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公开(公告)号:CN117843773B
公开(公告)日:2024-10-11
申请号:CN202410059115.1
申请日:2024-01-15
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心) , 珠海泰诺麦博制药股份有限公司
Inventor: 王亚玉 , 林跃智 , 廖化新 , 王晓钧 , 郑伟宏 , 郭巍 , 王月明 , 胡哲 , 袁晓辉 , 杜承 , 刘彤 , 王雪峰 , 王孝丽 , 刘荻萩 , 吴昌文 , 孙留克 , 贾振兴
Abstract: 本发明公开了一种能够中和马流感病毒的全马源单克隆抗体及其应用。所述的全马源单克隆抗体由轻链和重链组成,其中轻链的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,重链的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。细胞实验以及动物实验均证明该全马源单克隆抗体具有很好的中和马流感流行毒株JL89的能力。因此,该全马源单克隆抗体具有极高的研究价值,可以在大流行早期进行被动免疫保护,以减轻病毒在疫苗生产期间的危害。同时,本发明重点分析了该全马源单克隆抗体与HA蛋白的结合表位,为保护性流感疫苗的开发提供了基础。
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公开(公告)号:CN112501273B
公开(公告)日:2021-06-29
申请号:CN202011488629.7
申请日:2020-12-16
Applicant: 暨南大学 , 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12Q1/6876 , C12Q1/6848 , C12N15/11 , C12N15/85 , C07K16/10
Abstract: 本发明涉及基因工程及抗体制备领域,具体而言,涉及一种用于扩增马抗体的巢式PCR引物、试剂盒及其应用。该巢式PCR引物可匹配的抗体重链及轻链基因的阳性率为56%左右,进而能够从单个B淋巴细胞分离抗体基因的方法,并制备高通量马源抗体。该方法保留了轻链重链可变区的天然配对,具有基因多样性好、效价高、抗体亲和力好、特异性强、实验周期短等优势,为研制传染性疾病及自身免疫性疾病的单克隆抗体的预防与治疗性药物或诊断性抗体提供了一条广阔的途径,同时也为生命科学基础研究获得外源性蛋白的抗体提供了一个更加高效、简单、快速的方法。
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公开(公告)号:CN112501273A
公开(公告)日:2021-03-16
申请号:CN202011488629.7
申请日:2020-12-16
Applicant: 暨南大学 , 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12Q1/6876 , C12Q1/6848 , C12N15/11 , C12N15/85 , C07K16/10
Abstract: 本发明涉及基因工程及抗体制备领域,具体而言,涉及一种用于扩增马抗体的巢式PCR引物、试剂盒及其应用。该巢式PCR引物可匹配的抗体重链及轻链基因的阳性率为56%左右,进而能够从单个B淋巴细胞分离抗体基因的方法,并制备高通量马源抗体。该方法保留了轻链重链可变区的天然配对,具有基因多样性好、效价高、抗体亲和力好、特异性强、实验周期短等优势,为研制传染性疾病及自身免疫性疾病的单克隆抗体的预防与治疗性药物或诊断性抗体提供了一条广阔的途径,同时也为生命科学基础研究获得外源性蛋白的抗体提供了一个更加高效、简单、快速的方法。
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公开(公告)号:CN101935714A
公开(公告)日:2011-01-05
申请号:CN201010274291.5
申请日:2010-09-07
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了鉴别中国马传染性贫血病毒弱毒疫苗株和美洲毒株的引物。鉴别中国马传染性贫血病毒弱毒疫苗株的引物由引物对1和引物对2所组成,其中,引物对1的序列为SEQ ID NO.1和SEQ IDNO.2所示,引物对2序列为SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示;鉴别美洲株的引物由引物对3和引物对4所组成,引物对3的序列为SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示,引物对4的序列为SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.8所示。以本发明特异性引物所建立的环介导等温扩增方法,可以准确的鉴别中国马传染性贫血病毒弱毒疫苗株和美洲毒株,该方法特异性强、灵敏度高。
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公开(公告)号:CN101696398A
公开(公告)日:2010-04-21
申请号:CN200910180318.1
申请日:2009-10-22
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了马传染性贫血病毒(Equine Infectious AnemiaVirus,EIAV)致病强毒株EIAVDLV34的驴胎皮肤(FDD)细胞适应株及其应用。本发明选择FDD细胞作为感染介质,将EIAVDLV34毒株在FDD细胞进行6次传代,获得的毒株命名为EIAV-DLV34-F6,其微生物保藏号是:CGMCC No.3231。本发明所建立的毒株可以在体外培养的FDD细胞上进行良好复制,并保持其致病性和基因特点,该毒株的建立为EIAV及慢病毒毒力和免疫原性相关研究提供了重要的研究材料。
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