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公开(公告)号：CN109136410A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811203431.2
申请日：2018-10-16
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12R1/93
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明提供了一种猫泛白细胞减少症病毒LAMP检测引物组，以及应用该引物组的试剂盒和检测方法，具有以下优点：(1)扩增效率高、产量大，反应稳定、可重复性好，产物的种间特异性良好，可靠性高；检测的灵敏度达到5.01×102拷贝/uL，比传统PCR高一个数量级；(2)反应条件简单，只需要设置一个反应温度和一个终止温度即可；(3)实验设备要求较低，恒温水浴锅即可满足；(4)普通PCR方法检测至少需要2～3个小时，LAMP检测只需要60min可得到检测结果，监测更加快速、高效；(5)借助荧光染料，可目测扩增结果，检测结果直观、清晰。本发明可为FPV的早期诊断提供一种灵敏、快速的检测方法，适用于一线动物医疗或检疫人员进行大规模病原检测。
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公开(公告)号：CN119075516A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411105177.8
申请日：2024-08-13
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: B01D46/12 , B01D46/681 , B01D46/48 , B01D53/04 , B01D53/00 , B01D53/86 , A01K1/00 , B08B15/00 , A61L9/20 , A61L9/16 , A61L2/18 , A61L2/26 , A61L101/04
Abstract: 本申请提供了一种养殖鸭舍用的空气净化设备，涉及空气净化设备，包括A连接框，所述A连接框的内侧壁固定连接有净化组件，所述A连接框的一侧固定连接有B连接框，所述B连接框的上表面开始有孔洞，所述孔洞的内部插接有清洁组件，所述A连接框的另一侧固定连接有伸缩组件，A连接框的底部固定连接有消毒组件，A连接框的内部固定连接有滤网。本申请通过清洁组件的设置，空气设备在对养殖鸭舍内的空气净化时，不仅有异味吸入，也会有灰尘吸入，使用一端时间后，净化设备内会吸入灰尘，灰尘堆积，会降低净化设备的净化效果，但净化设备大多安装在高处，清洁起来较为复杂，利用清洁组件能够自动清洁，保持净化的效果，且提高便捷性。
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公开(公告)号：CN118497419A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410669783.6
申请日：2024-05-28
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供SIV、PRRSV与PVC3三重TaqMan荧光定量RT‑PCR检测方法，涉及荧光定量RT‑PCR检测方法技术领域。该S IV、PRRSV与PVC3三重TaqMan荧光定量RT‑PCR检测方法，具体包括以下步骤，S1.引物特异性检测，S2.单重荧光定量PCR反应条敏感性试验和标准曲线的建立，S3.多重荧光定量PCR反应体系和条件优化结果，S4.多重荧光定量PCR反应条特异性试验结果，S5.多重荧光定量PCR反应条敏感性试验结果，S6.多重荧光定量PCR反应条重复性试验结果，S7.多重荧光定量PCR的验证。通过采用以上方法，可为荧光定量RT‑PCR检测操作进行简化，解决了现有的荧光定量RT‑PCR检测方法虽然很多，但是操作复杂，无法满足于临床对该病的快速诊断要求，提升该方法使用时的检测速度，提升该方法的实用性。
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公开(公告)号：CN118440990A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410706239.4
申请日：2024-06-03
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明提供一种猪传染性胃肠炎病毒假病毒的构建及中和抗体方法，涉及生物医学技术领域。该猪传染性胃肠炎病毒假病毒的构建方法，具体包括以下步骤：S1.RNA的提取和逆转录；S2.假病毒包装；S3.假病毒细胞嗜性的筛选。本发明使用假病毒包被系统代替传统的活病毒中和抗体检测方法，本技术显著增强了实验的安全性并减少了生物安全等级的需求，同时降低了操作的复杂性和成本，该方法利于高效、快速地制备检测材料，提高了实验的处理速度和整体效率，假病毒系统保证了实验结果的稳定性和可重复性，且表现出高准确度、灵敏度和特异性，此外，该技术的通用性使其适用于多种病毒的研究，为广泛的研究机构提供了更加便利和灵活的检测方法。
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公开(公告)号：CN110791479B
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN201910685556.1
申请日：2019-07-27
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了DEV gB蛋白单抗以及检测DEV抗体的阻断ELISA试剂盒。本发明首先通过原核表达系统制备具有良好反应原性和免疫原性的gB蛋白，将其作为抗原通过细胞融合技术筛选得到一株微生物保藏编号号是CGMCC No.17996的杂交瘤细胞株，其分泌的单抗能与鸭病毒性肠炎病毒天然空间构象病毒蛋白反应且对DEV抗体具有强阻断能力；本发明还提供由该单抗所识别的抗原表位，其氨基酸序列为SEQ ID No.1所示；本发明进一步应用该单抗构建了一种检测DEV抗体的阻断ELISA试剂盒，该阻断ELISA试剂盒具有敏感度高、特异性好、重复性强等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110564697B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN201910867234.9
