公开(公告)号：CN102234316B

公开(公告)日：2014-01-29

申请号：CN201010170007.X

申请日：2010-05-07

Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

Inventor： 郑建全 ,  马晓芸 ,  刘晓燕 ,  张树卓 ,  于金梅 ,  吴宝红 ,  闫海涛 ,  李昕 ,  魏晓莉

IPC: C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K19/00 ,  C12N15/11 ,  C12N15/63 ,  A61K38/08 ,  A61K38/10 ,  A61P25/08

Abstract: 本发明公开了一组与酸感受离子通道1a(ASIC1a)亚基具有特异性结合能力及生物学活性的多肽类分子的序列。使用细胞电生理技术证明，其中一个多肽P13能明显增加胞外pH值下降诱发的ASIC1a同聚体电流。本发明还涉及编码这些多肽的基因序列以及含有多肽的融合蛋白。本发明还涉及这些多肽在制备酸感受离子通道1a靶向治疗药物中的用途以及多肽P13作为酸感受离子通道1a激动剂的用途。这些多肽在探索ASIC1a离子通道的生物学功能、研究ASIC1a相关疾病的病理机制及其治疗方面具有潜在的应用价值。

公开(公告)号：CN102558300A

公开(公告)日：2012-07-11

申请号：CN201010611214.4

申请日：2010-12-29

Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

Inventor： 郑建全 ,  马晓芸 ,  于金梅 ,  闫海涛 ,  魏晓莉

IPC: C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K19/00 ,  C12N15/11 ,  C12N15/63 ,  A61K38/08 ,  A61K38/10 ,  A61K47/48 ,  A61P35/00 ,  A61P25/24

Abstract: 本发明涉及能拮抗促肾上腺皮质激素释放因子受体1的多肽及其用途。本发明的多肽具有如下氨基酸序列：WLPVDWH、NPAFELM、FWGDDGY、LLWLDWH、YLDAWENEVINF、DGYNGEPWIWQQ或YAGDFWDLDALA。本发明还涉及这些多肽的变异体、编码多肽的基因序列，以及这些多肽作为CRFR1拮抗剂和在制备CRFR1靶向治疗药物中的用途。本发明的多肽在探索CRFR1的生物学功能、研究CRFR1相关疾病的病理机制及其治疗方面具有潜在的应用价值。

公开(公告)号：CN102850344A

公开(公告)日：2013-01-02

申请号：CN201110176835.9

申请日：2011-06-28

Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

Inventor： 郑建全 ,  魏晓莉 ,  仲伯华 ,  何新华 ,  华南

IPC: C07D453/02 ,  A61K31/439 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供具有抗肿瘤作用的戊乙奎醚光学异构体衍生物及其非毒性的药学上可用的盐、含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及其抗肿瘤作用的用途。

公开(公告)号：CN102648912A

公开(公告)日：2012-08-29

申请号：CN201110044362.7

申请日：2011-02-24

Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

Inventor： 郑建全 ,  孙洪良 ,  张城 ,  魏晓莉 ,  华南 ,  张树卓

IPC: A61K31/4468 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/454 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明属于医药领域，涉及4-氨基哌啶类化合物的新用途。具体地，涉及式I所示的4-氨基哌啶类化合物或其可药用盐在制备治疗或辅助治疗肿瘤的药物中的用途、在制备阻断或抑制钾通道的药物或者试剂中的用途、在制备阻断或抑制钾通道钾通道电流的药物或者试剂中的用途、以及在制备抑制SH-SY5Y细胞的药物或者试剂中的用途。