公开(公告)号：CN106702419A

公开(公告)日：2017-05-24

申请号：CN201710025671.7

申请日：2017-01-13

Applicant: 中南大学

Inventor： 何捍卫 ,  吴艺辉

IPC: C25B1/04 ,  C25B11/04 ,  C22C19/03

CPC classification number: C25B1/04 ,  C22C19/03 ,  C25B11/0478

Abstract: 本发明提供了一种Ni‑S‑W‑C析氢电极，包括镍基体和沉积在所述镍基体表面的Ni‑S‑W‑C镀层，所述Ni‑S‑W‑C镀层包括以下重量百分含量的组分：Ni：50～80％，S：5～20％，W：0.1～1.5％，余量的C。本发明采用将W、C元素掺杂到Ni‑S镀层中形成Ni‑S‑W‑C镀层，Ni‑S‑W‑C镀层具有较低的析氢过电位、较高析氢催化活性和优异的稳定性，可广泛地作为碱性水电解析氢电极材料，由实施例可知，本申请提供的Ni‑S‑W‑C析氢电极析氢过电位为270mV，表观电流密度为5.27×10‑2mA/cm2，具有更高的析氢催化活性。

公开(公告)号：CN104616915A

公开(公告)日：2015-05-13

申请号：CN201510078704.5

申请日：2015-02-13

Applicant: 中南大学

Inventor： 熊翔 ,  邹俭鹏 ,  冷娴 ,  何捍卫

IPC: H01G11/86 ,  H01G11/38 ,  H01G11/46

CPC classification number: Y02E60/13 ,  H01G11/36 ,  B82Y30/00 ,  H01G11/46

Abstract: 本发明涉及一种石墨烯-氧化钌复合材料的制备方法；属于超级电容器电极材料制备技术领域。其实施方案为：将氧化石墨烯分散液与含钌前驱体液混合均匀，调节pH值至5-8后，在150-250℃进行水热反应；水热反应后经固液分离得到黑色固体，黑色固体经洗涤、干燥、退火处理后得到成品；或，将氧化石墨烯分散液与含钌前驱体液混合均匀后，在150-250℃进行水热反应；水热反应后经固液分离得到黑色固体，黑色固体经洗涤、干燥、退火处理后得到成品。本发明制备工艺简单，具有环保节能等优势。所得产品综合性能优越高，成本低，便于产业化应用。

公开(公告)号：CN101787552A

公开(公告)日：2010-07-28

申请号：CN201010300487.7

申请日：2010-01-20

Applicant: 中南大学

Inventor： 何捍卫 ,  贾守亚

IPC: C25D1/00 ,  C25D3/16 ,  C22C9/06 ,  F42B12/74

Abstract: 本发明公开了一种药型罩用Cu-W-Ni铜基复合材料及其电铸方法、电铸液，属于电铸领域。其电铸液配比为：NiSO4.7H2O 200-250g/L；Na2WO4.2H2O 60-90g/L；CuSO4.5H2O6-10g/L；CuCl2.2H2O 1-3g/L；Na3C6H5O7.H2O 270-320g/L；C12H25SO4Na 0.3-0.5g/L；糖精1.0-1.5g/L；1，4丁炔二醇0.25-1mL/L。电铸条件为：10％的稀硫酸调节pH＝5.5-7.0；温度50-70℃；电流密度为5-15A/dm2；机械搅拌；Cu为99.9％，P为0.02-0.06％的磷铜板做阳极。利用本发明制备的Cu-W-Ni铜基复合材料晶粒细小，组织均匀，且Cu-W-Ni铜基复合材料药型罩易于铸厚，表面无缺陷，工艺稳定。

公开(公告)号：CN116657183A

公开(公告)日：2023-08-29

申请号：CN202310628911.8

申请日：2023-05-31

Applicant: 中南大学

Inventor： 何捍卫 ,  陈宇翔

IPC: C25B11/091 ,  C25B11/054 ,  C25B1/04 ,  C25B11/053 ,  C25D9/04 ,  C25B11/031

Abstract: 本发明涉及一种包覆有硫化钴的碱性电解水析氧催化剂及其制备方法和应用；属于碱性电解水析氧催化剂设计制备技术领域。所述催化剂中硫化钴包覆在FeNiOxHy上，所述硫化钴包括无定形硫化钴。其制备方法为：采用两步法先在导电镍网上水热法原位生长FeNiOxHy；然后再电沉积硫化钴。所设计和制备的催化剂在室温条件和工业条件下都具备优异的电催化析氧性能。本发明结构设计合理、制备工艺简单可控所得产品性能优良，便于工业化应用。

公开(公告)号：CN116555812A

公开(公告)日：2023-08-08

申请号：CN202310686506.1

申请日：2023-06-12

Applicant: 中南大学

Inventor： 何捍卫 ,  刘卫

IPC: C25B11/089 ,  C25B11/061 ,  C25B11/031 ,  C25B1/04 ,  C25D3/56 ,  C25D21/12

Abstract: 本发明涉及电解水制氢气技术领域，具体涉及一种含轻稀土的析氢电极及其制备方法。所述含轻稀土的析氢电极包括泡沫镍基底及电镀在基底表面的Ni‑Se‑La镀层，所述镀层以原子百分比计包括下述组分：Ni：30～50％；Se：20～40％；La：30～40％。其制备方法为：将表面清洁干燥的泡沫镍作为工作电极，将工作电极浸入电镀液中，在15～30℃进行电镀至少10min，电镀完成后，清洗、干燥得到产品，电镀时控制电流密度为10～80mA、电镀液的pH值为4～6。本发明所设计和制备的电极在25℃，1mol/L的KOH溶液中进行测试，所得电极在10mA·cm‑2的电流密度下的过电位可降至29mV。

