-
公开(公告)号：CN111926119B
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202010916244.X
申请日：2020-09-03
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种用于检测新型冠状病毒的核酸检测试剂盒及其使用方法。所述核酸检测试剂盒包括：至少一对扩增新型冠状病毒核酸的引物对、荧光探针、逆转录酶、T7 RNA聚合酶和双链特异性核酸酶；其中，所述引物对中的上引物携带T7启动子序列。所述检测试剂盒将转录介导的等温扩增技术与双链特异性核酸酶辅助循环放大技术串联在一起，能够快速准确地检测1×102～1×108拷贝/μL的新型冠状病毒RNA，且特异性强、污染率低，对仪器要求低，对于缓解检测压力、筛选受感染的个体、控制新型冠状病毒的传播具有重要的意义。
-
公开(公告)号：CN115932007A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211657216.6
申请日：2022-12-22
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
IPC: G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 本发明公开了一种葡萄糖传感器及其制备方法和应用。所述葡萄糖传感器包括电极，所述电极的表面连接有三嵌段核酸和短链巯基分子，所述三嵌段核酸包括依次连接的第一序列、PolyA序列和第二序列，所述第一序列和第二序列不互补，所述第一序列通过第一序列的互补配对序列与葡萄糖氧化酶连接，所述第二序列通过第二序列的互补配对序列与辣根过氧化物酶连接，或者，所述第一序列通过与第一序列的互补配对序列与辣根过氧化物酶连接，所述第二序列通过第二序列的互补配对序列与葡萄糖氧化酶连接。本发明利用三嵌段核酸连接葡萄糖氧化酶和辣根过氧化物，有效调控电极表面的酶的密度、分布和构型，提供了一种具备高稳定性、灵敏度的葡萄糖传感器。
-
公开(公告)号：CN111363840A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN202010239571.6
申请日：2020-03-30
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明提供了一种检测基于RNAi转基因植物双链RNA的试剂盒及其应用，所述试剂盒包括引物探针组合物；所述引物包括如SEQ ID NO:1～2所示的核酸序列；所述探针包括如SEQ ID NO:3所示的核酸序列。本发明针对基于RNAi技术的转基因玉米品系双链RNA，设计了引物探针，并建立了一套逆转录芯片式数字PCR定量检测方法，所述方法的绝对定量限为2.5copies/μL，RSD为12.4％，检测低浓度实际样品达21.7copies/μL时，相对偏差为2.7％，RSD为14.6％，满足国际上转基因定量结果RSD≤25％的要求，用于基于RNAi技术转基因植物的定量检测，为我国相关转基因植物的安全评价提供了精确可靠的技术手段。
-
公开(公告)号：CN104928357B
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201410756987.X
申请日：2014-12-10
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/31 , C12Q1/04 , C12R1/63
CPC classification number: Y02A50/52
Abstract: 本发明公开了一种用于霍乱弧菌检测的多核苷酸、方法和试剂盒。具体地本发明中公开了可用作霍乱弧菌实时荧光PCR检测标准分子的多核苷酸和DNA构建物PLW05。本发明的质粒标准分子解决了霍乱弧菌实时荧光PCR检测中标准物质缺乏的难题，保证霍乱弧菌实时荧光PCR方法检测结果的可比性，为霍乱弧菌实时荧光PCR方法检测提供了可靠质量控制方法。
-
公开(公告)号：CN106153806B
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201610298199.X
申请日：2016-05-06
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
Abstract: 本发明公开了一种三磷酸腺苷的纯度检测方法。该检测方法包括下述步骤：对ATP标准物质中的水分进行定量检测得到水分含量，对ATP标准物质中的无机杂质进行定量检测得到无机杂质含量，用高效液相色谱检测ATP，并用面积归一化法计算ATP含量，然后通过下述公式计算出ATP标准物质中三磷酸腺苷的纯度：三磷酸腺苷的纯度＝(100％‑水分含量‑无机杂质含量)×ATP含量。本发明的检测方法更为精确可靠，能够精确、稳定地测定ATP标准物质的纯度，应用于细菌快速检测领域，保证相关仪器的校准、检测方法验证和检测结果的质量控制，助推方法标准化工作。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106338539A
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201610959082.1
