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公开(公告)号：CN105941308B
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201610296868.X
申请日：2016-05-06
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明涉及一种通过药物净化和筛选法培育清洁级实验树鼩的方法，属于培育清洁级实验动物技术领域。该方法包括体外寄生虫净化、肠道蠕虫净化、沙门氏菌和志贺氏菌净化、弓形虫筛选、疱疹病毒筛选等步骤。本发明方法简单，利用药物净化与和筛选法相结合，将实验树鼩的微生物和寄生虫等级由普通级净化为清洁级，效果明显。本发明体外寄生虫和肠道蠕虫的净化率达到100%，沙门氏菌和志贺氏菌净化率达到97.5%，同时采用筛选法剔除了弓形虫、疱疹病毒和皮肤病原真菌阳性的个体，建立了一种通过药物净化和筛选法培育清洁级实验树鼩的方法。在国内实属首创，填补了迄今为止国内尚无培育清洁级实验树鼩的空白。
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公开(公告)号：CN105941308A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610296868.X
申请日：2016-05-06
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC: A01K67/02
CPC classification number: A01K67/02
Abstract: 本发明涉及一种通过药物净化和筛选法培育清洁级实验树鼩的方法，属于培育清洁级实验动物技术领域。该方法包括体外寄生虫净化、肠道蠕虫净化、沙门氏菌和志贺氏菌净化、弓形虫筛选、疱疹病毒筛选等步骤。本发明方法简单，利用药物净化与和筛选法相结合，将实验树鼩的微生物和寄生虫等级由普通级净化为清洁级，效果明显。本发明体外寄生虫和肠道蠕虫的净化率达到100%，沙门氏菌和志贺氏菌净化率达到97.5%，同时采用筛选法剔除了弓形虫、疱疹病毒和皮肤病原真菌阳性的个体，建立了一种通过药物净化和筛选法培育清洁级实验树鼩的方法。在国内实属首创，填补了迄今为止国内尚无培育清洁级实验树鼩的空白。
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公开(公告)号：CN105802906A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610360106.1
申请日：2016-05-27
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC: C12N5/077 , C12N5/0775
CPC classification number: C12N5/0654 , C12N2500/35 , C12N2500/38 , C12N2501/999 , C12N2506/1353
Abstract: 本发明涉及一种树鼩骨髓间充质干细胞成骨诱导分化培养基及其制备方法与应用，属于干细胞技术领域。该成骨诱导分化培养基包括如下组分：体积分数为5%?15%FBS、100?150U/mL 青霉素、100?150μg/mL链霉素、1μM地塞米松、100μM维生素C、10mM β?甘油磷酸钠，余量为DMEM培养基；所述的DMEM培养基中葡萄糖的浓度为4500mg/L。采用本发明培养基可以实现树鼩骨髓间充质干细胞向成骨细胞的诱导分化，提高了成骨诱导分化的专一性，诱导分化的细胞成骨钙结节丰富，ALP碱性磷酸酶染色率高，成骨诱导分化效率大大提高。
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公开(公告)号：CN103146838B
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201310104841.2
申请日：2013-03-28
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
Abstract: 一种以树鼩IL-6质粒为标准品的TAQMAN探针荧光定量PCR方法，包括对树鼩IL-6基因片段的克隆并测序，以克隆的树鼩IL-6基因为目标，设计TAQMANPCR引物和探针，设计实验找到最优条件下引物的退火温度、引物浓度、探针浓度，提纯树鼩IL-6质粒计算IL-6基因片段拷贝数，以计算好的树鼩IL-6质粒用10倍梯度稀释，配制拷贝数为105～108copies阳性质粒建立标准曲线，并检测其灵敏性。
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公开(公告)号：CN103276055A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310104794.1
申请日：2013-03-28
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
Abstract: 一种以树鼩IL-2质粒为标准品的TAQMAN探针荧光定量PCR方法，包括以树鼩IL-2基因为目标，设计TAQMANPCR引物和探针，设计实验找到最优条件下引物的退火温度、引物浓度、探针浓度，提纯树鼩IL-2质粒计算IL-2基因片段拷贝数，以计算好的树鼩IL-2质粒用10倍梯度稀释，配制拷贝数为105～109copies阳性质粒建立标准曲线，并检测其灵敏性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101289496B
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：CN200810058472.7
