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公开(公告)号:CN105334272B
公开(公告)日:2019-01-15
申请号:CN201510788655.4
申请日:2015-11-17
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明提供一种UHT灭菌乳中复原乳的鉴别方法,当UHT灭菌结束时每100g蛋白质中糠氨酸含量≤140.0mg时,乳果糖含量≤600.0mg/L时,则判定为正常UHT灭菌乳;当UHT灭菌结束时每100g蛋白质中糠氨酸含量大于140.0mg且≤190.0mg时,L/F≥1.8,且样品中乳果糖含量≤600.0mg/L时,则判定为正常UHT灭菌乳;L/F<1.8,则判定为含有复原乳;当UHT灭菌结束时每100g蛋白质中糠氨酸含量大于190.0mg时,L/F≥2.0,且样品中乳果糖含量小于或等于600.0mg/L时,则判定为正常UHT灭菌乳,L/F<2.0,则判定为含有复原乳。本发明提高了乳制品检测方法的权威性,保障消费者知情权、保护奶农利益、促进了民族奶业健康发展。
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公开(公告)号:CN107164384B
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201710383877.7
申请日:2017-05-26
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12N15/115 , G01N33/53 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了检测黄曲霉毒素M1的核酸适配体、传感器、试剂盒及应用。本发明首先公开了核苷酸为SEQ ID No:1所示的检测黄曲霉毒素M1的核酸适配体,本发明还公开了用所述核酸适配体制备的传感器以及含有该传感器溶液的检测试剂盒。本发明使用PCR技术作为信号转导进行信号放大,大大的降低了检测限,检测限可达0.03ng/L。本发明使用核酸适配体作为识别单元,用其制备的传感器检测样品中的黄曲霉毒素M1的含量,测定黄曲霉毒素M1灵敏度高、线性范围宽,能实现准确的定量检测。
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公开(公告)号:CN108982829A
公开(公告)日:2018-12-11
申请号:CN201810720180.9
申请日:2018-07-03
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: G01N33/53 , G01N33/535
Abstract: 本发明提供一种酶标仪酶法定量检测乳果糖的方法及其试剂盒。本发明采用果糖建立标准曲线,解决了酶标仪检测中无法定量的技术问题,使检测方法因采用酶标仪而极大的提高的检测效率,降低了检测试剂用量。另一方面,本发明通过将葡萄糖氧化酶与过氧化氢酶,NADP+与ATP分别按一定比例混合后进行冻干,将己糖激酶和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶混合后制成悬浮液的处理方法进行检测试剂的制备,不仅不干扰检测反应及其效果,还减少了试剂添加步骤,简化了操作,提高了检测的准确性。
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公开(公告)号:CN108504753A
公开(公告)日:2018-09-07
申请号:CN201810291717.4
申请日:2018-03-30
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 为解决现有技术中采用PMA-qPCR方法检测活菌时的假阳性和假阴性问题,本发明提供了一种改进的检测和确定乳中金黄色葡萄球菌活菌的方法,其在PMA-qPCR方法的基础上,在PMA处理前增加了SDS处理步骤,在提取DNA前,增加了溶葡萄球菌素处理步骤,在qPCR过程中增加了蜡样芽孢杆菌DNA作为扩增内参,很好的解决了原有方法的假阳性和假阴性的问题,提高了检测方法的灵敏性和特异性。
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公开(公告)号:CN104893965B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201510325708.9
申请日:2015-06-15
Applicant: 湖南农业大学 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明提供了一种用于模拟瘤胃消化的智能连续发酵系统,该系统包括发酵装置、溢流装置、液体供应组件、数据检测组件和主控机;发酵装置包括发酵罐,用于承装接种的瘤胃液和发酵底物并进行发酵反应;溢流装置包括溢流罐,用于接收并储存发酵罐内发酵底物发酵后溢出的液体;液体供应组件用于为发酵罐提供发酵过程中需要的缓冲液和热水,还用于为溢流罐提供储存发酵罐内发酵底物发酵后溢出的液体所需要的冷却液;数据检测组件用于检测发酵罐内的各项数据指标;主控机用于控制发酵装置、液体供应组件和数据检测组件工作。本发明能够对瘤胃消化过程进行模拟,并自动检测发酵过程中发酵罐内的各类数据指标,并对部分发酵参数实现智能控制。
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公开(公告)号:CN104928151B
公开(公告)日:2016-08-10
申请号:CN201510325737.5
申请日:2015-06-15
