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公开(公告)号：CN103288942A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310158377.5
申请日：2013-05-02
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12Q1/68 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及百子莲开花基因ApFT蛋白及其编码基因和探针，所述蛋白质为如下（a）或（b）的蛋白质：（a）由如SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列经过取代、缺失或者添加一个或几个氨基酸且具有百子莲ApFT活性的由（a）衍生的蛋白质。本发明还提供了一种编码上述蛋白质的核酸序列，以及检测上述核酸序列的探针；本发明为利用基因工程技术调控百子莲开花相关基因ApFT的时空表达特性，从而改变花期调控技术提供了理论依据，具有很大的应用价值。
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公开(公告)号：CN119924203A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510280060.1
申请日：2025-03-11
Applicant: 东北林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种利用燕子花种子快速诱导愈伤组织及增殖的方法。本发明首次实现燕子花种子直接诱导愈伤组织，诱导时间短，通过燕子花种子作为外植体，消毒后30d即可诱导出愈伤组织，诱导率达58.48％。种子消菌后5d无菌率为95.56％，愈伤组织诱导期间无菌率99.17％，愈伤组织继代期间无菌率为100％。愈伤组织生长速度快、活性好，2mm愈伤组织团块增殖率为81.54％，继代期间愈伤组织褐化率仅为5.36％，可长期增殖。本发明技术易于掌握，成本低、效率高，材料易于获取，且不受季节限制，可短期内提供大量燕子花愈伤组织，为后续建立燕子花高效良种扩繁体系以及遗传转化体系奠定基础。
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公开(公告)号：CN119638808A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202410537718.8
申请日：2024-04-30
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/02 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种来源于溪荪花瓣的IsMYBL3基因。本发明提供了一种能够负调控花青素合成的IsMYBL3基因。构建了IsMYBL3基因的过表达载体，经过农杆菌介导的遗传转化，将过表达载体转入野生型烟草，能够明显降低转基因烟草的花青素含量。IsMYBL3基因可应用于植物的基因工程遗传育种，培育白花品种。
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公开(公告)号：CN118222624A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410537510.6
申请日：2024-04-30
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明提供了燕子花MYB转录因子IlMYB86在调控木质素合成方面的应用。构建IlMYB86基因的过表达载体，经过农杆菌介导的遗传转化，将过表达载体转入野生型烟草，能够显著提高烟草茎秆木质素含量并使茎秆直径明显增粗。IlMYB86基因可应用于作物的基因工程遗传育种，培育抗倒伏的品种。
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公开(公告)号：CN118086382A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410437276.X
申请日：2024-04-12
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明属于农业生物技术领域和植物基因工程领域，公开了一种速效的农杆菌介导的鸢尾花粉遗传转化方法。该方法的主要步骤包括：选取茎干健壮、叶片无病虫害、花朵饱满未完全绽放的植株，于早上9点对其进行去雄，套袋；调整含有目标载体的工程农杆菌菌液至适当浓度，离心收集菌株，使用MSS重悬液重悬菌株，室温静止3h；收集花朵刚绽放花药未炸开时的花粉，将花粉转移至去雄花朵的柱头上，使用1ml注射器注射农杆菌MSS重悬液至含有花粉的柱头，用手指轻轻摩挲柱头，使花药充分浸泡在重悬液中，套密封遮光袋静置30min；授粉8h后，使用注射器吸取重悬液注射花粉管，使用密封遮光袋避光3d，然后去除遮光袋，使用授粉袋套袋，支架绑在处理植株上，避免倒伏；秋天收取种子后，使用MH液体培养基进行筛选培养，进行转基因植株鉴定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116497042A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310370057.X
申请日：2023-04-10
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/53 , C12N9/02 , C12N1/21 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/02 , A01H6/00 , A01H6/82 , C12R1/01
Abstract: 本发明属于植物基因工程育种领域，具体涉及一种燕子花ANR基因的克隆及其应用。所述的燕子花ANR基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，该基因编码的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。首次发现燕子花ANR基因在烟草中过量表达会导致烟草花冠中花青素含量降低，花冠颜色变浅。本发明提供的燕子花ANR基因不仅可以为燕子花的花色调控研究提供重要的理论基础，更是为园林植物花色育种提供重要基因资源。
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公开(公告)号：CN116375835A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310365624.2
申请日：2023-04-07
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，具体涉及一种燕子花MYB4b蛋白在调控植物叶片形态中的应用。所述的燕子花MYB4b蛋白的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，该基因能够使普通烟草叶片变窄且叶色变深，说明燕子花MYB4b基因具有调控植株叶片形态建成的功能。本发明提供的燕子花MYB4b蛋白及其编码基因不仅为燕子花叶形调控提供了重要的理论基础，而且为其它观叶植物育种提供了重要基因资源。
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公开(公告)号：CN110771512B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN201911189554.X
申请日：2019-11-28
Applicant: 东北林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种溪荪愈伤组织的高效诱导方法，该方法以溪荪胚轴部分为诱导愈伤组织的外植体。先对成熟的溪荪种子进行消毒，然后接入培养基使其萌发出胚根，接着切取生长为0.5～1cm的胚轴和胚根部分放入诱导培养基，愈伤组织将在胚轴部位诱导出现。其最佳培养基为MS+1.0mg/L 6‑BA+1.5mg/L2,4‑D+30g/L蔗糖+7g/L琼脂，30天时诱导率高达95.34％，该方法为优化组织培养体系及建立遗传转化体系奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN109452170B
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN201811316280.1
申请日：2018-11-07
Applicant: 东北林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种玉蝉花根部诱导愈伤组织培养的方法，该方法以玉蝉花根部带有须根的成熟区根段为外植体，先对成熟的种子进行消毒，接入种子萌发培养基MS+6‑BA 0.5mg/L，种子萌发率约为100％，待长成带有2‑3片叶的幼苗时，再将幼苗接入生根培养基使其长成具有发达根系的无菌苗，接着切取长1.0‑1.5cm的带有须根(须根部分切除，露出伤口)的成熟区根段放入诱导培养基，其最佳培养基为MS+6‑BA 1.0mg/L+2,4‑D 2mg/L+NAA 0.2mg/L，30天时诱导率高达100％，为优化组织培养体系及建立遗传转化体系奠定坚实基础。
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公开(公告)号：CN105802959A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610382799.4
申请日：2016-06-01
Applicant: 东北林业大学
CPC classification number: C12N15/1003 , C12Q1/6806
Abstract: 植物mRNA提取方法，本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及用针灸针从植物材料中提取mRNA的技术领域。为了解决传统方法提取mRNA操作复杂，效率低，且损害植物材料的问题。本发明的植物mRNA提取方法按以下步骤进行：一、针灸针的处理，二、将干燥后的针灸针放入三甲氧基硅烷、二甲苯和二异丙基乙胺混合溶液中孵化，三、包埋针灸针，使多聚胸腺嘧啶吸附在针灸针表面，四、用高压灭菌超纯水洗脱包埋后的针灸针，五、将自然干燥后的针灸针扎入幼嫩植物材料的目的基因检测部位保持1min～3min，拔出针灸针放入焦碳酸二乙酯水的PCR管中，即完成植物mRNA提取。本发明提供的方法不需要提取其总RNA，能够在1min～3min内从植物材料中提取到mRNA，操作过程简便、快捷。
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