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公开(公告)号：CN103194450A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310113028.1
申请日：2013-04-02
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/85
Abstract: 一种提高肌细胞生成素（MyoG）基因启动子活性的方法，属于遗传工程技术领域，其特征在于通过克隆MyoG基因5′端调控区长度为2125bp的核酸序列，采用启动子缺失片段活性分析的方法获得1个长度为373bp，且具有较高肌肉特异性启动子活性的缺失片段即pGL3-MyoGpro373，又对其内部具有SP1正调控作用的启动子元件进行克隆，并将这两个片段进行串联，从而构建了一个含有两个拷贝数启动子调控元件的表达载体，称为pGL3-MyoGpro373-double，即具有“double”特征的启动子序列，其碱基组成Seq ID No:2所示。
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公开(公告)号：CN110257434A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910531285.4
申请日：2019-06-19
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 利用Crispr/Cas9技术制备MyoG基因敲入和MSTN基因敲除的细胞克隆，属于基因工程技术领域，其特征在于：细胞克隆被分离纯化且经过2％马血清诱导分化后可以形成肌纤维；该骨骼肌卫星细胞具有融合为肌管的能力；MSTN基因敲除载体靶位点已成功连接，未发生碱基突变；实验组细胞经分化能够形成一定数目的肌管，表明干扰MyoG基因后，细胞依然能够分化成为肌管，但总体肌管融合率降低，形态和数目较对照组有极显著差异。
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公开(公告)号：CN111363718A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN202010218745.0
申请日：2020-03-25
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N5/077
Abstract: 通过外源添加能显著促进小鼠C2C12成肌细胞分化的促分化试剂YYQ1，属于细胞生物学技术领域，其特征在于：所述的促分化试剂YYQ1的成分为10μM的视黄醇，通过将促分化试剂YYQ1添加于体外培养的C2C12细胞，能够获得较好的分化效率，促进C2C12细胞分化，最终达到外源添加后能显著促进小鼠C2C12成肌细胞的分化的目的，促分化试剂YYQ1为促进动物肌肉分化提供依据，以视黄醇促进肌肉分化，具有较大的实际应用价值。本发明制作简单，可操作性强，成本低廉，效果明显。
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公开(公告)号：CN104877960B
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201510292005.0
申请日：2015-06-01
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N5/077
Abstract: miR‑2400显著促进牛骨骼肌卫星细胞增殖的生物功能，属于细胞生物学技术领域，其特征在于：通过对牛骨骼肌卫星细胞进行体外分离培养，采用含2％马血清的分化培养基诱导牛骨骼肌卫星细胞分化，在诱导分化3天后，荧光显微镜下观察到MHC和Desmin在牛骨骼肌卫星细胞中的表达情况；采用茎环荧光定量RT‑PCR检测miR‑2400的表达量，采用EdU、PCNA免疫荧光、CCK‑8以及CCND2和CDK6表达量的荧光定量RT‑PCR检测miR‑2400对骨骼肌卫星细胞增殖的影响；以上结果表明miR‑2400在调节牛骨骼肌卫星细胞增殖和分化过程中具有一定的作用，能够显著促进牛骨骼肌卫星细胞增殖。
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公开(公告)号：CN104877960A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510292005.0
申请日：2015-06-01
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N5/077
Abstract: miR-2400显著促进牛骨骼肌卫星细胞增殖的生物功能，属于细胞生物学技术领域，其特征在于：通过对牛骨骼肌卫星细胞进行体外分离培养，采用含2％马血清的分化培养基诱导牛骨骼肌卫星细胞分化，在诱导分化3天后，荧光显微镜下观察到MHC和Desmin在牛骨骼肌卫星细胞中的表达情况；采用茎环荧光定量RT-PCR检测miR-2400的表达量，采用EdU、PCNA免疫荧光、CCK-8以及CCND2和CDK6表达量的荧光定量RT-PCR检测miR-2400对骨骼肌卫星细胞增殖的影响；以上结果表明miR-2400在调节牛骨骼肌卫星细胞增殖和分化过程中具有一定的作用，能够显著促进牛骨骼肌卫星细胞增殖。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104651365A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201510063159.2
