产率高、易分离、纯度高。化合物中含有多种化学活性基团，如羟基、氨基、羧基、乙炔基、叠氮基和巯基等，可用于药物，聚合物，纳米载体及植入材料的氟化标记，满足19F MRI探针开发的需要。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108033907A
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：CN201711122247.0
申请日：2017-11-14
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: C07D209/14 , C07D401/14 , C07D403/14 , C09K11/06 , C08F220/34 , C08F220/60 , C08F220/36 , C08F2/38 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种七甲川菁类活性荧光探针及其制备方法与应用。结构通式如下：通式中:X=Ⅱ‑Ⅸ；R1、R2=(CH2)mCH3、(CH2)nOH、(CH2CH2O)pCH3、CH2C6H5；R3、R4=H、SO3H、SO3Na、SO3K；a‑g=2‑8；n、m、p=1‑10。本发明是基于近红外长波的七甲川菁类荧光染料，选择吲哚啉为芳香母核提高了荧光强度，甲川链中间环己烯刚性桥连增强了稳定性，同时利用具有化学反应活性位点的氮衍生物在七甲川菁母体染料中位进行亲核取代，大大增大斯托克斯位移、活性化学基团便于多种类型物质荧光标记等优点，该荧光探针为对称结构，简化了制备和提纯工艺，有利于降低成本。本发明可用作高灵敏蛋白、糖、DNA等生物分子和纳米载体的荧光标记探针，进行细胞或活体水平荧光成像。
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公开(公告)号：CN118389403A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410631378.5
申请日：2024-05-21
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 将本发明公开了一种鱼皮来源脱细胞外基质囊泡的制备方法及其应用，涉及压力性损伤生物材料制备技术领域，过程包括：将鱼皮经过脱脂、脱细胞、冻干、粉碎，制备为基质粉末；将基质粉末通过胃蛋白酶消化和氢氧化钠处理为中性溶液，然后连续低速梯度离心后高速离心，取上清，弃沉淀；将取得上清超速离心，弃上清取沉淀，将沉淀悬浮于磷酸盐缓冲液中，过滤，得到无菌鱼皮来源脱细胞基质囊泡颗粒。本发明表明鱼皮来源脱细胞基质囊泡样颗粒具有改善压力性损伤愈合作用，可用于慢性伤口创面的处理。本发明取材成本低，操作方便，工艺温和，适合批量生产，具有良好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN111807979A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN202010461292.4
申请日：2020-08-14
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所 , 山东省肿瘤防治研究院
IPC: C07C229/12 , C07C227/08 , C07C227/18 , C07C213/08 , C07C215/12 , C07C213/06 , C07C219/08 , C08F220/36 , C08F222/22 , A61K49/18 , A61K49/12
Abstract: 本发明提供了由两性离子氟化单体与两性离子氟化交联剂共聚制备的两性离子氟化纳米凝胶，涉及两性离子氟化交联剂和纳米凝胶的制备方法，以及作为氟-19磁共振成像(19F MRI)纳米造影剂的应用。
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公开(公告)号：CN107823184B
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN201711121637.6
申请日：2017-11-14
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K9/51 , A61K47/32 , A61K31/704 , A61P35/00 , C08F220/38 , C08F220/28
Abstract: 本发明公开了一种氧化还原敏感诱导pH响应纳米药物载体的制备方法与应用，其通过聚乙二醇(PEG)‑聚2‑((2,4二硝基‑N‑乙基)苯基磺酰胺)甲基丙烯酸乙酯(AMA‑DNBSE) (PEDE)两亲性聚合物在水溶液中自组装得到。该聚合物纳米粒具有明确的核‑壳结构，通过相似相容原理负载疏水药物，其性质稳定、具有被动靶向递送功能。该聚合物纳米粒疏水链段含有强拉电子基团2,4‑二硝基‑苯磺酰胺结构，能够与巯基快速发生亲核取代反应产生仲胺基团，仲胺基团发生质子化导致纳米载体的组装稳定性发生扰动，从而实现氧化还原敏感诱导pH响应的药物释放。
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公开(公告)号：CN106729700B
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201611119684.2
申请日：2016-12-08
Applicant: 天津千顺科技有限公司 , 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K39/39 , C08F287/00 , C08F220/34 , C08G81/00
Abstract: 本发明涉及一种表面胍基修饰的纳米佐剂材料及其制备方法与应用，其组成为:聚乙二醇‑b‑聚己内酯‑g‑聚（胍基‑乙基‑甲基丙烯酸酯），其中ε‑CL(ε‑己内酯)与BMPCL(γ‑(2‑溴‑2‑甲基丙酸酯)‑ε‑己内酯)的聚合度范围分别为30~35和3~3.5，胍基‑乙基‑甲基丙烯酸酯的聚合度为3~105。该纳米佐剂由三嵌段共聚物自组装形成。将抗原与纳米佐剂混合即获得纳米疫苗体系。本发明聚合物纳米佐剂具有良好的稳定性与较强的免疫原性，可以有效促进抗原被树突状细胞等抗原呈递细胞的摄取与交叉呈递。体内免疫该纳米疫苗能够显著提高抗原特异性的体液与细胞免疫应答。本发明合成与纳米疫苗制备方法简单、操作简便、重复性好，适合于大规模生产。
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