申请日：2019-09-12
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N5/20 , C07K16/28 , G01N33/68 , G01N33/577 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了鸭MHCI类分子单克隆抗体及其制备方法和应用。本发明将MHC I类分子uaa基因α2和α3保守区域片段进行原核表达，将所表达的蛋白产物纯化后作为免疫原采用细胞融合技术制备融合细胞，通过IFA筛选共获得5株IFA阳性杂交瘤细胞；利用DuLMSC细胞表面表达MHC I类分子的性质，采用流式细胞术比较各单抗的亲和力，结果发现G1株检测到的阳性DuLMSC细胞数最高，因此将G1株所分泌的单抗作为鸭MHC I类分子的单克隆抗体。通过各种常规的免疫学方法，本发明所提供的MHCI类分子单克隆抗体能够应用于检测鸭细胞表面的MHC I类分子或MHC I类分子表达量的变化。
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公开(公告)号：CN108990811B
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN201810958021.2
申请日：2018-08-22
Applicant: 深圳市泓腾生物科技有限公司 , 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开一种生物安全型独立通风笼具，由控制主机、笼架、笼盒组成，控制主机内设有送风风道、排风风道和排风机，送风风道的输入端连通到外部，送风风道的输出端与笼架主送风管密封连接，笼架主送风管的送风口与笼盒送气嘴密封连接，排风风道的输入端与笼架主排风管密封连接，笼架主排风管的排风口与笼盒排气嘴密封连接，排风风道的输出端连通到外部，排风风道的排风口设置有排风机，送风风道内依次设置有送风初效过滤装置、第一截止阀和送风高效过滤装置，排风风道内依次设置有排风高效过滤装置和第二截止阀，送风风道、排风风道分别通过消毒进气管和消毒排气管与外部的熏蒸式灭菌器连接。本发明可提供国家对生物安全三级所需的动物实验环境。
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公开(公告)号：CN112662814A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202110091225.2
申请日：2021-01-22
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12N9/22 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了鹅源星状病毒核酸CRISPR–Cas13a检测系统及RPA引物对和crRNA。本发明基于设计的RPA引物对和特异性的crRNA建立了一种基于SHERLOCK诊断平台可视、灵敏且特异的鹅星状病毒快速临床检测系统，该系统特异性识别鹅星状病毒RNA部分保守序列，同时LwCas13a的协同切割活性被激活以降解作为报告基因的非靶向RNA，以此为基础对临床样品中的RNA进行核酸检测。本发明检测系统在37℃下进行等温检测，可用于实时分析或视觉读数，检测系统的最低检出限为1.3×102copies/μL，且与其他水禽病毒没有交叉反应，增强的Cas13a检测还可直接在临床样品中发挥作用。
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公开(公告)号：CN111849875A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010760981.5
申请日：2020-07-31
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N5/0735 , C12N5/0775 , C12N1/10 , C12N7/00 , C12N7/02 , C12R1/91 , C12R1/90
Abstract: 本发明公开了鸭瘟病毒易感型MHC单倍体无特定病原体鸭源胚肝间充质干细胞系及其应用。本发明利用四个单倍型鸭生产的11日龄鸭胚在添加碱性成纤维细胞生长因子、白血病抑制因子和干细胞因子同时培养的基础上成功构建得到具有干细胞分化能力、性能稳定的胚肝源的间充质干细胞系。针对细胞系的特征性病变观察表明，所构建的干细胞系能支持DEV复制。本发明进一步将DEV分别接种于所获得的细胞系最终筛选得到更适合DEV增殖的细胞系，其微生物保藏编号是CGMCC No.18304。本发明所构建的鸭胚肝间充质干细胞系本身无病原学潜在污染、遗传背景清晰、性能稳定，适合DEV的增殖和培养，能应用于商业化的鸭瘟病毒的增殖和培养。
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公开(公告)号：CN110791479A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201910685556.1
申请日：2019-07-27
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了DEV gB蛋白单抗以及检测DEV抗体的阻断ELISA试剂盒。本发明首先通过原核表达系统制备具有良好反应原性和免疫原性的gB蛋白，将其作为抗原通过细胞融合技术筛选得到一株微生物保藏编号号是CGMCC No.17996的杂交瘤细胞株，其分泌的单抗能与鸭病毒性肠炎病毒天然空间构象病毒蛋白反应且对DEV抗体具有强阻断能力；本发明还提供由该单抗所识别的抗原表位，其氨基酸序列为SEQ ID No.1所示；本发明进一步应用该单抗构建了一种检测DEV抗体的阻断ELISA试剂盒，该阻断ELISA试剂盒具有敏感度高、特异性好、重复性强等优点。
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