申请日：2008-05-30
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
Abstract: 一种能激发机体抗结核杆菌的保护性免疫反应的抗原表位筛选方法及用途，具体为来自结核杆菌的具有疫苗开发前景的抗原表位的分子模拟肽及其编码DNA，本发明提供了结核杆菌研究中一个重要基因Ag85B中所包含的T淋巴细胞抗原表位，并提供了推断或筛选这些抗原表位的方法，有益于进一步开发出新型的多联多聚表位结核疫苗，更有效的预防和控制结核病的发生和发展；为今后利用上述抗原表位进行合成肽疫苗、表位疫苗及核酸疫苗的开发奠定了基础；提供了一种能激发机体抗结核杆菌的保护性免疫反应的抗原表位的分子模拟肽，所述肽含有选自以下的氨基酸序列：FVRSSNLKFQDAYNA(SEQ ID NO：1)。
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公开(公告)号：CN109680000B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN201811555412.6
申请日：2018-12-18
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC: C12N15/867 , C12N5/10 , C12Q1/02
Abstract: 本发明涉及一种利用树鼩骨髓间充干细胞建立HCV细胞模型的方法，属于生物医药技术领域。该方法先采用OCLN慢病毒载体对树鼩骨髓间充干细胞进行感染，然后，加入CD81慢病毒载体继续进行感染，接着，再加入miR‑122慢病毒载体进行感染，感染4h之后，再加入体积是当前培养基体积1/2的含4μg/mL polybrene的新鲜培养基，第二天，去除旧的培养基，换上新鲜培养基继续培养，得到HCV细胞模型，该细胞具有骨髓间充质干细胞的基本特性和分化潜能，并对HCV易感，支持HCV入胞、复制和产出具有感染性的病毒颗粒，为研究HCV的致病机制及药物筛选提供了新的细胞模型资源。
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公开(公告)号：CN108486156B
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN201810037266.1
申请日：2018-01-15
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC: C12N15/867 , C12N5/10 , C12Q1/02
Abstract: 本发明涉及一种永生化树鼩小肠上皮细胞系及其构建方法与应用，属于细胞技术领域。本发明通过用慢病毒介导hTERT基因转染获得的细胞系，激活了树鼩肠上皮细胞的端粒酶活性，能够迅速、有效的建立永生化的树鼩肠上皮细胞，所建立的永生化树鼩肠上皮细胞成功越过了复制衰老，获得了永生性，并且该永生化树鼩肠上皮细胞保持了与原代树鼩肠上皮细胞十分相近的表型，保持了细胞接触抑制和细胞增殖的密度限制，用呼肠孤病毒感染以后能够出现CPE，所以能够用于病毒感染等研究。
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公开(公告)号：CN107475198B
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201710715979.4
申请日：2017-08-21
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所 , 昆明医科大学
IPC: C12N5/0793
Abstract: 本发明涉及一种树鼩多巴胺能神经元细胞分离培养方法，属于细胞分离培养技术领域。本发明将3日龄内的离体树鼩大脑放入预冷的含2%双抗的D‑Hank's液中，去除软膜血管，剥离出大脑皮质及中脑组织，用D‑Hank's液清洗后，剪碎，离心，弃上清，胰酶消化后，过细胞筛，滤液离心，弃上清，用神经元专用培养基重悬细胞，转入PDL包被的细胞板上培养，培养3d后换液，以后每3天换一次液；当细胞贴壁并长至70%‑80%时，进行酪氨酸羟化酶及Nestin蛋白的双荧光免疫鉴定。利用本方法分离培养出的神经元细胞成活率高达95%，能为进一步的神经系统疾病的研究提供可靠的实验材料。
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公开(公告)号：CN109680000A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201811555412.6
申请日：2018-12-18
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC: C12N15/867 , C12N5/10 , C12Q1/02
CPC classification number: C12N15/86 , C12N2740/15043 , G01N33/5008
Abstract: 本发明涉及一种利用树鼩骨髓间充干细胞建立HCV细胞模型的方法，属于生物医药技术领域。该方法先采用OCLN慢病毒载体对树鼩骨髓间充干细胞进行感染，然后，加入CD81慢病毒载体继续进行感染，接着，再加入miR-122慢病毒载体进行感染，感染4h之后，再加入体积是当前培养基体积1/2的含4μg/mL polybrene的新鲜培养基，第二天，去除旧的培养基，换上新鲜培养基继续培养，得到HCV细胞模型，该细胞具有骨髓间充质干细胞的基本特性和分化潜能，并对HCV易感，支持HCV入胞、复制和产出具有感染性的病毒颗粒，为研究HCV的致病机制及药物筛选提供了新的细胞模型资源。
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