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公开(公告)号：CN104356406B
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201410604551.9
申请日：2014-10-31
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明涉及一种明胶‑多糖接枝物包覆多酚类物质的方法。反应步骤如下：混合明胶与多糖溶液，调节溶液pH值为8.5～11.5，然后将混合溶液放置于微波反应器内维持在80～95℃下进行间歇式加热10～60min，冷却后即可得到接枝度大于20％明胶‑多糖接枝物。本发明方法工艺简单，易于控制，可操作性强，适于工业化生产，克服了传统干热法仪器设备过多、反应步骤繁琐、反应时间长、反应过程传质不均匀的不足。利用本发明制备的明胶‑多糖接枝物可以直接与茶多酚混合得到均匀分散的纳米悬浮液，实现茶多酚的纳米化包覆。
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公开(公告)号：CN105315988A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201510013216.6
申请日：2015-01-12
Applicant: 中南大学
IPC: C09K11/06 , C09B57/00 , C07D295/023 , C12Q1/02 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种细胞溶酶体定位用荧光染料及其制备方法和应用。荧光染料化合物的制备方法是先将含甲基取代基的二苯酮衍生物在Zn/TiCl4催化下反应，得产物与N-溴代琥珀酰亚胺发生溴代反应后，再与吗啡啉反应，得到含吗啡啉基团的四苯乙烯衍生物染料。该制备方法操作简单，原料易得，反应条件温和。所得荧光染料含有聚集诱导荧光发射活性的四苯乙烯荧光基团，可用于对各类细胞溶酶体进行特异性染色。该荧光染料具有细胞毒性小、抗细胞代谢的稳定性及抗光漂白效果好等优点，且对细胞正常生理活动产生的影响很小，为长时间观察细胞溶酶体形态变化提供了一种新的方法。该荧光染料可广泛应用于监控细胞溶酶体形态、观测细胞凋亡过程等方面。
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公开(公告)号：CN103822890B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410068710.8
申请日：2014-02-27
Applicant: 中南大学
IPC: G01N21/33
Abstract: 本发明公开了一种用于ATP检测的方法及其配套的光学适配子传感器。将完整的ATP适配子被分成单链DNA，即S1和S2。S1被固定在带孔DNA结合板表面；S2和用于产生信号的核酸链S3被固定在以PNS/AuNPs纳米复合物为信号放大载体的表面，在被检测物ATP存在时，S1和S2通过ATP分子而连接，从而将信号放大载体固定在带孔DNA结合板表面，然后负载在PNS/AuNPs纳米复合物表面的S3与加入的钾离子和血红素形成四链体结构DNA酶，催化底物，得到可用于检测的光学信号。本发明具有很高的灵敏度和特异性，对ATP的响应范围为0.01–1nmol·L-1，检测限为1.35pmol·L-1。
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公开(公告)号：CN104059005B
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201410263497.6
申请日：2014-06-13
Applicant: 中南大学
IPC: C07C327/48 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种荧光分子探针化合物及其制备方法和应用，荧光分子探针化合物的制备方法是先将含卤素取代基的二苯酮衍生物在Zn/TiCl4催化下反应，反应产物与镁反应生成格氏试剂，再与CO2反应并酸化，酸化产物经草酰氯酰化后与仲胺进行酰胺化，再进一步与Lawesson’s试剂反应，即得到稳定性高、耐氧化性好的荧光分子探针化合物，该制备方法操作简单，原料易得，反应条件温和；制得的荧光分子探针化合物可用于检测水溶液中的次氯酸根离子，且具有灵敏度较高，对次氯酸盐识别能力强，响应速度较快、范围为宽，检测限低的特点；可广泛应用于水体检测、环境监控等领域。
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公开(公告)号：CN104356406A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410604551.9
申请日：2014-10-31
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明涉及一种明胶-多糖接枝物包覆多酚类物质的方法。反应步骤如下：混合明胶与多糖溶液，调节溶液pH值为8.5～11.5，然后将混合溶液放置于微波反应器内维持在80～95℃下进行间歇式加热10～60min，冷却后即可得到接枝度大于20％明胶-多糖接枝物。本发明方法工艺简单，易于控制，可操作性强，适于工业化生产，克服了传统干热法仪器设备过多、反应步骤繁琐、反应时间长、反应过程传质不均匀的不足。利用本发明制备的明胶-多糖接枝物可以直接与茶多酚混合得到均匀分散的纳米悬浮液，实现茶多酚的纳米化包覆。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104209539A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410507484.9
