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公开(公告)号:CN102180675A
公开(公告)日:2011-09-14
申请号:CN201110041724.7
申请日:2011-02-22
Applicant: 上海大学
IPC: C04B35/58 , C04B35/626
Abstract: 本发明涉及一种共沉淀碳热还原法制备γ-AlON陶瓷粉末的方法,属于陶瓷材料粉体合成与加工领域。本发明方法的特点是以硝酸铝,尿素,纳米炭黑为原料,以PEG为分散剂,以碳酸氢铵和氨水为沉淀剂,经沉淀反应得到前驱物。将该前驱物沉淀洗涤,烘干后研磨,经在700℃氮气保护条件下处理2-4h后,再在1750℃,氮气流量0.5L/min条件下保温2-4h,在空气中自然冷却后,在700℃条件下除碳,最终获得纯相AlON粉体,颗粒尺寸在1-4μm范围内,粉体粒度均匀。
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公开(公告)号:CN101648726B
公开(公告)日:2011-06-08
申请号:CN200910053879.5
申请日:2009-06-26
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明为一种LuO(OH)纳米棒和Lu2O3纳米棒的水热合成方法,涉及稀土纳米材料的制备及其显微结构的调控。该方法以商业稀土氧化物(氧化镥、氧化铕)为原料,先将它们分别用浓硝酸溶解,配置一定浓度硝酸铕掺杂的硝酸镥溶液,然后与氢氧化钠反应生成沉淀,接着在密闭反应釜中于160~200℃温度条件下进行水热反应,合成LuO(OH)纳米棒。将LuO(OH)纳米棒进一步在600~1000℃温度条件下煅烧1~3小时,可制备相应的Lu2O3纳米棒。本方法过程简单、易控制,调整水热过程中矿化剂NaOH的浓度,可以在NaOH一定浓度范围内控制产物的形貌。
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公开(公告)号:CN101648726A
公开(公告)日:2010-02-17
申请号:CN200910053879.5
申请日:2009-06-26
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明为一种LuO(OH)纳米棒和Lu 2 O 3 纳米棒的水热合成方法,涉及稀土纳米材料的制备及其显微结构的调控。该方法以商业稀土氧化物(氧化镥、氧化铕)为原料,先将它们分别用浓硝酸溶解,配置一定浓度硝酸铕掺杂的硝酸镥溶液,然后与氢氧化钠反应生成沉淀,接着在密闭反应釜中于160~200℃温度条件下进行水热反应,合成LuO(OH)纳米棒。将LuO(OH)纳米棒进一步在600~1000℃温度条件下煅烧1~3小时,可制备相应的Lu 2 O 3 纳米棒。本方法过程简单、易控制,调整水热过程中矿化剂NaOH的浓度,可以在NaOH一定浓度范围内控制产物的形貌。
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公开(公告)号:CN101333110A
公开(公告)日:2008-12-31
申请号:CN200810040623.6
申请日:2008-07-16
Applicant: 上海大学
IPC: C04B35/50 , C04B35/622
Abstract: 本发明涉及一种Nd3+离子掺杂的Lu2O3透明激光陶瓷的制备方法,属稀土金属元素光学透明陶瓷制备工艺技术领域。本发明采用氨水和碳酸氢铵复合沉淀剂溶液,其两者重量配比为1∶1~3,采用滴定法,滴入硝酸镥和硝酸钕的混合溶液中,混合溶液中的Lu3+与Nd3+的摩尔质量比根据化学分子式(Lu1-xNdx)2O3,x为掺杂离子的摩尔分量,其值为0.005<x<0.1,即Lu3+∶Nd3+=(1-x)∶x。本发明方法中先得到Nd3+:Lu2O3沉淀、洗涤、烘干,在1000℃煅烧后,得到陶瓷粉体;然后采用钢模双向压制成型,再于流动的氢气氛中通过无压烧结,烧结温度为1850~1880℃,烧结时间为6~10小时;最终获得高度透明的Nd3+:Lu2O3透明激光陶瓷。
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公开(公告)号:CN117164358A
公开(公告)日:2023-12-05
申请号:CN202310992372.6
申请日:2023-08-08
Applicant: 上海大学
IPC: C04B35/50 , C04B35/16 , C04B35/626 , C04B35/622
Abstract: 本发明属于无机材料领域,具体为一种硅酸镥陶瓷材料以及改善硅酸镥材料高温抗水汽腐蚀效能的方法,适用于面向环境障涂层用稀土硅酸盐材料的性能优化与开发应用。方法包括:(1)按照化学计量比控制Lu2SiO5中溶剂原子Ho含量;(2)Lu2SiO5陶瓷材料的润湿角从80.1±0.5°增加到87.5±0.蚀630h°;(3)后材料的失重由在1000‑1400℃0.221mg/cm,30%H2O‑2降低到70%O2的水汽环境条件下腐0.0911mg/cm2。本发明通过特定稀土元素掺杂对Lu2SiO5进行组分设计,优化掺杂稀土元素在Lu2SiO5中的占比,可以显著提高Lu2SiO5材料在高温水汽环境中的耐腐蚀性能。同时,经稀土原子固溶掺杂后Lu2SiO5材料的润湿角增大,疏水性能得到提高,这也为优化其高温耐水汽腐蚀性能提供了重要支撑。
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公开(公告)号:CN111117601B
