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公开(公告)号:CN109306029A
公开(公告)日:2019-02-05
申请号:CN201811107440.1
申请日:2018-09-21
Applicant: 上海化工研究院有限公司
IPC: C08F110/02 , C08F4/70 , C08F4/02 , D01F6/04
Abstract: 本发明涉及制备超高分子量聚乙烯高端树脂用单活性中心催化剂及制法和应用,将醇与原始载体以一定比例加入反应瓶,升温加热,加入内给电子体,高速搅拌反应一定时间,最后所得混合物迅速压入大量低温正己烷中定型,得到固体;该固体进行前处理,得到用于负载的高活性催化剂载体;将金属催化剂用有机溶剂溶解,加入活化物质,搅拌均匀,得到金属催化剂溶液;将金属催化剂溶液与处理后的高活性载体混合均匀,制得单活性中心催化剂;与现有催化剂相比,采用本发明单活性中心催化剂制备的超高分子量聚乙烯树脂产品分子量大小可控、分子量分布窄,粒径小,粒径分布窄且可控;可用于制备中强中模和高强高模纤维;以及力学性能优异、充放电安全等级高、厚薄均匀的锂电池隔膜。
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公开(公告)号:CN109265586A
公开(公告)日:2019-01-25
申请号:CN201810994241.0
申请日:2018-08-29
Applicant: 上海化工研究院有限公司
IPC: C08F10/02 , C08F4/69 , C08F110/02 , C07F11/00
Abstract: 本发明涉及一种用于制备低缠结高分子量聚乙烯的FI催化剂及其制备方法和应用,将苯酚的衍生物、多聚甲醛、无机催化剂和三乙胺加入到反应瓶中,加入有机溶剂,加热回流反应,制得水杨醛衍生物;之后将水杨醛衍生物和取代伯胺加入反应瓶中,加入有机溶剂,进行醛胺缩合脱水反应,反应后经提纯处理,得到苯氧亚胺配体;将苯氧亚胺配体先与烷基锂反应,再与氯化金属进行络合反应,经过过滤,浓缩,结晶,得到所述的FI催化剂。与现有技术相比,本发明在用于催化乙烯聚合时,可获得分子量在20万-800万的高分子量聚乙烯,结晶度达到60%-70%。
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公开(公告)号:CN105085470B
公开(公告)日:2018-03-30
申请号:CN201510527187.5
申请日:2015-08-25
Applicant: 上海化工研究院有限公司
IPC: C07D335/16
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素标记2‑异丙基硫杂蒽酮及其合成方法,该稳定同位素标记2‑异丙基硫杂蒽酮为D或13C标记的2‑异丙基硫杂蒽酮,合成时,以稳定同位素D或13C标记的苯、丙酮为原料,苯溴代后,与金属镁反应制成格式试剂,丙酮经还原、羟基溴化制成溴代异丙烷,经格式反应得到异丙苯,再与二硫代水杨酸反应,即合成得到稳定同位素为D或13C标记的2‑异丙基硫杂蒽酮。与现有技术相比,本发明工艺路线简单,易于合成,产品易分离提纯,产品化学纯度在99.0%以上,同位素丰度在98.0%atom以上,可充分满足食品安全领域痕量检测的需求,有很好的经济性和使用价值。
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公开(公告)号:CN105199423B
公开(公告)日:2017-09-26
申请号:CN201510527201.1
申请日:2015-08-25
Applicant: 上海化工研究院有限公司
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素标记违禁色素的合成方法,该方法是以稳定同位素D或13C标记的溴苯,经氨化、磺化合成稳定同位素D或13C标记的中间体对氨基苯磺酸钠,或以溴苯为原料,与稳定同位素15N标记的氨化试剂经氨化、磺化合成稳定同位素15N标记的中间体对氨基苯磺酸钠,再经重氮化、偶合,即合成得到稳定同位素D或15N或13C标记的违禁色素。与现有技术相比,本发明工艺路线简单,易于合成,产品易分离提纯,产品化学纯度在99.0%以上,同位素丰度在98.0%atom以上,可充分满足食品安全领域痕量检测的需求,具有很好的经济性和使用价值。
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公开(公告)号:CN104945277A
公开(公告)日:2015-09-30
申请号:CN201510350584.X
申请日:2015-06-23
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C07C251/24 , C07C249/02 , C07B59/00 , C09B55/00
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素标记碱性嫩黄O及其合成方法,所述的稳定同位素标记碱性嫩黄O为D或15N或13C标记的碱性嫩黄O,制备时,以稳定同位素D或15N或13C标记甲醇、苯胺为原料,合成得到稳定同位素D或15N或13C标记的N,N-二甲基苯胺前体,再经缩合、硫化、氨化,制成稳定同位素D或15N或13C标记碱性嫩黄O。与现有技术相比,本发明工艺路线简单,易于合成,产品易分离提纯,产品化学纯度在99.0%以上,同位素丰度在98.0%atom以上,可充分满足食品安全领域痕量检测的需求,经济性和使用价值良好,具有较好的推广前景。
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公开(公告)号:CN104672110A
公开(公告)日:2015-06-03
申请号:CN201510081217.4
申请日:2015-02-15
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C07C279/28 , C07C277/08 , C07B59/00
