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公开(公告)号：CN105168331A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510556821.8
申请日：2015-09-02
Applicant: 东北农业大学
IPC: A61K36/489 , A61K36/704 , A61K36/855 , A61K9/08 , A61P33/02
Abstract: 一种预防和治疗鸡球虫病复方中药及其制备方法属于兽用中药技术；复方中药组方是依据中兽医理论，按照辩证施治的用药需要科学组方，处方由蒲公英、大青叶、黄芪、苦参、青藁、甘草六味中药组成。利用水煎煮提取法，通过过滤、离心、沉淀等方法除去提取液中的杂质，制备口服液，用于预防和治疗鸡球虫病。当用于治疗鸡球虫病时将药液兑水调成浓度为37.5mg/mL，给发病鸡群饮服；当用于预防鸡球虫病时将药液兑水调成浓度为5.0mg/mL，给鸡群饮服。临床药效学试验结果表明，本复方中药治疗鸡球虫病时，有效率100％，治愈率达96％；预防鸡球虫病时，有效率100％。本复方中药口服液为纯中药制剂，无毒副作用，无残留，对鸡球虫病有很好的预防和治疗作用。
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公开(公告)号：CN119530134A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202510103996.7
申请日：2025-01-23
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猪肠类器官与淋巴细胞共培养体系及其构建方法和应用，属于病毒培养技术领域。所述的共培养体系是由猪回肠类器官与猪小肠上皮内淋巴细胞通过共培养后得到。使用所述的共培养体系在不添加胰酶的情况下，PEDV仍然可以感染类器官，且使用该共培养体系分离培养PEDV野毒株，在盲传第四代时可观察到类器官病变，而此时其在Vero细胞上没出现病变。RT‑PCR鉴定发现，PEDV野毒株在该共培养体系上连续传代五代均可扩增出条带，而无论是否添加胰酶，PEDV在Vero细胞上连续盲传五代均没有扩增出条带。本发明的提出对了解PEDV发病机制及开发预防PEDV感染的新药物以及疗法具有重要意义。
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公开(公告)号：CN117088943B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202310815193.5
申请日：2023-07-04
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K7/06 , C12N15/11 , A61K39/385 , A61K47/64
Abstract: 本发明公开了一种猪源树突状细胞靶向肽KC1及其应用。所述的猪源树突状细胞靶向肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用噬菌体随机肽库和全细胞差异筛选技术筛选猪单核源DCs优势结合多肽，得到了猪源DCs靶向肽KC1(KCCYPN)，实验证明该靶向肽能较强地结合于猪源DCs，显示了良好的特异性。该靶向肽可作为基因导向载体等药物先导分子，为细胞特异性小分子治疗奠定基础，或与疫苗联合使用，提高猪病疫苗免疫效率，促进机体提早产生免疫力。本发明的提出为研发猪源DCs靶向疫苗提供了物质基础。
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公开(公告)号：CN117070432A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202310884511.3
申请日：2023-07-18
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种融合表达猪源树突状细胞靶向肽和PEDV中和抗原表位的重组乳酸杆菌及其应用。所述的重组乳酸杆菌中含有融合表达猪源树突状细胞靶向肽KC1和猪流行性腹泻病毒(PEDV)中和抗原表位COE的质粒，其中，所述的猪源树突状细胞靶向肽KC1的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明从益生菌乳酸菌将免疫原性抗原特异性靶向树突细胞可以诱导抗原的强大免疫反应这一特点出发，研发出一种融合表达猪源树突状细胞靶向肽KC1和PEDV中和抗原表位COE的重组乳酸杆菌疫苗。本发明的提出为靶向疫苗的研究提供重要的物质基础和技术手段，对猪的新型靶向性疫苗的研制与开发具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110734879B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN201911107985.7
申请日：2019-11-13
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N1/20 , A23K10/18 , A23K50/30 , A61K35/747 , A61P1/00 , A61P37/04 , A61P31/14 , A61P31/04 , C12R1/225
Abstract: 本发明提供了一株罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)LR‑CO21及其应用，涉及益生菌技术领域。该罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)LR‑CO21，其在中国典型培养物保藏中心的保藏编号为CCTCC No.M 2019601。该罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)LR‑CO21在肠道内定植性能好，黏附性好，定植后能有效抑制TGEV感染，提高仔猪抵抗病毒侵染、抵抗细菌感染的能力和免疫力。此外，本发明还提供了罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)LR‑CO21株在提高仔猪抗传染病能力中应用的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114518447A