公开(公告)日:2022-12-23
申请号:CN201911387194.4
申请日:2019-12-30
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种发光性能稳定性的红光钙钛矿量子点及其制备方法。其物质组成的化学式为:CsPbBrxI3‑X,其中0<x<3。本发明红光钙钛矿量子点的制备方法,使用短链金属有机盐替代传统热注入法制备量子点过程中加入的油酸,这种有机短链的加入不仅可以钝化钙钛矿量子点表面,而且使其红光钙钛矿量子点的稳定性得到显著提高,发光强度和稳定性较传统油酸制备的红光量子点得到较大提升。制得的量子点分散在正己烷之中分散性较好,易于后续QLED的封装。本发明红光钙钛矿量子点发光性能稳定,且发光强度高,对氧气和水汽的稳定性高于传统热注入法制备的红光钙钛矿量子点。
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公开(公告)号:CN109727782A
公开(公告)日:2019-05-07
申请号:CN201910041308.3
申请日:2019-01-16
Applicant: 上海大学
Abstract: 本申请涉及材料科学领域,提供了一种复合材料的制备方法以及在超级电容器中的应用。其中,复合材料的制备方法包括如下步骤:S1将松木放置管式炉中,在低氧或者无氧条件下,热解得到生物质炭;S2将步骤S1得到的生物质炭放入稀硝酸溶液,水洗至中性,烘干备用;S3将氧化石墨烯溶液中加入不同体积的去离子水中,得到不同浓度的氧化石墨烯溶液;S4将步骤S3制备获得的氧化石墨烯溶液和步骤S2制备的生物质炭通过电泳沉积,得到初始产物;S5将步骤S4得到的初始产物放入氯化钠溶液中,通过电化学还原方法得到最终产物。本申请的方法不仅操作简单,所制备复合材料还具有较高的电导率。
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公开(公告)号:CN107954725A
公开(公告)日:2018-04-24
申请号:CN201711221466.4
申请日:2017-11-29
Applicant: 上海宇昂水性新材料科技股份有限公司 , 上海大学
IPC: C04B35/628 , C04B35/581
CPC classification number: C04B35/62802 , C04B35/581 , C04B2235/6025
Abstract: 本发明公开了一种抗水解氮化铝粉体及其制备方法。所述的抗水解氮化铝粉体是通过有机酸和偶联剂对氮化铝粉体颗粒的表面进行包裹处理而形成的,其中有机酸的含量为:1~15wt%,偶联剂的含量为:0.5~20wt%。实验证明:在室温下,本发明制备的氮化铝粉体浸泡在水中可保持一周以上不水解,在80℃下,本发明制备的抗水解氮化铝粉体在水中至少可以稳定的存在72h,不发生任何水解。有效的解决了由于氮化铝粉体易水解性能所导致的存储和应用的难题。另外,本发明还具有工艺操作简单,原料价格低廉,生产成本低、使用范围广、易于工业化生产等优点,具有显著的工业应用价值,有助于氮化铝的大规模工业化应用。
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公开(公告)号:CN107555977A
公开(公告)日:2018-01-09
申请号:CN201710573906.6
申请日:2017-07-14
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了一种铈掺杂硅酸镥闪烁陶瓷及其热等静压烧结制备方法,利用干压成型制备LSO:Ce素坯,再将素坯在1550-1750℃的温度下烧结获得相对密度大于95%的陶瓷烧结体,随后再将LSO:Ce陶瓷烧结体进行热等静压(HIP)后处理获得相对密度高达99.8%的高致密陶瓷,最后经过退火后获得半透明的LSO:Ce闪烁陶瓷。该LSO:Ce闪烁陶瓷的平均晶粒尺寸为1.65μm,在发光波长(420nm)处的总透过率可达到58%,其绝对光产额高达21000photons/MeV,可用作X射线CT或γ射线PET扫描成像仪中的探测器材料。
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公开(公告)号:CN105837222A
公开(公告)日:2016-08-10
申请号:CN201610327867.7
申请日:2016-05-18
Applicant: 上海大学
IPC: C04B35/58 , C04B35/624 , C04B35/64
CPC classification number: C04B35/58 , C04B35/624 , C04B35/64 , C04B2235/424 , C04B2235/46 , C04B2235/48
Abstract: 本发明公开了一种基于溶胶?凝胶工艺低温合成γ?AlON粉体的方法,以异丙醇铝,纳米炭黑为原料,以四氢呋喃为稳定剂,以PEG为分散剂,经醇盐水解反应制得前驱体。将该前驱体静置,干燥后研磨过筛,经在600?900℃氮气保护条件下处理0.5?1h后,再在1650?1700℃,氮气流量0.5L/min条件下保温2h,在氮气中自然冷却后,在空气中600?800℃条件下除碳,最后球磨破碎后获得单相AlON粉体,中位粒径为440nm,粒度分布均匀。采用本发明方法可在较低温度下合成单相AlON粉体,所用原料价格低廉、生产成本低。
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