申请日：2016-11-03
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
IPC: G01N27/327
CPC classification number: G01N27/3277
Abstract: 本发明公开了一种基于多腺嘌呤的DNA捕获探针、生物传感器及其检测方法。所述DNA捕获探针的核苷酸序列如序列表中SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、SEQ ID No.4或SEQ ID No.5所示。本发明利用腺嘌呤与金电极的相互作用，将包含多个连续腺嘌呤的DNA探针固定在金电极表面，首次构建了基于多腺嘌呤DNA的电化学生物传感器，可以达到基于巯基修饰DNA组装金电极同样的效果，将开创此类新型电化学生物传感器的新纪元。本发明能够高灵敏度、高特异性地检测DNA，灵敏度可高至1pM，操作简便，应用前景广阔。
-
公开(公告)号：CN103698375B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201310740167.7
申请日：2013-12-27
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
IPC: G01N27/26 , G01N27/327 , C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测miRNAs的方法，其包括：（1）合成DNA四面体探针；（2）将所述的DNA四面体探针的三个顶点连接到电化学装置的工作电极表面，即得带有捕获探针的工作电极；（3）向反应体系中加入待测目标miRNAs、信号探针和辅助链进行杂交反应形成复合体I，再将工作电极浸入反应体系中进行杂交反应形成复合体II；（4）将复合体II与能催化氧化还原反应的酶进行反应；（5）加入所述的酶催化反应的底物，进行电化学检测分析。本发明无需对目标miRNAs进行标记，也无需对miRNAs进行预先PCR扩增，即可直接采用本发明的方法进行检测，操作简单，从而大大降低了实验成本，提高了实验效率。
-
公开(公告)号：CN105177127A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510520175.X
申请日：2015-08-21
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q2600/166
Abstract: 本发明公开了一种用于单核细胞增生李斯特菌检测的多核苷酸、方法和试剂盒。具体地本发明中公开了可用作单核细胞增生李斯特菌实时荧光PCR检测标准分子的多核苷酸和DNA构建物LY01和LY02。本发明的质粒标准分子解决了单核细胞增生李斯特菌实时荧光PCR检测中标准物质缺乏的难题，保证单核细胞增生李斯特菌实时荧光PCR方法检测结果的可比性，为单核细胞增生李斯特菌实时荧光PCR方法检测提供了可靠质量控制方法。
-
公开(公告)号：CN102269739B
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201110156486.4
申请日：2011-06-10
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种同时检测利莫那班和西布曲明的方法：将待测品进行样品前处理后进行高效液相色谱法检测即可；所述的高效液相色谱法的色谱条件为：色谱柱采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，以甲醇或乙腈为流动相等度洗脱，检测波长为220～225nm。本发明的检测方法操作简单、分析速度快、结果可靠灵敏，可以通过对利莫那班和西布曲明的同时检测与监控，实现对产品的质量控制。
-
公开(公告)号：CN103698375A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310740167.7
申请日：2013-12-27
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
IPC: G01N27/26 , G01N27/327 , C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测miRNAs的方法，其包括：（1）合成DNA四面体探针；（2）将所述的DNA四面体探针的三个顶点连接到电化学装置的工作电极表面，即得带有捕获探针的工作电极；（3）向反应体系中加入待测目标miRNAs、信号探针和辅助链进行杂交反应形成复合体I，再将工作电极浸入反应体系中进行杂交反应形成复合体II；（4）将复合体II与能催化氧化还原反应的酶进行反应；（5）加入所述的酶催化反应的底物，进行电化学检测分析。本发明无需对目标miRNAs进行标记，也无需对miRNAs进行预先PCR扩增，即可直接采用本发明的方法进行检测，操作简单，从而大大降低了实验成本，提高了实验效率。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
154
records
(took 0.103 seconds)