Applicant: 湖南农业大学 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
CPC classification number: Y02E50/343
Abstract: 本发明提供了一种瘤胃模拟装置及瘤胃模拟装置的控制方法,瘤胃模拟装置包括调速装置、搅拌装置、采集装置、缓冲液注入装置、排气装置和控制器;所述方法包括:接收主机发送的携带有预设运行参数及运行参数数值的数据采集指令;根据对应的预设运行参数,控制采集装置采集预设发酵参数;接收采集装置发送的预设发酵参数并发送至主机,该方法对上述瘤胃模拟系统进行控制,能够较好的控制瘤胃模拟系统,使该系统实现自身的功能,以实现瘤胃内容物液相和固相以不同的速率外排在不影响发酵罐内环境的前提下排出发酵产生的气体并准确记录产气量以及减少发酵食糜在发酵罐内的积累,用以更好的模拟反刍动物瘤胃蠕动、吸收和发酵终产物的外排功能。
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公开(公告)号:CN104893965A
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201510325708.9
申请日:2015-06-15
Applicant: 湖南农业大学 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明提供了一种用于模拟瘤胃消化的智能连续发酵系统,该系统包括发酵装置、溢流装置、液体供应组件、数据检测组件和主控机;发酵装置包括发酵罐,用于承装接种的瘤胃液和发酵底物并进行发酵反应;溢流装置包括溢流罐,用于接收并储存发酵罐内发酵底物发酵后溢出的液体;液体供应组件用于为发酵罐提供发酵过程中需要的缓冲液和热水,还用于为溢流罐提供储存发酵罐内发酵底物发酵后溢出的液体所需要的冷却液;数据检测组件用于检测发酵罐内的各项数据指标;主控机用于控制发酵装置、液体供应组件和数据检测组件工作。本发明能够对瘤胃消化过程进行模拟,并自动检测发酵过程中发酵罐内的各类数据指标,并对部分发酵参数实现智能控制。
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公开(公告)号:CN104893957A
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201510325695.5
申请日:2015-06-15
Applicant: 湖南农业大学 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
CPC classification number: C12M23/38 , C12M23/22 , C12M27/02 , C12M27/06 , C12M41/12 , C12M41/26 , C12M41/34
Abstract: 本发明提供了一种用于模拟瘤胃消化的连续发酵装置,所述发酵装置包括发酵罐和搅拌装置;所述发酵罐包括密封配合的发酵罐盖和发酵罐体;所述搅拌装置与所述发酵罐盖配合安装,穿过所述发酵罐盖伸入所述发酵罐体内部;所述搅拌装置包括设置于所述发酵罐外部的搅拌电机,以及位于所述发酵罐体内部的上端搅拌螺旋桨、中端搅拌桨和下端搅拌螺旋桨;所述搅拌电机、所述上端搅拌螺旋桨、所述中端搅拌桨和所述下端搅拌螺旋桨通过搅拌轴固定连接。本发明中的用于模拟瘤胃消化的连续发酵装置,能够缓解现有的自动发酵罐内容物混合不均匀、固相食糜在发酵罐底部形成积聚的问题。
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公开(公告)号:CN104818319A
公开(公告)日:2015-08-05
申请号:CN201410315905.8
申请日:2014-07-03
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种黄曲霉毒素B1的实时定量PCR检测方法,属于黄曲霉毒素B1的检测领域。本发明利用黄曲霉毒素B1适配体对黄曲霉毒素B1进行识别,利用实时定量PCR对黄曲霉毒素B1适配体的互补DNA链进行扩增作为信号输出,根据扩增结果,建立黄曲霉毒素B1与扩增循环数之间的线性关系,对黄曲霉毒素B1的含量进行定量分析,实现对黄曲霉毒素B1的识别和检测。本发明在线性、灵敏度、回收率、选择性和重现性等方面做了方法验证,结果证明本发明所建立的黄曲霉毒素B1的实时定量PCR检测方法具有线性范围好、灵敏度高、选择性好、稳定性强等优点。
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公开(公告)号:CN103461685B
公开(公告)日:2014-10-22
申请号:CN201210186715.1
申请日:2012-06-07
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明提供了一种瘤胃脲酶抗原组合物,所述瘤胃脲酶抗原组合物含有瘤胃脲酶抗原蛋白和免疫佐剂;瘤胃脲酶抗原蛋白具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。还提供了一种瘤胃脲酶抗原组合物的制备方法,该制备方法制备得到的瘤胃脲酶抗原组合物,如上所述的瘤胃脲酶抗原组合物在制备用于减缓反刍动物的瘤胃中的尿素分解的组合物中的应用和在制备用于提高反刍动物产奶的品质的组合物中的应用,以及瘤胃脲酶抗原蛋白在制备用于减缓反刍动物的瘤胃中的尿素分解的组合物中的应用和在制备用于提高反刍动物产奶的品质的组合物中的应用。本发明减缓了尿素在反刍动物的瘤胃内的分解速度,提高了反刍动物尿素利用率和微生物蛋白质合成效率。
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