公开(公告)号：CN116445965A

公开(公告)日：2023-07-18

申请号：CN202310383360.3

申请日：2023-04-12

Applicant: 中南大学

Inventor： 何捍卫 ,  彭振新

IPC: C25B11/091 ,  C25B1/04

Abstract: 本发明一种NiSe碱性电解水析氢催化剂，所述NiSe碱性电解水析氢催化剂包括镍的氧化物、NiSe化合物；其中，镍的氧化物是在镍网上原位氧化得到，NiSe化合物以可溶性镍源和硒源为原料通过电沉积形成。其制备方法为：以表面清洁的导电基底作为阳极；以石墨板为阴极；将阴极、阳极置于阳极处理溶液中进行阳极处理，在阳极上得到阳极化基底，阳极化基底是获得分散均匀的纳米球形颗粒状NiSe的关键；以阳极处理后的导电基底为阴极；以石墨板为阳极；将阴极、阳极和参比电极置于电沉积溶液中进行电沉积，在阴极上得到所述催化剂；电沉积溶液中含有可溶性镍源和硒源。本发明工艺简单可控，所得产品性能优越，便与工业化应用。

公开(公告)号：CN112156788B

公开(公告)日：2021-11-12

申请号：CN202010740591.1

申请日：2020-07-28

Applicant: 中南大学

Inventor： 何捍卫 ,  张平 ,  刘晓峰

IPC: B01J23/888 ,  C25B1/04 ,  C25B11/089

Abstract: 本发明涉及一种四元Ni‑Fe‑W‑Mo合金高效析氧电催化剂及其制备方法和应用；属于电催化水裂解技术领域。所述催化剂以质量百分比计包括下述组分：Ni 23～50％、Fe 12～39％、W 8～35％、Mo 8～35％。其制备方法为：以表面清洁的导电基底作为阴极；以镍板为阳极；将阴极、阳极置于电沉积溶液中进行电沉积，在阴极上得到所述催化剂；所述电沉积溶液中含有可溶性镍盐、可溶性亚铁盐、可溶性钨酸盐、可溶性钼酸盐、可溶性添加剂。本发明所设计和制备的催化剂在室温和高温下都具备高效的电催化性能。本发明组分设计合理、制备工艺简单可控，所得产品性能优良。

公开(公告)号：CN106702419B

公开(公告)日：2018-05-29

申请号：CN201710025671.7

申请日：2017-01-13

Applicant: 中南大学

Inventor： 何捍卫 ,  吴艺辉

IPC: C25B1/04 ,  C25B11/04 ,  C22C19/03

Abstract: 本发明提供了一种Ni‑S‑W‑C析氢电极，包括镍基体和沉积在所述镍基体表面的Ni‑S‑W‑C镀层，所述Ni‑S‑W‑C镀层包括以下重量百分含量的组分：Ni：50～80％，S：5～20％，W：0.1～1.5％，余量的C。本发明采用将W、C元素掺杂到Ni‑S镀层中形成Ni‑S‑W‑C镀层，Ni‑S‑W‑C镀层具有较低的析氢过电位、较高析氢催化活性和优异的稳定性，可广泛地作为碱性水电解析氢电极材料，由实施例可知，本申请提供的Ni‑S‑W‑C析氢电极析氢过电位为270mV，表观电流密度为5.27×10‑2mA/cm2，具有更高的析氢催化活性。

公开(公告)号：CN104803383B

公开(公告)日：2017-08-22

申请号：CN201510169884.8

申请日：2015-04-13

Applicant: 中南大学

Inventor： 何捍卫 ,  潘登宇 ,  徐然 ,  冉敏

IPC: C01B32/324 ,  C01B32/342 ,  H01G11/34 ,  H01G11/84

Abstract: 本发明公开了一种利用樟树叶制备超级电容器用活性炭的方法，它是以樟树叶为原料，经水洗、烘干、酸浸、炭化、酸洗、烘干处理得到。樟树叶原料经收集后水洗烘干，破碎至宽度和长度为2~5mm的条状叶片碎片，在氮气气氛下，400~700°C炭化并活化0.5~2小时；将炭化料经去离子水洗涤之后，收集滤渣；再将滤渣用1~3mol/L酸溶液在搅拌下于30~60°C洗涤，最后用去离子水洗涤至pH=6~7，真空烘干滤渣即得到成品活性炭。制得的活性炭比表面积达963.70~1424.19m2/g，在300mA/g的放电电流下，其比容量可达95~120F/g，适用于双电层超级电容器的制作。该方法实现了樟树叶的收集利用，避免了焚烧处理带来的污染，实现了资源的有效利用。

公开(公告)号：CN1724076A

公开(公告)日：2006-01-25

申请号：CN200510031691.2

申请日：2005-06-10

Applicant: 中南大学

Inventor： 何捍卫 ,  刘红江 ,  周科朝 ,  王维 ,  容鹏飞

IPC: A61K49/18 ,  A61K49/14

Abstract: 本发明公开了一种核磁共振成像造影剂及其制备方法。该造影剂是用人血清白蛋白包覆1至100nm的诊断有效的Fe3O4粒子，得到粒度小于100nm的复合颗粒。与现有技术相比本发明的核磁共振成像造影剂具有低的毒性和好的生物相容性和稳定性。用其制备的胶体溶液可用于人体或者非人体的肝脏或者脾脏或者淋巴的增强对比成像。