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素标记双氰胺的合成方法,更具体的本发明利用有机化学合成方法,以稳定同位素标记氮气或尿素为同位素标记前体,在催化剂作用下,与碳化钙或氧化钙反应得到氰胺化钙,再经水解、脱钙、聚合后得到稳定同位素标记双氰胺。与现有技术相比,本发明得到的稳定同位素标记双氰胺,同位素标记位置稳定,避免了同位素丰度的稀释,同位素丰度在99.0%atom15N以上,产品提纯后化学纯度达99.0%以上,可充分满足食品安全领域残留检测的需求。
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公开(公告)号:CN104478740A
公开(公告)日:2015-04-01
申请号:CN201410663833.6
申请日:2014-11-19
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C07C215/68 , C07C215/60 , C07C215/30 , C07C213/00 , C07C213/02 , C07C255/59 , C07C253/30 , C07C271/44 , C07C269/00 , C07B59/00
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素标记β受体激动剂类化合物的合成方法,采用以下步骤:(1)以稳定同位素标记的甲醇为原料,与丙酮或稳定同位素标记丙酮反应并氨化后得到稳定同位素标记叔丁胺;(2)采用溴代酮类化合物作为β受体激动剂类化合物前驱体与稳定同位素标记叔丁胺反应制备得到稳定同位素标记β受体激动剂类化合物。与现有技术相比,本发明制备得到的稳定同位素标记β受体激动剂的方法,简单、安全可靠,产品经分离提纯后,化学纯度可达99.0%以上,同位素丰度在98.0%atom以上,可充分满足食品安全领域残留检测的需求。
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公开(公告)号:CN104447442A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410734026.9
申请日:2014-12-04
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C07C315/04 , C07C317/36 , C07B59/00
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素标记氨苯砜的合成方法,以稳定同位素标记对硝基卤代苯为原料,经亲核取代反应生成稳定同位素标记4,4’-二硝基二苯硫醚,氧化后得到稳定同位素标记4,4’-二硝基二苯砜,最后与还原剂反应,得到稳定同位素标记氨苯砜。与现有技术相比。本发明制备的稳定同位素标记氨苯砜经简单分离提纯后,化学纯度达99%以上,同位素丰度在99%以上,可充分满足食品安全领域违禁磺胺类药物氨苯砜检测的需求。
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公开(公告)号:CN107501444A
公开(公告)日:2017-12-22
申请号:CN201710897805.4
申请日:2017-09-28
Applicant: 上海化工研究院有限公司
IPC: C08F10/00 , C08F110/02 , C08F210/16 , C08F210/14 , C08F210/02 , C08F232/08 , C08F110/06 , C08F4/02 , C08F4/642 , C08F4/643 , C07F7/28 , C07F7/00
CPC classification number: C08F10/00 , C07F7/003 , C07F7/28 , C08F110/02 , C08F110/06 , C08F210/02 , C08F210/16 , C08F4/642 , C08F4/643 , C08F4/022 , C08F4/025 , C08F2500/18 , C08F2500/01 , C08F210/14 , C08F232/08
Abstract: 本发明涉及一种负载型苯氧亚胺类聚烯烃催化剂及制备方法和应用,首先将苯酚的衍生物、多聚甲醛、无机催化剂和三乙胺混合,以乙腈为溶剂,制备得到水杨醛衍生物,将水杨醛衍生物与伯胺或亚胺在乙醇中进行反应,获得席夫碱,然后再制备得到催化剂前体,将催化剂前体负载在载体上,得到催化剂,该催化剂可用于催化乙烯聚合,还可用于催化丙烯均聚或者乙烯与碳原子数在3~8的直链烯烃共聚,也可用于催化乙烯与降冰片烯的共聚。与现有技术相比,本发明用于催化乙烯均聚时,可获得分子量在20万-1000万的高分子量聚乙烯,其平均粒径可
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公开(公告)号:CN104610012B
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201510041829.0
申请日:2015-01-27
Applicant: 上海化工研究院
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素标记卤代苯的合成方法,更具体的涉及一种稳定同位素D标记卤苯?D5或稳定同位素13C标记卤苯?13C6的合成方法,本发明利用有机合成的方法,以稳定同位素标记苯?D6或苯?13C6与卤代试剂反应后得到稳定同位素标记的卤苯?D5或卤苯?13C6。与现有技术相比,本发明制备得到稳定同位素标记卤苯?D5或卤苯?13C6的方法简单、安全可靠,产品经分离提纯后,化学纯度达99.0%以上,同位素丰度在99.0%atom以上。
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