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公开(公告)号：CN110286230A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910500073.X
申请日：2019-06-11
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/573
Abstract: 一种ACPA阴性的RA诊断标志物及其应用。本发明提供serine/threonine kinase 3，即STK3或其片段在制备用于诊断抗瓜氨酸多肽抗体阴性的类风湿性关节炎疾病的试剂中的用途。本发明筛选出的自身抗原STK3作为RA诊断标志物的特异性达89.45％，敏感性达20.69％，AUC可达0.6006。利用Western blot检测进一步确证了自身抗体anti-STK3在抗瓜氨酸多肽抗体阴性RA患者中的表达和可检测性，提示了该检测标志物的临床转化潜力。
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公开(公告)号：CN118050522A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410082044.7
申请日：2024-01-19
Applicant: 北京医院 , 中国医学科学院北京协和医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/532 , G01N33/533 , G01N33/535
Abstract: 本发明提供对IL‑1β或其片段为反应性的抗体在制备用于诊断免疫相关炎性关节炎的试剂中的用途。本发明通过单细胞测序技术发现了免疫相关炎性关节炎患者体存在高表达IL1B基因的单核/巨噬细胞。流式细胞术验证了免疫相关炎性关节炎患者关节局部存在高表达IL1B基因的巨噬细胞、外周血中存在高表达IL1B基因的单核细胞。这些结果表明，IL‑1β可作为免疫相关炎性关节炎患者的诊断标志物。
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公开(公告)号：CN114853874B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202210455654.8
申请日：2019-11-15
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京大学
IPC: C07K14/55 , A61K38/20 , A61P37/02 , A61K47/60 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P7/06 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P17/14 , A61P19/02 , A61P37/06
Abstract: 本发明涉及可使人白细胞介素‑2靶向性激活Treg的修饰位点，在这些位点经过定点突变的人白细胞介素‑2，以及在这些位点定点修饰的人白细胞介素‑2。修饰后的长效白细胞介素‑2可以在宽广的治疗窗内靶向性激活调节T细胞，较少甚至不激活其它效应细胞，起到长效系统性的抑制免疫效果。本发明进一步涉及此类定点突变或修饰的白细胞介素‑2的应用，如作为稳定、长效免疫抑制剂用于治疗多种自身免疫病的用途。
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公开(公告)号：CN117990463A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410127248.8
申请日：2024-01-30
Applicant: 北京医院 , 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明提供包含与类风湿关节炎相关的代谢物组合的试剂盒及其应用，所述代谢物组合包括犬尿喹啉酸、色氨酸和/或黄尿酸。所述试剂盒通过检测所述代谢物组合的浓度和/或含量可用于对类风湿关节炎进行诊断或预后评估。由此可对受试者是否患有类风湿关节炎以及患类风湿关节炎的风险、程度作出准确、高效和快捷的判断，从而进一步完善类风湿关节炎的诊断标准，对类风湿关节炎的治疗和预后进行及时干预，从而提高患者的生存质量。
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公开(公告)号：CN110642934B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN201911120718.3
申请日：2019-11-15
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京大学
Abstract: 本发明涉及可使人白细胞介素‑2靶向性激活Treg的修饰位点，在这些位点经过定点突变的人白细胞介素‑2，以及在这些位点定点修饰的人白细胞介素‑2。修饰后的长效白细胞介素‑2可以在宽广的治疗窗内靶向性激活调节T细胞，较少甚至不激活其它效应细胞，起到长效系统性的抑制免疫效果。本发明进一步涉及此类定点突变或修饰的白细胞介素‑2的应用，如作为稳定、长效免疫抑制剂用于治疗多种自身免疫病的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111593075A
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN202010312659.6
申请日：2020-04-20
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12N15/90 , C12N15/85 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了本发明属于疾病动物模型构建方法技术领域，具体涉及一种系统性红斑狼疮的动物模型的构建。本发明利用Crispr/Cas9技术，在小鼠谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)基因2号外显子上游及4号外显子下游插入loxP位点，构建亲代鼠1；亲代鼠2为包含中性粒细胞特异的Cre小鼠；将亲代鼠1和亲代鼠2进行杂交，获得所述杂合的GPX4基因和包含所述Cre基因的小鼠，该小鼠自发出现狼疮表型。本发明最终获得的小鼠，天然发病，3-4月份开始出现表型，包括皮损，肾炎，自身抗体，低补体，高炎症因子，存在性别差异，雌性小鼠发病更重，更符合人类的发病特点。
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公开(公告)号：CN110642934A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201911120718.3
申请日：2019-11-15
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京大学
Abstract: 本发明涉及可使人白细胞介素-2靶向性激活Treg的修饰位点，在这些位点经过定点突变的人白细胞介素-2，以及在这些位点定点修饰的人白细胞介素-2。修饰后的长效白细胞介素-2可以在宽广的治疗窗内靶向性激活调节T细胞，较少甚至不激活其它效应细胞，起到长效系统性的抑制免疫效果。本发明进一步涉及此类定点突变或修饰的白细胞介素-2的应用，如作为稳定、长效免疫抑制剂用于治疗多种自身免疫病的用途。
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公开(公告)号：CN102698266A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210150305.1
申请日：2012-05-15
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: A61K39/395 , A61P37/02 , A61P19/04
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及CD200或CD200融合蛋白在制备系统性红斑狼疮治疗药物中的应用。当体外给予足量的外源性CD200分子时能够纠正系统性红斑狼疮患者调节T细胞的发育缺陷和减少Th17的发育分化并抑制DC的迁移趋化功能，表明CD200分子具有潜在的治疗价值。而制备高亲和力的CD200重组蛋白是本领域的常规技术，应用简单，可通过体内对调节T细胞和Th17细胞及DC细胞的调节而多环节发挥治疗作用，可制备成系统性红斑狼疮的新型治疗药物。
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公开(公告)号：CN118064360A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410123184.4
申请日：2024-01-29
Applicant: 北京医院 , 中国医学科学院北京协和医院 , 北京大学宁波海洋药物研究院
Abstract: 本发明提供了一种共价修饰的红细胞及其制备方法和应用，属于红细胞修饰技术领域。本发明通过将含有叠氮基团的非天然氨基酸NAEK插入到免疫耐受诱导肽中，再将其与含有DBCO、DIBO或BCN基团的RBC进行点击化学反应，实现对红细胞表面的共价修饰。该修饰后的RBC可以很好地保留其原有的生物学特性，与其天然状态一样保持稳定，并可有效诱导免疫特异性免疫耐受，治疗自身免疫性疾病或炎性疾病。
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公开(公告)号：CN118005804A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410121926.X
申请日：2024-01-29
Applicant: 北京医院 , 中国医学科学院北京协和医院 , 北京大学宁波海洋药物研究院
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，本发明提供了一种响应致炎细胞因子的CAR序列和CAR‑Treg细胞的构建方法及应用。本发明还提供了所述CAR‑Treg细胞的构建方法及应用。所述CAR序列为Ada‑CD28‑CD3ζ、Ada‑4‑1BB‑CD3ζ、Ada‑TNFR2‑CD3ζ和Ada‑CD28‑IL2Rβ‑CD3ζ等中的任意一种。本发明中的CAR‑Treg能响应致炎环境，将致炎性细胞因子捕获降低其浓度，并将致炎细胞因子的促炎信号转换为促进Treg细胞生长和功能的信号，从而发挥Treg的抑制功能，在TNF和/或IL‑17A介导的炎症性疾病中发挥疗效。
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