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公开(公告)号：CN106148546A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201610763898.7
申请日：2016-08-31
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q2600/16
Abstract: 本发明属于生物技术领域，它确立了猪链球菌9个血清型（3、4、5、8、10、16、19、23、25型）用分子生物学检测方法，含有三个技术要点：1.确立了核酸检测所需要的引物序列；2.确立了检测反应种类；3.确立了检测反应体系和反应条件。该检测方法可以用于猪链球菌这9个血清型菌株的科学研究，也可以用于动物或人的临床诊断检测。
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公开(公告)号：CN105985949A
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201510730153.6
申请日：2015-11-02
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明属于生物技术领域，它确立了一种RNA高通量测序文库构建方法，构建的文库可在高通量测序仪进行测序并得到高质量序列信息，其含有两个技术要点：1.确立了构建文库所需要的引物；2.确立了操作流程和反应条件。该可用于转录组测序、RNA病毒检测、小RNA测序、宏基因组分析等，在科学研究、医学临床诊断和兽医临床诊断上有较大的使用价值。
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公开(公告)号：CN119320459A
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202411573590.7
申请日：2024-06-03
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明提供一种鸡传染性支气管炎病毒抗原表位融合肽，所制备的抗原表位融合肽即可以用于制备抗体，也可以作为包被抗原用于制备间接ELISA检测制品。所提供的抗原表位融合肽，其氨基酸序列为SEQ ID NO:4。本发明通过生物信息学软件对传染性支气管炎病毒株的S1蛋白进行抗原表位分析后，将多个抗原表位融合得到抗原表位融合肽。特异性试验表明本发明制备的抗原表位融合肽为包被抗原与其他常见病原的阳性血清均不发生交叉反应，仅与对GI‑19型IBV阳性血清产生良好反应，即作为检测抗原具有良好的血清型特异性，而与非GI‑19型IBV抗体交叉反应小。
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公开(公告)号：CN118546258B
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202410710444.8
申请日：2024-06-03
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明提供一种鸡传染性支气管炎病毒抗原表位融合肽及其在间接ELISA检测中的应用，所制备的抗原表位融合肽即可以用于制备抗体，也可以作为包被抗原用于制备间接ELISA检测制品。所提供的抗原表位融合肽，其氨基酸序列为SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:4。本发明通过生物信息学软件对传染性支气管炎病毒株的S1蛋白进行抗原表位分析后，将多个抗原表位融合得到抗原表位融合肽。特异性试验表明本发明制备的抗原表位融合肽为包被抗原与其他常见病原的阳性血清均不发生交叉反应，仅与对GI‑19型IBV阳性血清产生良好反应，即作为检测抗原具有良好的血清型特异性，而与非GI‑19型IBV抗体交叉反应小。
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公开(公告)号：CN110283943A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910678672.0
申请日：2019-07-25
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明的目的是提供一种H5亚型禽流感病毒RT-RAA检测方法，其中使用的引物对的正向引物的序列为SEQ ID NO:1，反向引物的序列为SEQ ID NO:2，探针的序列为SEQ ID NO:3。本发明提供一种基于分子生物学的快速检测H5亚型禽流感病毒的方法，以实现对H5亚型禽流感病毒进行安全、特异、快速、灵敏、简单、高通量的快速检测，从而弥补现有传统检测技术的不足。并且此方法非常适用于现场快速检测，与PCR法相比，RT-RAA法是在恒温下反应，操作简单，摆脱了复杂仪器的束缚，不需变温，大大缩短了反应时间。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109468411A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201811483099.X
申请日：2018-12-05
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一种H5亚型禽流感病毒的实时荧光RT-PCR检测方法，其中使用的引物对和探针组，其中正向引物的序列为SEQ ID NO:1，反向引物的序列为SEQ ID NO:2；探针的序列为SEQ ID NO:3。本发明提供一种基于分子生物学的快速检测H5亚型禽流感病毒的方法，以实现对H5亚型禽流感病毒进行安全、特异、快速、灵敏、简单、高通量的快速检测，从而弥补现有传统检测技术的不足。并且此方法非常适用于高通量检测，能够同时检测大量样品并快速判定结果，而且使用TaqMan荧光探针，避免传统SYBR Green染色法造成的污染和低特异性。
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公开(公告)号：CN119320459B
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202411573590.7
申请日：2024-06-03
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明提供一种鸡传染性支气管炎病毒抗原表位融合肽，所制备的抗原表位融合肽即可以用于制备抗体，也可以作为包被抗原用于制备间接ELISA检测制品。所提供的抗原表位融合肽，其氨基酸序列为SEQ ID NO:4。本发明通过生物信息学软件对传染性支气管炎病毒株的S1蛋白进行抗原表位分析后，将多个抗原表位融合得到抗原表位融合肽。特异性试验表明本发明制备的抗原表位融合肽为包被抗原与其他常见病原的阳性血清均不发生交叉反应，仅与对GI‑19型IBV阳性血清产生良好反应，即作为检测抗原具有良好的血清型特异性，而与非GI‑19型IBV抗体交叉反应小。
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公开(公告)号：CN119192395A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411311593.3
申请日：2024-09-20
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明提供一种抗禽产气荚膜梭菌的亚单位疫苗，是将CPA、NetB蛋白截短，并将辅助蛋白酶Fba，通过Linker将三个基因序列串联融合获得重组蛋白。通过对N‑C‑F重组蛋白免疫原性检测发现，N‑C‑F重组蛋白能够诱导SPF鸡能够产生抗体。免疫保护试验结果显示，N‑C‑F蛋白与佐剂配制成的亚单位疫苗，发现免疫100μg和200μg/只，SPF鸡均能达到100％的免疫保护效果，可作为一种抵抗多种毒素型的亚单位疫苗。
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公开(公告)号：CN118546258A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410710444.8
申请日：2024-06-03
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明提供一种鸡传染性支气管炎病毒抗原表位融合肽及其在间接ELISA检测中的应用，所制备的抗原表位融合肽即可以用于制备抗体，也可以作为包被抗原用于制备间接ELISA检测制品。所提供的抗原表位融合肽，其氨基酸序列为SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:4。本发明通过生物信息学软件对传染性支气管炎病毒株的S1蛋白进行抗原表位分析后，将多个抗原表位融合得到抗原表位融合肽。特异性试验表明本发明制备的抗原表位融合肽为包被抗原与其他常见病原的阳性血清均不发生交叉反应，仅与对GI‑19型IBV阳性血清产生良好反应，即作为检测抗原具有良好的血清型特异性，而与非GI‑19型IBV抗体交叉反应小。
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公开(公告)号：CN110241261A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910546537.0
申请日：2019-06-24
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一种禽传染性支气管炎病毒RT-RAA检测方法，包含有检测禽传染性支气管炎病毒引物对和探针组，所述的引物对中，正向引物的序列为SEQ ID NO:1，反向引物的序列为SEQ ID NO:2，探针的序列为SEQ ID NO:3。本发明提供一种基于分子生物学的快速检测禽传染性支气管炎病毒的方法，以实现对禽传染性支气管炎病毒进行安全、特异、快速、灵敏、简单、高通量的快速检测，从而弥补现有传统检测技术的不足。并且此方法非常适用于现场快速检测，与PCR法相比，RT-RAA法是在恒温下反应，操作简单，摆脱了复杂仪器的束缚，不需变温，大大缩短了反应时间。
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