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公开(公告)号：CN120022292A
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202510175377.9
申请日：2025-02-18
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明涉及一种具有类eNOS酶活性的纳米药物及其制备方法和应用，属于纳米药物技术领域。解决现有技术中药物无法穿过血脑屏障且无法同时抑制神经元钙超载、减轻线粒体损伤和内质网应激、抑制炎症风暴等多种作用的技术问题。本发明的纳米药物，为在小颗粒硫化钼表面引入S‑亚硝基基团得到的NO嵌入的硫化钼纳米材料。本发明制备的纳米药物，具有超强的抗氧化活性和稳定的NO释放能力，能有效靶向CIRI时损伤脑组织并稳定释放纯净NO，能有效治疗脑缺血再灌注损伤，同时改善CIRI诱导的细胞内Ca2+超载、氧化应激及炎症风暴，能有效保护神经元线粒体免受超载Ca2+和mtROS的损伤，并显著恢复CIRI中的线粒体功能等优势。
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公开(公告)号：CN119185368A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411345639.3
申请日：2024-09-26
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明涉及一种具有线粒体序贯靶向能力的强抗氧化性纳米药物及其制备方法和应用，涉及纳米药物技术领域。本发明的强抗氧化性纳米药物，其为多巴胺和多酚类化合物共同修饰的杂多酸，或者为多酚类化合物修饰的杂多酸。本发明的强抗氧化性纳米药物，是采用简单、绿色的合成方法制备的具有线粒体序贯靶向能力的强抗氧化性纳米药物，所采用的原料价格低廉易得，合成方法简单。本发明的强抗氧化性纳米药物能有效减少神经元线粒体mtDNA释放到外部空间，抑制小胶质细胞cGAS‑STING信号的激活，从而逆转CIRI时诱导的神经炎症。本发明的具有线粒体序贯靶向能力的强抗氧化性纳米药物，能通过缓解氧化应激有效治疗CIRI。
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公开(公告)号：CN115554975A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202211251769.1
申请日：2022-10-13
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明涉及一种吸附材料及其制备方法和应用，属于透析液净化材料技术领域。解决现有技术中可佩戴人工肾的透析液净化装置中吸附材料的吸附性、选择性、稳定性仍有待进一步提升的技术问题。本发明的吸附材料为二氧化铈修饰的花状二硫化钼复合材料。本发明的吸附材料是利用水热法制备，可以作为尿毒症毒素的高效吸附剂。与活性炭和MoS2相比，本发明的吸附材料是一种高吸附性、高选择性和高稳定性的透析液净化材料；本发明的吸附材料在动态条件下具有良好的尿毒症毒素吸附性能；本发明的吸附材料的高效的吸附性能和良好的生物相容性，使其在实际应用中会是一种安全有效的尿毒症毒素吸附剂。
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公开(公告)号：CN115317516A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202211039129.4
申请日：2022-08-29
Applicant: 中南大学
IPC: A61K33/42 , A61K31/7024 , A61K31/192 , A61K31/12 , A61K31/352 , A61K31/05 , A61P13/12 , A61P39/06
Abstract: 本发明涉及一种超小抗氧化纳米点及其在急性肾损伤中的应用，涉及纳米药物技术领域。解决现有技术中线粒体靶向的纳米药物颗粒太大无法穿过滤过屏障到达肾小管的技术问题。本发明的超小抗氧化纳米点，采用多酚类化合物和金属氧酸盐制备得到的纳米点，具有超小的尺寸，高CT敏感性和超强的抗氧化活性。本发明的超小抗氧化纳米点是采用简单、绿色的合成方法，制备了超小的具有高抗氧化活性的纳米点，所采用的原料价格低廉易得，合成方法简单。本发明的超小抗氧化纳米点在急性肾损伤治疗中具有普适性，可同样缓解化疗药物顺铂诱导的肾脏损伤。
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公开(公告)号：CN115317465A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202211135596.7
申请日：2022-09-19
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A61K9/52 , A61K47/34 , A61K31/428 , A61P1/00
Abstract: 本发明涉及一种提高小分子药物稳定释放的方法，属于药物控制释放技术领域。解决的技术问题是在胃肠道复杂酸性环境下，口服药物能够停留在胃肠道中，并在消化道内稳定释放小分子药物，从而降低其全身分布造成的潜在毒副作用的技术问题。本发明的方法是采用在人体内广泛分布的黑色素类似物聚多巴胺作为小分子药物的包覆剂以提高小分子药物稳定释放的方法，且聚多巴胺修饰的小分子药物具有非常良好的生物兼容性。