申请日：2015-01-29
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85
Abstract: 一个牛α-actin基因的启动子及其应用，属于遗传工程技术领域，其特征在于牛α-actin基因262bp启动子片段内部一段含有3个SRE正调控元件的170bp的核酸序列，将其使用不同引物进行PCR扩增，得到2个170bp的核酸序列，将2个170bp的核酸序列串联于262bp启动子片段的上游，即170bp-170bp-262bp，构建成一个α-actin基因的启动子片段，其核苷酸序列如Seq ID No：1所示。该启动子具有较强的启动活性和骨胳肌特异性，同时，在牛骨胳肌卫星细胞中能够显著提高α-actin基因的表达活性，可以作为高效特异性的骨骼肌启动子应用于提高肌肉产量的转基因肉牛生产。
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公开(公告)号：CN202492513U
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201120540087.3
申请日：2011-12-13
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 绿色荧光蛋白转基因牛成纤维细胞株制备试剂盒由外包装盒、试剂瓶和无菌装置三部分组成，属于细胞生物学技术领域。外包装盒包括盒盖，与其相连的盒体，以及盒体内左侧安放的7个试剂瓶，试剂瓶带有瓶盖。同时包括盒体内右侧放置的一个长方体的，具有独立盒盖的集细胞培养、质粒转染及筛选功能为一体的无菌装置。其布局为：上部具有1个直径200毫米、深20毫米垂直排列的细胞培养孔，中间分布4个直径5毫米、深20毫米垂直排列的锥形储液小孔，下部具有4个直径30毫米、深20毫米的细胞培养孔。本实用新型试剂盒结构紧凑、携带方便、操作简单、重复性好，省时省力，能够很好的满足科学工作需要。
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公开(公告)号：CN201952279U
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN201120091484.7
申请日：2011-03-31
Applicant: 东北农业大学
IPC: C02F3/12
CPC classification number: Y02W10/15
Abstract: 一种污水生物处理装置，它涉及一种污水处理装置，以解决现有污水处理装置的反应槽中净水腔的侧壁与底面为直角，该直角处容易使活性污泥堆积，导致活性污泥处理效率低的问题。出水口低于进水口，短隔板和长隔板由反应槽的进水口至出水口依次且垂直于反应槽的底面设置，短隔板和长隔板将反应槽的内腔隔为曝气腔、反应腔和净水腔，短隔板的上端面低于上水面，短隔板的下端面与反应槽内腔底面之间的距离小于长隔板的下端面与反应槽内腔底面之间的距离，长隔板的上端面高出反应槽的上端面，圆筒设置在反应腔中，圆筒的侧壁上设有数个小孔，曝气腔对应的反应槽的底面设有曝气孔，出水口所在的侧壁与反应槽的底面之间为斜面。本实用新型用于污水处理。
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公开(公告)号：CN202537705U
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201120544178.4
申请日：2011-12-15
Applicant: 东北农业大学
IPC: A61D19/04
Abstract: 本实用新型公开一种胚胎移植器械袋，由外包装袋、软管、套管、微量移液器接头组成。外包装袋为双层塑料袋，当消毒好的胚胎移植器械装入后，可以将胚胎移植器械密封于袋中。套管是用于扩张动物阴道外口，软管用于将胚胎放入受体动物的子宫腔。微量移液器接头可使软管和微量移液器连接。本实用新型可以快速的进行动物的胚胎移植，克服手术法胚胎移植需要动物麻醉，止痛和术后护理等繁琐程序的困难以及效果不稳定等缺点，突出特点是容易操作，耗时少，对动物生殖道损伤极小，普通人员即可实施胚胎移植、费用低廉，能够为实验室动物胚胎移植，制作疾病研究和生物医药研究所需“模式动物”提供保障。
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公开(公告)号：CN202414498U
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201120576105.3
申请日：2011-12-09
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 动物胚胎运输箱，由外箱体、外箱盖子、内箱体、内箱盖子、生物冷热胶体袋、挎带和固定带组成，属于动物胚胎运输工具技术领域。所述的生物冷热胶体袋具有6个，并分布于长方体形内箱的六个面外，上下、前后、左右相对应面外的生物冷热胶体袋形状相同，大小相等。外箱体和外箱盖子组成外箱，内箱体和内箱盖子组成内箱，其特征在于：动物胚胎运输箱由泡沫材料制成的外箱和内箱构成双层结构，依靠内、外箱之间的空间所存放的生物冷热胶体袋来维持内箱中动物胚胎的温度，能够让动物胚胎保温10～12个小时。故适于运输时间小于或者等于10～12个小时的常温动物胚胎的运输，在满足日常运输动物胚胎的需求的同时还能降低运输成本。
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