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公开(公告)号：CN103045751B
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201310020383.4
申请日：2013-01-20
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种禾谷孢囊线虫LAMP快速检测方法及应用。根据克隆得到的禾谷孢囊线虫RAPD序列，设计筛选5条LAMP引物HA5-F3、HA5-B3、HA5-FIP、HA5-BIP和HA5-LB；配制并优化了LAMP反应体系。通过对禾谷孢囊线虫DNA提取，环介导等温扩增、扩增产物显色和观察，从而快速检测出禾谷孢囊线虫。本发明的检测方法特异性强、灵敏度高、成本低廉、操作简便，在禾谷孢囊线虫快速检测和禾谷孢囊线虫病的早期和田间诊断方面具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN103642918A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310654938.0
申请日：2013-12-06
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2531/119
Abstract: 一种抗草甘膦转基因大豆LAMP快速检测方法及应用。根据CP4-EPSPS基因序列特异性设计筛选了6条LAMP引物F3、B3、FIP、BIP、LB和LF；配制并优化了LAMP反应体系。通过对抗草甘膦转基因大豆DNA提取，环介导等温扩增、扩增产物显色和观察，从而快速检测出抗草甘膦转基因大豆。本发明的检测方法特异性强、灵敏度高、检测迅速、成本低廉、操作简便，在转基因大豆及其加工品快速检测和田间监测转基因大豆基因漂移情况有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN102690824B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201210200140.4
申请日：2012-06-14
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明涉及旱稻孢囊线虫特异性RAPD和SCAR标记快速分子检测方法，属生物技术领域。旱稻孢囊线虫特异性RAPD标记的DNA片段，具其如SEQ ID NO1所示的核苷酸序列。根据旱稻孢囊线虫特异性RAPD扩增片段，设计特异性引物HeF1和HeR1，将其转化为更加稳定的SCAR标记片段，在SCAR标记快速分子检测旱稻孢囊线虫的方法中，可扩增出434bp的特异性片段。本发明提高了分子检测灵敏度并且快速准确，在旱稻孢囊线虫检测以及旱稻孢囊线虫病的早期诊断方面，具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN117802151A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202410018969.5
申请日：2024-01-05
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明公开了水稻根结线虫感病基因OsThil在调控水稻对根结线虫的抗性方面的应用，属于生物技术领域。本发明利用CRISPR/Cas9基因编辑技术和基因过表达技术，通过农杆菌介导的突变体体系，分别在水稻中定点突变和过表达感病基因OsThil，并转化水稻外植体后分别获得OsThil基因功能缺失和OsThil基因表达量增加的水稻突变体植株，其中OsThil基因功能缺失的突变株可显著增强水稻对根结线虫的抗性。利用本发明公开的OsThil基因构建该基因缺失突变体，有利于提高农作物品种抵抗病原物侵染的能力，对作物的种植范围扩大以及作物产量的提升具有重要意义。
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公开(公告)号：CN114410803B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202210110189.4
申请日：2022-01-29
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所 , 陕西省生物农业研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种快速检测鳞球茎线虫的引物、试剂盒及应用，属于植物线虫分子检测技术领域。所述引物为特异性引物Dp‑482F和Dp‑829R，其核苷酸序列如下：Dp‑482F:5’‑GCTGCGTTGAAGAGAACTGGCAC‑3’，Dp‑829R:5’‑CGGAAAAGCACCCAACCAGTACC‑3’，该引物能特异性检测鳞球茎线虫；本发明还利用该特异性引物构建了检测鳞球茎线虫的方法，该特异性引物和方法的检测阈值高达10pg/μL基因组DNA和1/128头线虫。因此，本发明的引物灵敏度高，特异性强，在鳞球茎线虫的早期诊断和快速检测和预警等方面具有很高的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114891083A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210448128.9
申请日：2022-04-26
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/113 , A01N63/60 , A01P5/00
Abstract: 本发明公开了甜菜孢囊线虫Hs8H07蛋白、编码基因及其应用，涉及生物技术领域。所述蛋白的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示。本发明还提供一种编码该蛋白的基因。本发明提供的编码该蛋白的基因Hs8H07，在甜菜孢囊线虫食道腺表达；亚细胞定位实验结果表明Hs8H07蛋白定位于烟草叶片细胞的细胞核和细胞膜上。利用寄主介导的RNAi沉默处理沉默Hs8H07基因后，甜菜孢囊线虫的白雌虫量与对照野生型植株相比，显著降低。而在拟南芥中过表达Hs8H07基因，甜菜孢囊线虫的白雌虫量与对照野生型植株相比，显著增加。表明该基因在甜菜孢囊线虫寄生致病过程中具有重要作用，可作为植物抗线虫工程的靶标基因。
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公开(公告)号：CN113862156A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202111139748.6
申请日：2021-09-27
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明涉及生物防治领域，具体涉及一株尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)K2018‑1418及其应用。本发明提供的尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)，其保藏号为CGMCC No.22445。该菌株对南方根结线虫有明显的抑制作用，同时能够抑制致病性尖孢镰刀菌，且不影响寄主黄瓜的正常生长，具有良好的生防效果。
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公开(公告)号：CN107287316B
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201710554037.2
申请日：2017-07-09
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明为“甜菜孢囊线虫的特异性SCAR标记以及快速SCAR‑PCR分子检测方法”，属植物线虫分子检测技术领域。甜菜孢囊线虫的特异性SCAR标记，具有如SEQ NO1所示的核苷酸序列。甜菜孢囊线虫快速SCAR‑PCR分子检测方法是基于甜菜孢囊线虫RAPD特异性区设计的一组甜菜孢囊线虫特异性引物HsSF和HsSR，能够特异性的从甜菜孢囊线虫中PCR扩增出长度为922bp的片段，该特异性引物和检测方法的检测阈值为1/256头二龄幼虫和10‑3白孢囊，由此本发明的引物HsSF和HsSR及其检测方法特异性强、灵敏度高、快速、准确。在甜菜孢囊线虫病的早期诊断和田间检测预警等方面具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN106957358B
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201710356556.8
申请日：2017-05-16
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/113 , A01N57/16 , A01P5/00
Abstract: 本发明涉及禾谷孢囊线虫Ha34609蛋白、编码基因及其应用。禾谷孢囊线虫的Ha34609蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。编码基因的其核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。利用dsRNA处理沉默Ha34609基因后，白雌虫的长度、宽度与对照eGFP dsRNA相比显著减小(t检验，置信区间95％)，表明该基因在禾谷孢囊线虫寄生致病过程中具有重要作用，可作为植物抗线虫工程的靶标基因。本发明对于孢囊线虫致病机理研究以及抗线虫植物制备具有重大价值。
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公开(公告)号：CN109797227A
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201910180042.0
申请日：2019-03-11
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 本发明为“一种柑橘半穿刺线虫特异性PCR检测方法及应用”，属植物线虫分子检测技术领域。本发明公开了一种基于柑橘半穿刺线虫核糖体DNA特异性序列设计的一对特异性引物Ts1-F和Ts1-R，上述引物能从柑橘半穿刺线虫DNA中扩增获得特异性的片段，从而实现对柑橘半穿刺线虫的快速分子检测。本发明建立了一种灵敏度高、特异性强且快速准确的柑橘半穿刺线虫检测体系，在柑橘半穿刺线虫病的早期诊断和田间监测预警等方面，具有很高的应用价值。
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