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公开(公告)号：CN119970653A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510164118.6
申请日：2025-02-14
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明涉及一种线粒体解偶联抑制剂缓释纳米点及其制备方法和在二型糖尿病中的应用，属于纳米药物技术领域。本发明的制备方法，采用甘氨酸与京尼平发生席夫反应制备得到缓释纳米点，其为单分散球形结构且具有表面负电荷，它能够在生理条件下缓慢释放京尼平，充分发挥其线粒体保护作用。本发明制备的线粒体解偶联抑制剂缓释纳米点，能显著提高线粒体膜电位并增加细胞ATP含量，有效抑制IL‑1β及棕榈酸刺激下mtDNA释放，有效抑制IL‑1β及PA刺激下STING炎症通路激活，显著减少胰岛β细胞凋亡，显著缓解内质网应激，显著降低T2DM小鼠血糖改善其葡萄糖耐受量及胰岛素敏感性，具有良好的生物相容性。
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公开(公告)号：CN116850147B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202310652127.0
申请日：2023-06-05
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种PPC纳米颗粒、其制备方法以及在治疗心肌梗死的药物中的应用，所述PPC纳米颗粒尺寸为200‑300nm，包括聚多巴胺纳米颗粒，以及负载在所述聚多巴胺纳米颗粒表面的负载物，所述负载物包括普鲁士蓝纳米粒子和氧化铈纳米粒子，所述普鲁士蓝纳米粒子和氧化铈纳米粒子随机分布。本申请提供的PPC纳米颗粒可定位梗死心肌线粒体，不仅可以通过SOD及CAT酶催化作用将O2·‑级联转化为无毒的O2和H2O，而且可以通过氧化铈中3价铈到4价铈可逆转换换的特殊形态，将·OH转化为O2，且没有有毒副产物，可应用在治疗心肌梗死的药物中。
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公开(公告)号：CN117338945A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311450618.3
申请日：2023-11-03
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明涉及一种钼基纳米点在制备治疗脓毒症药物中的应用，属于纳米药物的新用途技术领域。解决现有技术中脓毒症治疗药物直接抑制凝血级联反应，因而易产生广泛出血等毒副作用以及纳米抗氧化剂生物相容性和活性氧清除能力较低的技术问题。本发明首次发现了没食子酸修饰的钼基纳米点可以用于细菌性脓毒症的治疗。本发明采用没食子酸和磷钼酸通过氧化还原反应制备得到钼基纳米点，具有优良的生物相容性和强效的ROS清除活性，并通过干预凝血过程的上游途径，避免传统抗凝治疗引起的广泛出血的副作用。
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公开(公告)号：CN116850147A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310652127.0
申请日：2023-06-05
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种PPC纳米颗粒、其制备方法以及在治疗心肌梗死的药物中的应用，所述PPC纳米颗粒尺寸为200‑300nm，包括聚多巴胺纳米颗粒，以及负载在所述聚多巴胺纳米颗粒表面的负载物，所述负载物包括普鲁士蓝纳米粒子和氧化铈纳米粒子，所述普鲁士蓝纳米粒子和氧化铈纳米粒子随机分布。本申请提供的PPC纳米颗粒可定位梗死心肌线粒体，不仅可以通过SOD及CAT酶催化作用将O2·‑级联转化为无毒的O2和H2O，而且可以通过氧化铈中3价铈到4价铈可逆转换换的特殊形态，将·OH转化为O2，且没有有毒副产物，可应用在治疗心肌梗死的药物中。
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公开(公告)号：CN116421735B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310690295.9
申请日：2023-06-12
Applicant: 中南大学
IPC: A61K47/52 , A61K47/55 , A61K31/275 , A61K31/409 , A61K33/26 , A61P9/10 , B82Y40/00 , B82Y5/00
Abstract: 本发明公开了一种硝普钠缀合的载药普鲁士蓝及其制备方法与应用，所述硝普钠缀合的载药普鲁士蓝为方形纳米粒子，方形纳米粒子的最大边长为60~80nm；制备过程包括：铁氰化钾与硝普钠以质量比为1:（1~9）的比例在反应溶液中反应得到硝普钠缀合的普鲁士蓝；将胆绿素载入所述硝普钠缀合的普鲁士蓝中，形成硝普钠缀合的载药普鲁士蓝，载药量为3~8.3%。发明提供的硝普钠缀合的载药普鲁士蓝作为抗心肌缺血药物可定位在缺血损伤部位，发挥原位NO释放的作用，还可达到一个长效的药物覆盖作用，减少损伤部位氧化应激的同时释放NO，发挥促进缺血部位血管重构和血流恢复的作用，并能过氧亚硝酸盐累积和铁死亡作用。
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