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公开(公告)号：CN101912254B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201010237717.X
申请日：2010-07-27
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明涉及的是一种共路径光相干断层成像系统的光纤探头，该探头包括单模光纤(1)和楔形光纤(2)，单模光纤(1)和楔形光纤(2)相连接成为一个整体，或直接在单模光纤的尾端切割成楔形。所述的楔形光纤(2)的尖劈端设有一个调节激光在楔形光纤(2)上反射光和透射光分光比的光纤端面(3)，光纤端面(3)与竖直方向有一夹角为θ。本探头通过楔形光纤对光纤中的激光进行会聚，减小激光的模斑大小，从而提高系统的信噪比；通过对楔形光纤端面角度的调节，可以改变激光在楔形光纤端面的反射和出射的比值，从而提高信号光和参考光的干涉效果。本探头结构紧凑，制作工艺简单，使用方便。
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公开(公告)号：CN102380335A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201110272030.4
申请日：2011-09-15
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种核壳型水凝胶胶体晶体微球，其特征在于所述微球呈核壳结构，核为含有水凝胶的胶体晶体微球，壳为反蛋白石结构的水凝胶；所述核壳型水凝胶胶体晶体微球通过如下方法制备：以胶体晶体微球为模板，将水凝胶前体填充至胶体晶体微球纳米粒子之间的孔隙内，当水凝胶凝胶化之后剥离出微球，再利用溶剂从外向内逐步腐蚀微球内的胶体纳米粒子获得核壳型水凝胶胶体晶体微球。该微球可以应用于细胞培养及蛋白质、核酸、细胞等多元检测技术领域中。
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公开(公告)号：CN101912254A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN201010237717.X
申请日：2010-07-27
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明涉及的是一种共路径光相干断层成像系统的光纤探头，该探头包括单模光纤(1)和楔形光纤(2)，单模光纤(1)和楔形光纤(2)相连接成为一个整体，或直接在单模光纤的尾端切割成楔形。所述的楔形光纤(2)的尖劈端设有一个调节激光在楔形光纤(2)上反射光和透射光分光比的光纤端面(3)，光纤端面(3)与竖直方向有一夹角为θ。本探头通过楔形光纤对光纤中的激光进行会聚，减小激光的模斑大小，从而提高系统的信噪比；通过对楔形光纤端面角度的调节，可以改变激光在楔形光纤端面的反射和出射的比值，从而提高信号光和参考光的干涉效果。本探头结构紧凑，制作工艺简单，使用方便。
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公开(公告)号：CN106140037B
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201610529823.2
申请日：2016-07-06
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种浸润性引导的微胶囊的制备方法及其应用，其特征在于所述微胶囊是通过对微流控通道浸润性进行控制后一步法获得的。微流体通道部分由一根多孔毛细管和一根单孔圆管在一根方管中进行共轴排列组装而成，即将多孔毛细管的尖端插入单孔圆管内部，同时保证两管的中心轴线相互重合。通过对多孔毛细管进行疏水修饰，可以制备油溶性微胶囊；通过对多孔毛细管进行亲水修饰，可以制备水溶性微胶囊。获得的微胶囊具有核壳结构，且其内核可以同时为不同的组分。该微胶囊可以应用于细胞培养及药物包载等技术领域中。
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公开(公告)号：CN106140037A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201610529823.2
申请日：2016-07-06
Applicant: 东南大学
CPC classification number: B01J13/025 , A61K9/5015 , A61K9/5026 , A61K9/5031 , A61K9/5036 , A61K9/5089 , C12N11/08 , C12N11/10
Abstract: 本发明公开了一种浸润性引导的微胶囊的制备方法及其应用，其特征在于所述微胶囊是通过对微流控通道浸润性进行控制后一步法获得的。微流体通道部分由一根多孔毛细管和一根单孔圆管在一根方管中进行共轴排列组装而成，即将多孔毛细管的尖端插入单孔圆管内部，同时保证两管的中心轴线相互重合。通过对多孔毛细管进行疏水修饰，可以制备油溶性微胶囊；通过对多孔毛细管进行亲水修饰，可以制备水溶性微胶囊。获得的微胶囊具有核壳结构，且其内核可以同时为不同的组分。该微胶囊可以应用于细胞培养及药物包载等技术领域中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103820880B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201410025611.1
