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公开(公告)号：CN111388753B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202010101404.5
申请日：2020-02-13
Applicant: 南开大学 , 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种负载Cu‑MOFs的多孔纤维支架材料及其制备方法和用途，是采用静电纺丝技术制备的含Cu‑MOFs纳米粒子的生物可降解高分子多孔纤维支架材料，可以用于人工血管构建。采用静电纺丝技术制备的生物可降解高分子纤维对Cu‑MOFs起到很好的支持和包裹作用，减缓Cu‑MOFs的降解，有效提高Cu‑MOFs的催化寿命，同时静电纺丝制备的支架材料纤维形貌和力学性能良好，更加符合细胞外基质环境，有利于细胞的粘附，迁移和增殖。实现Cu‑MOFs的长期催化性能，可以稳定可控催化生成NO。作为小口径人工血管移植材料，可以提高其血液相容性以及加速材料的内皮化，促进血管组织再生。
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公开(公告)号：CN109651627B
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN201811547007.X
申请日：2018-12-18
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种天然聚合物交联剂及其在制备抗钙化生物瓣膜中的应用，天然聚合物交联剂是将天然高分子化合物溶于溶剂中，然后采用缓冲液稀释制备得到；天然高分子化合物包括但不限于海藻酸盐、氧化海藻酸盐、壳聚糖、甲壳素、透明质酸、明胶中的一种或多种；抗钙化生物瓣膜的制备方法包括步骤：将完全脱细胞的生物基材料浸入天然聚合物交联剂和催化剂的混合溶液中进行交联，交联结束后充分清洗，之后进行后处理，得到抗钙化生物瓣膜。本发明提供的抗钙化生物瓣膜具备更好的力学性能及稳定性，能显著减少组织钙化、炎症及血栓，降低生物毒性，大大延长使用寿命，克服传统戊二醛交联方法处理的生物心脏瓣膜材料钙化严重、使用寿命短等缺陷。
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公开(公告)号：CN108578781B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201810373023.5
申请日：2018-04-24
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种鱼鳔源生物瓣膜材料及其制备方法与应用，制备方法包括步骤：鱼鳔剪取并对其进行脱细胞处理，得到脱细胞鱼鳔；将脱细胞鱼鳔进行固定交联，交联结束后进行漂洗，得到鱼鳔源生物瓣膜材料。本发明提供的鱼鳔源生物瓣膜材料，与现有牛心包源生物瓣膜材料相比，鱼鳔源生物瓣膜材料双面均光滑，且材料厚度均质性良好，几乎无脂肪及其他粘连组织，这样使原材料处理过程操作更简单，鱼鳔制备生物瓣膜的产率更高；力学性能与牛心包源生物瓣膜材料相当，但是抗钙化性能远远优于牛心包材料，避免了牛心包生物瓣使用寿命不足的缺陷，解决了现有牛心包源生物心脏瓣膜存在耐久性差、易钙化等问题。
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公开(公告)号：CN111388753A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010101404.5
申请日：2020-02-13
Applicant: 南开大学 , 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种负载Cu-MOFs的多孔纤维支架材料及其制备方法和用途，是采用静电纺丝技术制备的含Cu-MOFs纳米粒子的生物可降解高分子多孔纤维支架材料，可以用于人工血管构建。采用静电纺丝技术制备的生物可降解高分子纤维对Cu-MOFs起到很好的支持和包裹作用，减缓Cu-MOFs的降解，有效提高Cu-MOFs的催化寿命，同时静电纺丝制备的支架材料纤维形貌和力学性能良好，更加符合细胞外基质环境，有利于细胞的粘附，迁移和增殖。实现Cu-MOFs的长期催化性能，可以稳定可控催化生成NO。作为小口径人工血管移植材料，可以提高其血液相容性以及加速材料的内皮化，促进血管组织再生。
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公开(公告)号：CN118005771A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410158947.9
申请日：2024-02-04
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种弹性蛋白多肽及其制备方法，所述弹性蛋白多肽的制备方法包括如下步骤：选取新鲜鱼鳔并进行预处理；对预处理的鱼鳔材料依次分别进行盐萃取和碱萃取；采用草酸溶液对碱萃取后的鱼鳔材料进行水解，再经纯化，即得所述弹性蛋白多肽；本发明制备得到的弹性蛋白多肽具有较高的纯度和良好的生物相容性，能够用于医疗器械如人工瓣膜、人工血管、心肌补片等产品，及药品和保健品的研发中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113679890A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202110937381.6
申请日：2021-08-16