申请日：2014-09-28
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于聚酰胺胺超分子超支化聚合物制备金纳米粒子的方法，该方法是将HAuCl4水溶液缓慢滴加到聚酰胺胺超分子超支化聚合物的水溶液中，在避光条件下搅拌反应，即得金纳米粒子水分散液；该制备方法以聚酰胺胺超分子超支化聚合物同时作为还原剂和稳定剂，在温和的反应条件下制备分散性和稳定性好、粒径分布均匀，且对对硝基苯胺的还原具有很好催化活性的金纳米粒子；特别是该方法通过控制反应条件，能够有效调控金纳米粒子的粒径大小，且操作简单可行。
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公开(公告)号：CN101874781A
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN201010231936.7
申请日：2010-07-20
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明属药物制剂领域。具体涉及一种疏水改性葡聚糖修饰的长循环脂质体及其制备方法和应用。该脂质体由磷脂、胆固醇、疏水改性葡聚糖组成。其特征在于疏水改性葡聚糖的疏水链段部分由于熵的驱动进入脂质体的疏水层，增强脂质体内部结构的稳定性；亲水链段部分位于脂质体亲水外层，能发挥立体稳定作用和体内长循环作用。疏水改性葡聚糖可以通过油胺与羧甲基葡聚糖反应制得。该脂质体适合用作多种药物、营养物质、香料、染料的载体，其包封率高，粒径均匀，稳定性好，且可以冻干保存，再次分散性好。本发明与现有PEG修饰的长循环脂质体比较，具有成本低、进一步靶向功能修饰更方便的优点。
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公开(公告)号：CN119361815A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411440482.2
申请日：2024-10-15
Applicant: 中南大学
IPC: H01M10/0565 , C08F220/56 , C08F220/54 , C08F220/58 , H01M10/0525 , H01M10/054 , H01M10/42
Abstract: 本发明公开一种深共晶凝胶电解质及其制备方法和应用，属于电池材料领域。本发明公开深共晶凝胶电解质的原料包括：所述可聚合深共晶溶剂和引发剂。其中可聚合深共晶溶剂由以下独立保存的组分混合加热得到：氢键供体与氢键受体，其中所述氢键受体为金属盐；所述氢键供体为丁二腈和可聚合单体。深共晶凝胶电解质的制备方法，包括：将所述原料在一定温度条件下混合，充分搅拌得到凝胶电解质前驱体溶液，在光照条件下引发聚合即可制得所述深共晶凝胶电解质。本方法制备的凝胶电解质具有较高的离子电导率，较宽的电化学稳定窗口，以深共晶凝胶电解质组装的对称电池和全电池循环寿命得到明显提升。同时，采用本方法制备准固态钠离子电池、锂离子电池工艺流程简单，易于实现商业化生产。
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公开(公告)号：CN119208501A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411328587.9
申请日：2024-09-24
Applicant: 中南大学 , 维特新能(广东)科技有限公司
Abstract: 本发明公开一种低共熔凝胶涂层修饰的锌箔负极、制备方法及其应用，属于电池材料技术领域。本发明公开低共熔凝胶涂层的原料包括：所述可聚合低共熔溶剂和引发剂。其中可聚合低共熔溶剂由以下独立保存的组分混合加热得到：氢键供体与氢键受体，其中所述氢键受体为锌盐；所述氢键供体为可聚合单体和醇。低共熔凝胶涂层的制备方法，包括：将所述可聚合低共熔溶剂和引发剂在一定温度条件下混合，均匀涂覆于锌箔上，并在光照条件下引发聚合即可制得所述低共熔凝胶涂层修饰的锌箔。以低共熔凝胶涂层修饰的锌箔作为负极组装的半电池和全电池，析氢副反应得到了明显抑制，界面阻抗显著降低，循环寿命得到明显提升。本发明公开的锌负极保护涂层，制备方法简单，操作方便，机械性能高，与锌箔黏附性好。
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公开(公告)号：CN112438965A
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201910800819.9
申请日：2019-08-28
Applicant: 青海省监狱管理局中心医院(青海红十字医院) , 中南大学湘雅二医院
IPC: A61K9/72 , A61K9/12 , A61K31/14 , A61K31/4375 , A61K31/56 , A61K31/58 , A61K31/7048 , A61M11/00 , A61K36/8966 , A61P11/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种治疗慢性阻塞性肺疾病的雾化剂，至少包含胆碱、龙胆苦苷、贝母碱、小檗碱、甘草次酸中的至少一种。本发明研究发现，所述的活性成分的相互协同，通过雾化手段将所述协同的活性成分在呼吸道及肺内局部给药，如此可以达到洁净气道、湿化气道以及减轻炎性细胞的浸润、抑制白介素等细胞因子的释放，改善气道狭窄，显著提升治疗效果；不仅如此，还能够协同降低局部给药的细胞不耐受性，有助于显著降低细胞毒性。
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