申请日：2014-01-21
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种海藻酸钙纤维及其制备方法，所述纤维为多孔状、棒状或棒状多孔复合结构海藻酸钙水凝胶，纤维直径为10～500μm；其制备方法为：基于水动力学的作用，利用海藻酸钠与氯化钙反应生成海藻酸钙水凝胶的化学原理，通过设计微流体装置，使海藻酸钠溶液和氯化钙溶液混合发生凝胶化反应，通过调节内相流体的流速，使生成不同结构及尺寸的纤维。本发明的制备方法简单安全、成本较低、实验可重复性强；制备过程中不涉及高压电场，不会对细胞造成损伤，可以实现细胞封装；所制备的纤维结构不仅均匀，尺寸可控，而且生物相容性好，可直接应用于细胞培养、药物输送等生物医学领域，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN103132163B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201310077495.3
申请日：2013-03-12
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种具有多重核壳结构的纤维，所述纤维具有多重核壳结构，所述纤维的直径为10微米至1×106微米，长度为1毫米以上，所述纤维的横断面为圆形或者空心圆环；以及所述纤维的制备方法。通过上述方式，本发明纤维的形貌和结构可控，制备方法操作便捷、纤维的可设计性和实用性更强，可实现不同性质的纳米粒子、药物或者活体细胞的包裹，该纤维可以应用于细胞培养、药物缓释、组织工程等领域中。
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公开(公告)号：CN103981085B
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201410229490.2
申请日：2014-05-27
Applicant: 东南大学
IPC: C12M1/34
Abstract: 本发明涉及一种自设浓度梯度药物筛选器官芯片及其制备方法。该器官芯片包括多细胞共培养体系，种子细胞培养体系，空白对照体系和药物检测体系。器官芯片同时可一次进行8个药物浓度梯度的药物活性或药物毒性检测及空白对照实验，操作简单，可以实现多种细胞的平行植入和共培养，降低了实际样品的用量，实现低药物消耗，简化了细胞植入过程，具有便携、经济、高效、准确的特点。它可以独立的进行细胞种植和培养以及药物的多浓度梯度检测。并可以体外实时在线的观测细胞、组织和器官的生物学行为，从而为细胞-药物研究和高通量药物筛选提供了一个全新的技术平台。
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公开(公告)号：CN103820425A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201410025609.4
申请日：2014-01-21
Applicant: 东南大学
IPC: C12N11/10
Abstract: 本发明公开了一种用于制备海藻酸钙纤维的微流体装置，包括流通管A，在所述流通管A外套有流通管B，在所述流通管B外又套有流通管C；所述流通管A形成第一内相流体流通管道，流通管A的流出端口为尖头形，位于所述流通管B内；所述流通管B形成中相流体流通管道，流通管B的流出端口为尖头形，位于所述流通管C内；所述流通管C形成外相流体流通管道，所述内、中、外三相流体的流向相同，所述流通管A、B和C的流入端口分别与第一、第二和第三进液动力装置连通。本发明结构简单，设计独特，成本较低，可通过进液动力装置分别调节各相流体的流速，实现对纤维长度、直径及孔洞大小等结构和尺寸的控制，操作简单方便，可重复性，且不损伤细胞。
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公开(公告)号：CN102590185B
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201210007176.0
申请日：2012-01-11
Applicant: 东南大学
IPC: G01N21/75
Abstract: 本发明公开了一种以适体为识别单元的胶体晶体凝胶非标记可视化检测方法，该方法采用胶体晶体水凝胶薄膜为载体，使适体与胶体晶体凝胶薄膜结合，通过适体与目标检测物之间高特异性、高灵敏的结合来对目标分子进行检测。在适体结合目标分子后，适体构象的改变导致胶体晶体凝胶体积的变化，凝胶体积的变化直接体现在胶体晶体反射峰即胶体晶体颜色的变化，即待测物质的有无或多少由胶体晶体凝胶薄膜的反射峰位移或颜色来体现。这种基于适体的胶体晶体水凝胶薄膜非标记可视化检测方法具有灵敏度高，特异性好，操作简单、检测成本低廉等优点。
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