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公开(公告)号：CN1284566A
公开(公告)日：2001-02-21
申请号：CN00121527.2
申请日：2000-08-10
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种大分子肽类抗肿瘤抗生素力达霉素的制造新方法,由于力达霉素分子中肽与发色团以非共价键结合,外界条件如有机溶煤、pH、洗脱剂离子特性、光和热等因素影响其结合并易引起发色团失活,采用羟基磷灰石柱吸附工艺,缩短流程,避光操作,可产生不同于一般离子交换层析的特殊分离效果,既提高了制品纯度,也增强了它的稳定性,生物活性实验证明,采用精原细胞法和克隆形成法检测其活性明显优于文献报道的结果,体内对小鼠H22肝癌、Lewis肺癌、C26结肠癌有显著疗效。
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公开(公告)号：CN1124778A
公开(公告)日：1996-06-19
申请号：CN95109425.4
申请日：1995-08-03
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明是从云南链霉菌菌株2321的发酵液中，经离子交换树脂提取，层析分离纯化，浓盐酸水解，再经离子交换树脂提取，层析制备等方法，分离到胞嘧啶核苷二肽新抗生素——云南霉素，体外对肿瘤细胞有杀伤作用，体内对小鼠肉瘤180(实体型)有显著疗效，使用可耐受剂量对肿瘤生长抑制率达87％，比等毒性剂量的5-氟脲嘧啶的抑瘤作用强，而对骨髓毒性较轻，使用治疗剂量对造血系统有轻度抑制作用，病理组织学检查，治疗动物的各种主要器官均未见毒性病变。
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公开(公告)号：CN102675431B
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201210156776.3
申请日：2012-05-18
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07K14/195 , C12P21/02 , A61K38/16 , A61P35/00 , C12R1/62
Abstract: 本发明涉及一种由链孢囊菌C-3560产生的抗肿瘤活性物质，所述抗肿瘤活性蛋白分子量为10.8kDa，其N-末端序列如序列表SEQ？ID？No.1所示；该活性物质生物学实验研究结果证明，其对体外培养的多种肿瘤细胞有明显的抗肿瘤活性，可诱导肿瘤细胞凋亡，并产生细胞周期阻滞；体内动物实验确证，其可明显抑制小鼠H22肝癌的肿瘤生长，有望进一步研发成为临床有效的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN102675431A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210156776.3
申请日：2012-05-18
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07K14/195 , C12P21/02 , A61K38/16 , A61P35/00 , C12R1/62
Abstract: 本发明涉及一种由链孢囊菌C-3560产生的抗肿瘤活性物质，所述抗肿瘤活性蛋白分子量为10.8kDa，其N-末端序列如序列表SEQ ID No.1所示；该活性物质生物学实验研究结果证明，其对体外培养的多种肿瘤细胞有明显的抗肿瘤活性，可诱导肿瘤细胞凋亡，并产生细胞周期阻滞；体内动物实验确证，其可明显抑制小鼠H22肝癌的肿瘤生长，有望进一步研发成为临床有效的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN1127117A
公开(公告)日：1996-07-24
申请号：CN95115838.4
申请日：1995-09-01
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/73
Abstract: 一种具有已知结构的云谷霉素(谷氏菌素)，体外试验用培养的人体癌细胞(KB细胞)，克隆形成测定法检测，它对KB细胞有杀伤作用，抑制50％克隆形成的浓度(IC50)为3μg/ml；体内试验用结肠癌26和肉瘤180，分别取结肠癌26组织小块接种在BALB/c小鼠腋部皮下或取小鼠肉瘤180腹水加生理盐水(1∶3)稀释，接种于昆明小鼠腋部皮下，24小时后经腹腔内注射(ip)和灌胃(po)给药，抑瘤率分别为结肠癌(ip)41-43％，(po)72-86％，肉瘤180(po)83％，其效果与临床常用的抗癌药5-氟脲嘧啶相近，开拓了云谷霉素(谷氏菌素)治疗肿瘤新用途。
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