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61L27/40 , A61L27/24 , A61L27/22 , A61L27/20 , A61L27/18 , A61L27/50 , A61L27/58 , A61F2/24 , D04H1/728
Abstract: 本发明公开了一种心脏瓣膜小叶及其制备方法，所述心脏瓣膜小叶为三层结构，所述三层结构依次为纤维层、海绵层和心室层；所述纤维层的制备原料包括聚合物以及明胶或胶原蛋白；所述海绵层的制备原料包括聚合物和多糖类物质；所述心室层的制备原料包括聚合物和丝素蛋白；所述聚合物选自PLCL、PLA、PLGA、PCL和PU中的至少一种；该心脏瓣膜小叶在组成上，每一层组分都与天然心脏瓣膜组分相似；结构上，三层结构明显，与天然瓣膜小叶的三层结构类似；功能上，力学性能适宜，能够促进细胞增殖和粘附、维持细胞活力、可以下调钙化相关基因表达，皮下埋植后显示出更优异的抗钙化、细胞化和血管化能力，为组织再生提供更有利的微环境。
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公开(公告)号：CN108498869B
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201810306241.7
申请日：2018-04-08
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种多酚类交联剂及其在制备抗钙化生物瓣膜中的应用，多酚类交联剂是将多酚类化合物溶于有机溶剂中，然后采用缓冲液稀释制备得到；多酚类化合物选自原花青素、姜黄素、白藜芦醇、葛根素、芦荟素和芦荟大黄素中的一种或多种；抗钙化生物瓣膜的制备方法包括步骤：将完全脱细胞的生物基材料浸入多酚类交联剂中进行交联，结束后进行充分清洗；再浸入PBS溶液和/或D‑Hanks溶液中进行后处理，得到抗钙化生物瓣膜。本发明提供的抗钙化生物瓣膜具备更好的力学性能及稳定性，能显著减少组织钙化、炎症及血栓，降低生物毒性，大大延长使用寿命，克服传统戊二醛交联方法处理的生物心脏瓣膜材料钙化严重、使用寿命短等缺陷。
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公开(公告)号：CN109651627A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201811547007.X
申请日：2018-12-18
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种天然聚合物交联剂及其在制备抗钙化生物瓣膜中的应用，天然聚合物交联剂是将天然高分子化合物溶于溶剂中，然后采用缓冲液稀释制备得到；天然高分子化合物包括但不限于海藻酸盐、氧化海藻酸盐、壳聚糖、甲壳素、透明质酸、明胶中的一种或多种；抗钙化生物瓣膜的制备方法包括步骤：将完全脱细胞的生物基材料浸入天然聚合物交联剂和催化剂的混合溶液中进行交联，交联结束后充分清洗，之后进行后处理，得到抗钙化生物瓣膜。本发明提供的抗钙化生物瓣膜具备更好的力学性能及稳定性，能显著减少组织钙化、炎症及血栓，降低生物毒性，大大延长使用寿命，克服传统戊二醛交联方法处理的生物心脏瓣膜材料钙化严重、使用寿命短等缺陷。
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公开(公告)号：CN108498869A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810306241.7
申请日：2018-04-08
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
CPC classification number: A61L27/50 , A61L27/00 , A61L27/3633 , A61L27/54 , A61L2300/42 , A61L2300/422 , A61L2430/20 , A61L2430/40
Abstract: 本发明涉及一种多酚类交联剂及其在制备抗钙化生物瓣膜中的应用，多酚类交联剂是将多酚类化合物溶于有机溶剂中，然后采用缓冲液稀释制备得到；多酚类化合物选自原花青素、姜黄素、白藜芦醇、葛根素、芦荟素和芦荟大黄素中的一种或多种；抗钙化生物瓣膜的制备方法包括步骤：将完全脱细胞的生物基材料浸入多酚类交联剂中进行交联，结束后进行充分清洗；再浸入PBS溶液和/或D-Hanks溶液中进行后处理，得到抗钙化生物瓣膜。本发明提供的抗钙化生物瓣膜具备更好的力学性能及稳定性，能显著减少组织钙化、炎症及血栓，降低生物毒性，大大延长使用寿命，克服传统戊二醛交联方法处理的生物心脏瓣膜材料钙化严重、使用寿命短等缺陷。
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公开(公告)号：CN106730028A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611033078.9
申请日：2016-11-17
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种可控释放白藜芦醇和/或白藜芦醇衍生物的载体及其制备方法与应用，制备方法包括如下步骤：将可降解聚合物和氯仿甲醇溶液混合均匀；将白藜芦醇和/或白藜芦醇衍生物和甲醇容液混合均匀；将两种溶液混合均匀并装入微量注射器中，白藜芦醇和/或白藜芦醇衍生物与可降解聚合物质量比为0.25～1:100；将高压直流电源与微量注射器的针头相连，将微量注射器的针头正对电纺丝仪的圆柱形接收器的中央进行电纺；真空干燥，得到可控释放白藜芦醇和/或白藜芦醇衍生物的载体成品。本发明提供的可控释放白藜芦醇和/或白藜芦醇衍生物的载体的制备方法，可以简化制备方法流程，提高可重复性、可操作性和稳定性，降低生产成本。
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