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202210067681.8
申请日：2022-01-20
Applicant: 东北农业大学
IPC: G01N33/52 , G01N33/543 , G01N33/558 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种检测牛细小病毒的信号增强型胶体金免疫层析试纸条及其应用。所述的试纸条按照连接顺序依次包括样品垫，胶体金垫，硝酸纤维素膜，吸水垫及位于下方的作为组装平台使用的PVC底板，所述的胶体金垫上吸附有胶体金和辣根过氧化物酶共同标记的抗牛细小病毒单克隆抗体，所述硝酸纤维素膜上具有兔抗牛细小病毒多克隆抗体包被的检测线，以及山羊抗鼠IgG包被的质控线，样品垫提供了待测样品加入的位置；其中，所述的抗牛细小病毒单克隆抗体由分泌牛细小病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株分泌产生，所述的分泌牛细小病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株命名为8C10，菌种保藏编号为：CGMCC NO.23880。本发明的提出为牛细小病毒的检测提供了有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN108060269B
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201810054827.9
申请日：2018-01-19
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒以及猪轮状病毒检测的DPO引物组及其应用。本发明针对TGEV‑N基因、PEDV‑N基因和PRoV‑VP7基因分别设计了一对DPO引物，建立了猪传染性胃肠炎病毒、猪流行性腹泻病毒和猪轮状病毒的多重DPO real‑time RT‑PCR检测方法。结果显示，该方法的检测限为5.3×100copies/μL，在40℃‑65℃退火温度范围内均可高效扩增靶基因片段，表明该方法退火温度范围宽，同时DPO引物特异性强，PCR反应过程中未产生非特异性扩增。本发明多重DPO real‑time RT‑PCR检测方法设计简单、特异性强、灵敏度高，为TGEV、PEDV和PRoV三种致猪病毒性腹泻病病原的快速准确检测提供了新的技术手段。
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公开(公告)号：CN107082802B
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201710116956.1
申请日：2017-03-01
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种4型蓝舌病病毒VP2蛋白中和性B细胞抗原表位多肽及其应用。本发明采用噬菌体展示技术对BTV VP2蛋白抗原表位氨基酸进行筛选。经过3轮淘选后进行测序，测序结果经分析比对后获得共同的短肽序列为160NH161。实验证明，160NH161与4A‑1G7上清、腹水均发生特异性反应并且160NH161与1‑24型BTV阳性标准血清反应特异性良好。本发明的提出，对于4型BTV的临床诊断提供了新的技术手段，也为后续建立BTV的型特异性鉴别诊断方法以及4型BTV相关表位疫苗的制备奠定了物质基础。
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公开(公告)号：CN106749557B
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201611112486.3
申请日：2016-12-06
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K14/14 , C12N15/46 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种蓝舌病病毒VP7蛋白群特异性抗原表位多肽及其应用。本发明使用前期制备的蓝舌病病毒VP7蛋白单克隆抗体3H7细胞株，利用噬菌体展示肽技术对3H7细胞株识别的抗原表位进行筛选。经过3轮淘选后进行测序，结果表明3H7细胞株识别的抗原表位为QYHAM。进一步合成短肽利用间接ELISA对3H7细胞株进行鉴定，实验结果表明3H7细胞株识别的抗原表位为QYHAM；氨基酸序列比对显示该表位在不同来源的25型蓝舌病病毒毒株间保守。本发明鉴定了蓝舌病病毒VP7蛋白群特异性抗原表位多肽，为建立针对蓝舌病病毒的竞争ELISA方法奠定了基础，鉴定出的抗原表位也可应用于今后疫苗设计中，对于我国蓝舌病的防治具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN110423845A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910537825.X
申请日：2019-06-20
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测牛轮状病毒(BRV)、牛细小病毒(BPV)和牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的多重纳米PCR引物组及其应用。所述的引物组中含有分别用于检测牛轮状病毒、牛细小病毒和牛病毒性腹泻病毒的DPO引物对。本发明将DPO引物结合纳米PCR技术建立了一种能够同时检测BRV、BPV和BVDV的多重DPO-nanoPCR检测方法。与常规PCR方法比较，该方法省时省力，能够迅速、准确、特异地检测出病原，在保证特异的基础上，又具有高度的灵敏性。本发明的提出为BRV、BPV和BVDV早期感染和隐性感染的诊断提供了一种新方法，为BRV、BPV和BVDV临床混合感染的检测提供给了一种可靠的技术手段，为疫病排查、筛查净化及综合防制提供了技术支持。
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